【正文】 D) 轉(zhuǎn)錄因子？A) 上皮細胞 B) 心肌細胞C) 肝細胞 D) 神經(jīng)細胞1. 在有絲分裂的__________著絲粒分離。A) 中期 B) 后期C) 末期 D) 合成期2. 下列哪種陳述是不正確的：A) 線粒體中有DNA，RNA和核糖體。B) 線粒體DNA被轉(zhuǎn)錄后，轉(zhuǎn)錄本同樣存在被加工剪切過程。C) 大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)由線粒體DNA編碼。D) 線粒體蛋白質(zhì)跨膜運輸需要ATP水解提供能量。3. 原癌基因的顯性突變導致細胞過度增殖而形成腫瘤，最有可能的突變是____。A) 無義突變 B) 錯義突變C) 移碼突變 D) 同義突變4. 病毒性感冒病人一般都要一星期左右才能夠康復，是因為________。A) 病毒毒性太強 B) 病毒耐藥性強C) 病人無法在感染初期被診斷并及時服藥D) 細胞免疫需要4－6天才能發(fā)揮功能。（見彩圖）(1) 掃描電鏡；(2) 透射電鏡；(3) 熒光顯微鏡；(4) 普通光學顯微鏡A) (1)(2) B) (2)(3) C) (3)(4) D) (1)(4)(knockout)小鼠必須用到_________。A) 卵細胞 B) 胚胎干細胞C) 體細胞 D) 精子。（見彩圖）A) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B) 高爾基體C) 線粒體 D) 葉綠體。A) Z線 B) A帶C) R點 D) H盤。A) 趨化因子 B) 片狀偽足（lamellipodium）C) 收縮環(huán)（contractile ring） D) 細胞骨架（kinetochore）的結(jié)構(gòu)和功能無關(guān)的是_________。A) 微管 B) 染色質(zhì)C) 驅(qū)動蛋白（kinesin） D) 有絲分裂原（mitogen）三、簡答題：5題，每題5分，共25分。1. 某些動物的部分器官切除后可再生，如蠑螈的前肢。你認為再生的過程中包含了哪些細胞生物學事件？2. 什么是DNA甲基化？甲基化的DNA序列有什么結(jié)構(gòu)特征？DNA甲基化對真核細胞基因表達調(diào)控的作用及其作用方式如何？3. 處于G1期的細胞可能的去向是什么？分別給出一個實例。4. 細菌分泌的因子（如三肽 fMetLeuPhe）可引起白細胞趨化運動。簡述此過程包括哪幾個基本的細胞活動。5. A蛋白是一個72千道爾頓 (kDa) 的蛋白質(zhì)。用抗蛋白A的抗體 (IgG) 做免疫共沉淀實驗，用免疫前血清IgG作對照。免疫共沉淀的樣品經(jīng)過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，考馬氏藍染色后的結(jié)果如圖所示。試問免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是什么？實驗組中，除了55和25kDa的蛋白之外，其它蛋白的分子量各約多少？分子數(shù)的比例約是多少？它們和蛋白A一起沉淀下來說明了什么？2006年細胞生物學試題(部分從朱萬渠 版權(quán)所有 請勿轉(zhuǎn)載)一，是非題1, 2, 3, 4,+ 5,+ 6,+ 7, +8, 9,(韓貽仁252頁) 10,+ 11, 12,+ 13, 14,+15,+ 16,+(韓貽仁311頁) 17,18, 19,+20,+ 二，選擇題1,B 2,C 3,B 4,C 5,B 6,C 7,C 8A, 9,D 10,A 11,A 12,D 13,A 14,A 15,A 16,A 17,B 18,D 19,C 20,B 21,A 22,C 23,B 24,D 25,C 26,B(韓貽仁712頁) 27,B 28,A 29,C(韓貽仁253頁) 30,D三，簡答題1,分析：蠑螈前肢的再生過程大體包括以下變化：一是前肢被部分切除后，傷口處細胞間的粘合性減弱，表皮通過變形運動移向傷口，形成細胞單層，封閉傷口；二是封閉傷口的細胞單層下方細胞，迅即發(fā)生去分化，失去分化特征，并分散開形成一團去分化細胞，這類似于未分化細胞，可塑性很強，能繼續(xù)增生并分化成新的肢體結(jié)構(gòu)。然而，另一個現(xiàn)象：在晶狀體再生中，虹膜色素細胞變成晶體細胞，是轉(zhuǎn)分化的典型例證。答：在再生過程中發(fā)生的細胞生物學事件首先是去分化，然后是分化成原來類型的細胞或者是轉(zhuǎn)分化。2,答：對哺乳動物及其他脊椎動物的DNA研究表明，每100個核甘酸就含有一個甲基基團，且通常結(jié)合在胞嘧啶的5’C位上,即DNA甲基化。DNA甲基化被認為是一種“標記”，使特定的DNA區(qū)域與其他區(qū)域區(qū)分開，其特征是幾乎所有的甲基化胞嘧啶都出現(xiàn)在對稱序列的5’GC3’二核甘酸上，這種序列往往集中在富含GC的“島”上。甲基化作用會抑制DNA的轉(zhuǎn)錄，使基因不表達，在基因的表達調(diào)空中通過兩種方式抑制轉(zhuǎn)錄：一是通過干擾轉(zhuǎn)錄因子對 DNA結(jié)合位點的識別；二是將轉(zhuǎn)錄因子識別的DNA序列轉(zhuǎn)換為轉(zhuǎn)錄阻抑物的結(jié)合位點。3,答：處于G1期的細胞有以下三種可能的去向：一是細胞周期持續(xù)運轉(zhuǎn)的周期中細胞，如上皮組織的基底層細胞；二是暫時離開細胞周期停止分裂的靜止期細胞(G0期細胞)，如結(jié)締組織中的成纖維細胞；三是終生不再分裂的終末分化細胞，如橫紋肌細胞。4,答：白細胞趨化運動采用變形運動的方式，其動力是由細胞偽足頂端附近原生質(zhì)的收縮產(chǎn)生的。細胞頂端的外質(zhì)由凝膠狀態(tài)變?yōu)槿苣z狀態(tài)，在支持物上向前鋪展，隨后外質(zhì)又由溶膠狀態(tài)變?yōu)槟z狀態(tài)，牽引內(nèi)質(zhì)向前移動；同時在細胞的后端發(fā)生了相反的變化過程，即外質(zhì)由溶膠狀態(tài)變?yōu)槟z狀態(tài)，靠前端的收縮牽引而向前移動。如此反復，在黏著區(qū)靠脫離和附著而逐漸前移的同時，整個細胞向前移動。這題應(yīng)該還要補充：信號轉(zhuǎn)導等(我有白細胞趨化運動的動畫，但不知怎樣上傳到博客）5,答：免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是：55kDa是IgG的重鏈，25kDa是IgG的輕鏈；實驗組中，除了55kDa和25kDa的蛋白外，條帶從上到下的分子量各約103kDa, 72kDa和32kDa, 其分子數(shù)的比例約為3:2:1, 和蛋白A一起沉淀下來說明含有與蛋白A相同或相似的抗原決定簇，能與抗蛋白A的抗體結(jié)合而沉淀下來。四，問答題1， 答：從實驗一可以推測x蛋白是定位在細胞核的染色體；實驗二，A圖與B不同的是:在A圖中，x蛋白結(jié)合在染色體上，而B圖中卻不能結(jié)合，說明x蛋白N端20個氨基酸對于其能否結(jié)合在染色體上很關(guān)鍵，推測其可能是影響了x蛋白的空間結(jié)構(gòu)或其本身就是x蛋白結(jié)合染色體的結(jié)合部位；實驗三，為證實x蛋白的點突變與該患者的遺傳病是否有關(guān)，可以在小鼠構(gòu)建的實驗?zāi)Ｐ椭?，采用基因敲除方法將正常x蛋白基因去除，如果小鼠患該遺傳病，就可說明x蛋白基因與該遺傳病有關(guān)。圖A的題注：在小鼠中過量表達x蛋白，對處于有絲分裂中期的細胞進行鋪展（不影響染色體的高級結(jié)構(gòu)）：左圖為用標有紅色熒光的x蛋白抗體與染色體樣品孵育，在熒光顯微鏡下的觀察結(jié)果；中圖為用Hoechst熒光染料對染色體樣品染色，在熒光顯微鏡下的觀察結(jié)果；右圖為用紅色熒光的x蛋白抗體和Hoechst熒光染料對染色體樣品孵育，在熒光顯微鏡下的觀察結(jié)果。2,答：單個細胞在體內(nèi)行使生理功能時也需要通過一定的媒介與靶標識別和作用，它們主要靠粘連分子來完成其識別與粘著功能。如白糖蛋白細胞與脈管內(nèi)皮細胞之間的識別與粘附就是靠選擇素（一類屬異親性依賴于Ｃa2+的能與特異糖基識別并相結(jié)合的）來實現(xiàn)的。由于選擇素與細胞表面糖基或糖蛋白的特異糖側(cè)鏈親和力較小，加上血流速度的影響，白細胞在脈管中粘著—分離，再粘著—在分離，呈滾動方式運動，同時活化其他的黏著因子如整聯(lián)蛋白，最終與之較強地結(jié)合在一起，白細胞就是以這種機制集中到炎癥發(fā)生的部位。3,答: a),突變了TATAlike位點對該啟動子的活性沒有影響，說明該序列的突變對其空間構(gòu)象沒多大影響，可能是由于受到AP2序列的影響，另外也可能是其本身位于轉(zhuǎn)錄的下游，對啟動子的影響不明顯。b),說明Sp1(A)是啟動子真正的GCBox, 能增加啟動子的活性，而Sp1(B)不是啟動子GCBox。c),AP2突變后，使DNA序列的構(gòu)象發(fā)生變化，讓下游的TATAlike序列得意發(fā)揮較大的影響，使啟動子的轉(zhuǎn)錄效率增強。d),這種變化不能確定，活性可能增加，不變或者減小。4,答：1),藥物C對細胞的生長影響最小；2),能夠使細胞阻斷在細胞周期G1期和S期的分別是藥物A和藥物B；3),藥物A, B和D可用于治療癌癥，因為可以中斷細胞的分裂，起到抗癌的效果；4),之所以會出現(xiàn)一些副作用，是在使用抗癌藥物時，藥物不僅對癌細胞有作用，對正常的細胞一樣有作用，影響了正常細胞的分裂，從而會影響到正常細胞的生理功能而表現(xiàn)出一些副作用現(xiàn)象。（可以參考翟中和364頁）5,答：a),微管含α管蛋白和β管蛋白，在微管的生成中需要GTP。 b),由圖A可知，在相同微管產(chǎn)量時，有中心體時需要的管蛋白濃度低；在相同管蛋白濃度時，有中心體時微管產(chǎn)量高，尤其是當管蛋白濃度很高時。說明中心體在微管組裝中起著非常很重要的作用。 c),圖B很明顯，可以看到中心體的存在使微管的裝配有序化，且使微管能裝配很長，說明中心體是微管裝配的起點，是微管裝配的組織中心。 d),其實不能發(fā)現(xiàn)，中心體之所以有如此功能，可以從它的結(jié)構(gòu)本身來分析。中心體含有亞纖維A,B和C，它們也是由管蛋白組成，很有可能是管蛋白結(jié)合在已形成的微管纖維上更容易，所以有圖A的現(xiàn)象。此外，也有研究表明，中心體成為微管組織的中心可能由于γ管蛋白，因為紡錘體微管和胞質(zhì)微管是由中心體基質(zhì)囊多個γ管蛋白形成的環(huán)狀核心放射出來的（參考翟中和364頁）。