【正文】 檢驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備、試劑、溶液、參照標(biāo)準(zhǔn)、培養(yǎng)基等要標(biāo)識(shí)清楚。企業(yè)有專門的質(zhì)量檢驗(yàn)部門和設(shè)置專職檢驗(yàn)人員，不少于企業(yè)人數(shù)10%（至少20 人以上），且分工明確，原料、過程、出廠檢驗(yàn)人員不交叉。并制定完善的質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度以及檢計(jì)量管理制度，有專職計(jì)量管理人員。獨(dú)立的檢驗(yàn)室，檢驗(yàn)室面積達(dá)到100平方米。檢驗(yàn)室內(nèi)全部儀器設(shè)備、試劑、溶液、參照標(biāo)準(zhǔn)、培養(yǎng)基等標(biāo)識(shí)清楚，易于識(shí)別和使用，不能混淆。企業(yè)有專門的質(zhì)量檢驗(yàn)部門和設(shè)置專職檢驗(yàn)人員，不少于企業(yè)人數(shù)5%（至少5人以上）且分工明確，原料、過程、出廠檢驗(yàn)人員不交叉。并制定質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度及計(jì)量管理制度，有計(jì)量管理人員。獨(dú)立的檢驗(yàn)室，檢驗(yàn)室面積不得小于50平方米。檢驗(yàn)室內(nèi)全部儀器設(shè)備、試劑、溶液、參照標(biāo)準(zhǔn)、培養(yǎng)基等標(biāo)識(shí)清楚，易于識(shí)別和使用，不能混淆。企業(yè)設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)部門和設(shè)置專職檢驗(yàn)人員和計(jì)量管理人員（至少2人以上），并制定質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度及計(jì)量管理制度。獨(dú)立的檢驗(yàn)室，檢驗(yàn)室面積不得小于10平方米。檢驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備、試劑、溶液、參照標(biāo)準(zhǔn)、培養(yǎng)基等標(biāo)識(shí)清楚，易于識(shí)別和使用，不能混淆。企業(yè)沒有質(zhì)量檢驗(yàn)部門、檢驗(yàn)人員和計(jì)量管理人員。檢驗(yàn)室沒有單獨(dú)設(shè)立。□A□B□C□不合格2. 企業(yè)必須有一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?，并每半年與指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行比對。關(guān)鍵控制檢驗(yàn)項(xiàng)目企業(yè)不自檢的，必須每三個(gè)月送指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。 具有《細(xì)則》中規(guī)定的所有檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)?zāi)芰?。自檢、送檢、比對試驗(yàn)的報(bào)告齊全，完整，保存完好。具有一定的關(guān)鍵控制檢驗(yàn)項(xiàng)目能力。自檢、送檢、比對試驗(yàn)的報(bào)告齊全。有自檢、送檢、比對試驗(yàn)的報(bào)告。自檢、送檢、比對試驗(yàn)的報(bào)告保存不齊全?！魽□B□C□不合格2出廠檢驗(yàn)*企業(yè)應(yīng)按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求，對產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，做好原始記錄，并出具產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明。逐批進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，原始記錄完整，齊全。逐批進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，出廠原始記錄較為完整。逐批進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。未按要求進(jìn)行出廠檢驗(yàn)?！魽□B□C□不合格3不合格品管理企業(yè)對檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品應(yīng)有相應(yīng)的處理措施，不合格品不得出廠。不合格品按要求處理。建立可行的不合格品的處理制度，有詳細(xì)、完整、可行的不合格品處理措施。處理措施進(jìn)行分類處理，符合環(huán)保要求。對于拒收的產(chǎn)品或物料查找原因，并應(yīng)由相關(guān)專業(yè)的人員處理，對其的銷毀和再加工，應(yīng)取得企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)。對不合格成品和散裝產(chǎn)品的再加工，應(yīng)取得企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)。有詳細(xì)、完整的不合格品的處理措施。不合格品按要求處理。對于拒收的產(chǎn)品或物料，以及不合格的成品和散裝產(chǎn)品查找原因，對其進(jìn)行再加工應(yīng)取得企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)。有不合格品的處理措施。沒有對不合格品的處理措施。□A□B□C□不合格4留樣管理質(zhì)量管理部門建立和執(zhí)行產(chǎn)品留樣管理制度，認(rèn)真做好記錄。每批留樣不少于3個(gè)，留樣有一定的保存時(shí)間。留樣室單獨(dú)設(shè)立，留樣室的面積達(dá)到規(guī)定要求。有完整的留樣管理制度和相應(yīng)記錄，記錄完整無差錯(cuò)。每批留樣不少于3個(gè)，留樣的保存期超過產(chǎn)品保質(zhì)期半年以上。留樣室單獨(dú)設(shè)立，留樣室面積不得小于100平方米。有完整的留樣管理制度和相應(yīng)記錄，記錄相對完整。每批留樣不少于3個(gè)，留樣保存至產(chǎn)品保質(zhì)期后半年。留樣室單獨(dú)設(shè)立，留樣室面積不得小于50平方米。有留樣管理制度和相應(yīng)記錄。每批留樣不少于3個(gè)，留樣保存至產(chǎn)品保質(zhì)期后半年。留樣室單獨(dú)設(shè)立，留樣室面積不得小于10平方米。有留樣管理制度和記錄。留樣室沒有單獨(dú)設(shè)立?！魽□B□C□不合格5檢驗(yàn)設(shè)備企業(yè)檢驗(yàn)室、化驗(yàn)室布局合理。具備《審查細(xì)則》中規(guī)定的必備檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、其性能、精度達(dá)到檢驗(yàn)規(guī)定的要求。企業(yè)檢驗(yàn)室、化驗(yàn)室布局合理，寬敞整潔，具備所有檢驗(yàn)項(xiàng)目的先進(jìn)的檢驗(yàn)儀器設(shè)備。企業(yè)檢驗(yàn)室、化驗(yàn)室布局合理。具備所有檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)儀器、設(shè)備。企業(yè)檢驗(yàn)室、化驗(yàn)室布局合理。具備《審查細(xì)則》中規(guī)定的的必備檢驗(yàn)儀器、設(shè)備。缺少必備的檢測儀器、設(shè)備?！魽□B□C□不合格檢驗(yàn)儀器、設(shè)備適用范圍和精密度應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)要求，并有明顯的合格標(biāo)志，并定期校驗(yàn)。設(shè)備名稱標(biāo)識(shí)清楚。所有檢驗(yàn)設(shè)備的適用范圍和精密度應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及功效項(xiàng)目的檢驗(yàn)要求，并有明顯的合格標(biāo)志，并定期校驗(yàn)，有校驗(yàn)記錄。所有檢驗(yàn)設(shè)備的用范圍和精密度應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及某些功效項(xiàng)目的檢驗(yàn)要求，并有明顯的合格標(biāo)志，并定期校驗(yàn)。所有檢驗(yàn)設(shè)備適用范圍和精密度符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)要求。檢驗(yàn)設(shè)備適用范圍和精度無法滿足產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)要求。□A□B□C□不合格七、產(chǎn)品的售后管理序號(hào)內(nèi)容核查項(xiàng)目ABC不合格結(jié)論1流向管理企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品流向的記錄，并妥善保存。企業(yè)建立產(chǎn)品所有流向的記錄，具有極強(qiáng)的可追溯性，并保存完好。企業(yè)建立產(chǎn)品所有流向的記錄，具有一定的可追溯性，并較好的保存。企業(yè)有流向的記錄。企業(yè)沒有建立產(chǎn)品流向的記錄。□A□B□C□不合格2投訴管理建立投訴與管理制度，應(yīng)由機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)管理，對投訴意見進(jìn)行匯總、保存，重要的意見、問題應(yīng)有相應(yīng)負(fù)責(zé)人批復(fù)。建立完善的投訴與管理制度，有專門機(jī)構(gòu)或?qū)Ｈ素?fù)責(zé)管理，有免費(fèi)投訴電話，并能正常開展工作。對投訴意見、反饋意見、處理結(jié)果、顧客滿意度等有詳細(xì)的記錄。重要問題有負(fù)責(zé)人批復(fù) 。建有較為完善的投訴與管理制度，有專門機(jī)構(gòu)或?qū)Ｈ素?fù)責(zé)管理，有投訴電話，能正常開展工作。對投訴意見、處理結(jié)果等有詳細(xì)記錄。重要問題有負(fù)責(zé)人批復(fù)。有投訴管理制度，有機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)。沒有建立不良反映監(jiān)測報(bào)告制度，或建立的監(jiān)測制度不可行?！魽□B□C□不合格3應(yīng)急處理企業(yè)應(yīng)對其產(chǎn)品在銷售過程中出現(xiàn)的不可預(yù)見性的問題有相應(yīng)的應(yīng)急制度，并對處理過程和結(jié)果有相關(guān)記錄。企業(yè)有對不可預(yù)見的問題建立健全的應(yīng)急制度，建立缺陷產(chǎn)品的召回制度，制度合理可行，處理過程和結(jié)果有詳細(xì)的記錄，記錄保存完整。企業(yè)對不可預(yù)見的問題建立相應(yīng)的應(yīng)急制度，制度基本合理可行，處理過程和結(jié)果有較為詳細(xì)的紀(jì)錄，記錄保存較完整。企業(yè)對不可預(yù)見的問題建立了相應(yīng)的應(yīng)急制度。企業(yè)沒有對不可預(yù)見的問題建立相應(yīng)的應(yīng)急制度，或建立的應(yīng)急制度不可操作?！魽□B□C□不合格八、安全生產(chǎn)序號(hào)內(nèi)容核查項(xiàng)目ABC不合格結(jié)論1安全防護(hù)企業(yè)應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)制定安全生產(chǎn)制度并有實(shí)施記錄。企業(yè)建立完善的安全生產(chǎn)制度，制度合理可行，實(shí)施記錄完整。企業(yè)建立安全生產(chǎn)制度，制度合理可行，實(shí)施記錄較完整。企業(yè)建立安全生產(chǎn)制度 。企業(yè)沒有建立安全生產(chǎn)制度，或建立的安全生產(chǎn)制度不合理、不可行?！魽□B□C□不合格*生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的危險(xiǎn)部位要有安全防護(hù)裝置。車間、庫房等地要有防火、防爆措施。氣霧劑和有機(jī)溶劑產(chǎn)品必須使用獨(dú)立生產(chǎn)車間，并有當(dāng)?shù)叵啦块T驗(yàn)收證明，以確保安全，并嚴(yán)格執(zhí)行《易燃?xì)忪F劑企業(yè)安全管理規(guī)定》。具備的生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的安全防護(hù)措施，氣霧劑和有機(jī)溶劑產(chǎn)品獨(dú)立設(shè)置生產(chǎn)車間，有地市級以上的消防驗(yàn)收證明，嚴(yán)格執(zhí)行《易燃?xì)忪F劑企業(yè)安全管理規(guī)定》。生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的安全防護(hù)措施較完善，氣霧劑和有機(jī)溶劑產(chǎn)品獨(dú)立設(shè)置生產(chǎn)車間，有縣級以上消防驗(yàn)收證明，嚴(yán)格執(zhí)行《易燃?xì)忪F劑企業(yè)安全管理規(guī)定》。有生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的安全防護(hù)措施。氣霧劑和有機(jī)溶劑產(chǎn)品獨(dú)立設(shè)置生產(chǎn)車間，有縣級以上消防驗(yàn)收證明，執(zhí)行《易燃?xì)忪F劑企業(yè)安全管理規(guī)定》。沒有相應(yīng)的安全防護(hù)裝置，或氣霧劑和有機(jī)溶劑產(chǎn)品沒有達(dá)到規(guī)定要求?！魽□B□C□不合格2環(huán)保要求企業(yè)衛(wèi)生狀況良好，對粉類產(chǎn)品、染發(fā)劑、燙發(fā)液能采取防粉塵、防有害氣體等措施保護(hù)職工身體健康。企業(yè)衛(wèi)生狀況良好，具備有效的防粉塵、防有害氣體的措施，有效保護(hù)職工身體健康。粉類產(chǎn)品的生產(chǎn)場地有環(huán)境檢測報(bào)告，有集塵設(shè)施。企業(yè)衛(wèi)生狀況良好，具有防粉塵、防有害氣體的措施，可以保護(hù)職工身體健康。企業(yè)衛(wèi)生狀況一般，具有可基本保護(hù)職工身體健康的措施。企業(yè)衛(wèi)生狀況較差，沒有防粉塵、防有害氣體的防護(hù)措施?！魽□B□C□不合格生產(chǎn)場所廢水、廢氣、廢渣排放符合國家環(huán)保要求。生產(chǎn)場所廢水、廢氣、廢渣排放完全滿足國家相關(guān)要求，有污水處理系統(tǒng)，有國家認(rèn)可的環(huán)評報(bào)告。生產(chǎn)場所廢水、廢氣、廢渣排放符合國家要求，有排放物檢測報(bào)告和環(huán)保證明。生產(chǎn)場所廢水、廢氣、廢渣排放符合國家要求，有排放物檢測報(bào)告或環(huán)保證明。生產(chǎn)場所廢水、廢氣、廢渣排放不符合國家要求?！魽□B□C□不合格