【總結(jié)】第一篇:檢驗科試劑管理制度 檢驗科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計劃地進購,不得使用過期試劑。,以免儲存不當(dāng)造...
2024-10-25 09:41
【總結(jié)】1附錄漁船船用產(chǎn)品檢驗項目1引言本附錄對《漁業(yè)船舶法定檢驗規(guī)則》附錄《漁船船用產(chǎn)品法定檢驗項目表》規(guī)定的應(yīng)檢驗的產(chǎn)品給出了檢驗依據(jù)、應(yīng)審查的圖紙和技術(shù)文件和應(yīng)檢驗的項目。下列各條檢驗依據(jù)中的技術(shù)文件通過引用而成為本附錄的條款。然而,所有引用文件均有可能修訂或改版,因此,使用本附錄時應(yīng)研究使用這些文件的最新版本。
2025-05-13 19:17
【總結(jié)】精品文檔2020全新精品資料-全新公文范文-全程指導(dǎo)寫作–獨家原創(chuàng)1/11檢驗試劑購銷合同范本甲方:乙方:地址:地址:法定代表人:法定代表人:甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方向乙方采購各項體外診斷試劑
2024-10-27 08:13
【總結(jié)】北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司標(biāo)準管理規(guī)程規(guī)程名稱:超標(biāo)檢驗結(jié)果管理規(guī)程規(guī)程編號:GL-SMP-1/6頁第二版制定人制定日期審核人審核日期批準人批準日期生效日期頒發(fā):質(zhì)量管理部分發(fā):注射劑車間、片劑車間、原料藥車間、生產(chǎn)管理部、供應(yīng)部、物流中心項目正文1.目的
2025-09-01 12:17
【總結(jié)】標(biāo)準操作程序StandardOperatingProcedure題目:試劑貯存、使用管理規(guī)程共2頁第1頁部門:QC起草:起草日期:審核:審核日期:批準:批準日期:編號:QOS-014改版編號:生效日期:頒
2025-05-12 22:19
【總結(jié)】........檢驗科冰箱管理制度根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》的規(guī)定,為保證試劑儲存質(zhì)量及日常工作正常運轉(zhuǎn),特制定本制度。一、檢驗科試劑冰箱主要存放檢驗試劑,不得存放其他物品。二、試劑冰箱內(nèi)放置經(jīng)校準的溫度計或電子溫度顯示器,冷藏溫度控
2025-04-09 02:13
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)檢驗儀器確認檢驗方法驗證管理規(guī)程一、目的通過驗證考察所采用的檢驗方法是否準確、可靠,能始終如一地獲得客觀實際的數(shù)據(jù)或結(jié)果。二、范圍本規(guī)程適用于本公司檢驗儀器的確認、檢驗方法的驗證。三、職責(zé)工程技術(shù)部、供貨方:負責(zé)檢驗用精密儀器的安裝確認。質(zhì)量控制部:
2025-09-01 08:06
【總結(jié)】XX醫(yī)院檢驗試劑供貨合同 甲方:乙方: 地址:地址: 法定代表人:法定代表人: 甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方向乙方采購各項體外診斷試劑、消耗品以及與該購買試劑有關(guān)的設(shè)備維修保養(yǎng)事宜達成一致...
2025-04-02 04:17
【總結(jié)】檢驗設(shè)備、儀器管理規(guī)程1 目的:規(guī)范化驗室檢測用設(shè)備、儀器、儀表、衡器等的管理。2 范圍:本規(guī)程適用于化驗室檢驗用設(shè)備、儀器、儀表、衡器的管理。3 職責(zé):質(zhì)檢部負責(zé)本規(guī)程的實施。4 程序(內(nèi)容):、儀器、儀表、衡器驗收、保管、使用、維修和定期校驗,建立相應(yīng)的規(guī)程和記錄。、儀器、儀表、衡器驗收:、儀器等,由質(zhì)檢部管理人員會同采購部的采購人員、行政人事部的管理人員,按合同
2025-08-08 04:28
【總結(jié)】北京漢方醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司鄭州分公司化學(xué)試劑接收、入庫、儲存管理規(guī)程第1頁共2頁化學(xué)試劑接收、入庫、儲存管理規(guī)程文件編號SOP修訂號執(zhí)行日期起草人審核人批準人分發(fā)部門總經(jīng)理、質(zhì)量管理部、化驗室1.目的:為了加強化學(xué)試劑管理,保證試劑的正常儲存,特制定
2025-08-30 15:58
【總結(jié)】檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程題目:檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程起草人:起草日期:頒發(fā)部門:質(zhì)管部編碼:JS1309183。167-00部門審核:QA審核:審核日期:替代:批準人:批準日期:執(zhí)行日期:頁數(shù):共16頁分發(fā)部門:質(zhì)管部、生產(chǎn)部、物流部、各生產(chǎn)車間、QC室:規(guī)范檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管
2024-10-07 19:18
【總結(jié)】GMP文件系列:管理標(biāo)準培養(yǎng)基、試劑與試液管理規(guī)程文件編碼版序號00起草部門審核質(zhì)量管理部審核批準年月日年月日年月日年月日頒發(fā)部門
2025-09-04 09:35
【總結(jié)】 第1頁共21頁 檢驗科試劑管理職責(zé)[小編推薦] 1、提高使用透明度,降低損耗,降低庫存,節(jié)約成本,規(guī) 避浪費。 2、每月盤點完后,交由科主任生成采購訂單,采購試劑。 3、試劑采購回來后,...
2025-08-18 00:51
【總結(jié)】項目可行性研究(模版) 2項目描述(模版) 3項目章程(模版) 4工作分解結(jié)構(gòu)(WBS)(模版) 5項目風(fēng)險管理計劃(模版) 6項目資源管理計劃(模版) 7項目預(yù)算(模版) 8項目質(zhì)量管理計劃(模版) 8項目采購管理計劃(模版) 9項目溝通管理(模版) 9項目會議紀要(模版) 10項目狀態(tài)報告(模版) 10項目變更控制(模版) 11
2025-08-16 18:58
【總結(jié)】********公司檢驗規(guī)程合訂本(B/0版)編制:審核:批準:編號:發(fā)布日期:2013年07月16日實施日期:2013年07月18日檢驗規(guī)程目錄目錄 I1關(guān)鍵件進
2025-07-14 15:24