【總結】中國最大的管理資源中心文件編號SCRQF-06版本號A/0頁碼1/4外協(xié)加工控制程序發(fā)放編號作成/日期審核/日期批準日期制·改定記錄版號日期頁制·改定內容作
2025-07-13 19:37
【總結】程序文件編號:QM/記錄控制程序版號及修改號:A/0第1頁共2頁1目的對各類記錄進行控制和管理,以保證能提供產(chǎn)品質量符合規(guī)定要求和質量管理體系有效運行的客觀證據(jù),為驗證、制定糾正措施和預防措施提供依據(jù)。2適用范圍適用于與本質量管理體系有關的所有記錄的管理,包括來自供方的記錄。3職責
2025-07-13 18:31
【總結】1、目的對進貨產(chǎn)品、過程產(chǎn)品及最終產(chǎn)品的搬運、貯存、包裝和交付防護進行控制,確保產(chǎn)品在這些過程中質量不受影響。2、適用范圍適用于進貨產(chǎn)品、過程產(chǎn)品及最終產(chǎn)品在搬運、貯存、包裝和交付防護過程中的控制。3、引用文件ISO/T16949:2002《質量管理體系-汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關服務件的組織實施ISO9001:2000的特殊要求》ISO14001:1996《環(huán)境管理體
2025-07-07 14:33
【總結】深圳市奧賽龍科技有限公司程序文件文件編號OSL/CX031首件制作及確認控制程序文件版本A頁序共3頁第2頁生效日期20xx-6-25目的為確保每批產(chǎn)品能順利生產(chǎn)并能確保產(chǎn)品質量,以提高客戶滿意度,特制定本程序。范圍適合于本公司所有批量生產(chǎn)的產(chǎn)品。定義
2025-07-13 20:05
【總結】一、目的1.確保組織機構適宜于公司質量體系正常有效的運行。2.確保從事與質量有關的管理、執(zhí)行和驗證工作的人員均有明確、合理的職責、權限。3.確保組織機構職責、權限的運行和更改均在受控狀態(tài)下進行。二、適用范圍本程序適用于公司組織機構、職責、權限的確定、實施保持和更改。三、職責1.人力資源部負責組織確定,更改組織機構及各人員的職責、權限,各職能部門協(xié)助人力
2025-07-09 13:00
【總結】1目的Objective確保公司提供生產(chǎn)件符合顧客批準的工程設計記錄和規(guī)范的所有要求,并在實際生產(chǎn)過程中按規(guī)定的生產(chǎn)節(jié)拍來生產(chǎn),滿足顧客要求。EnsurethattheproductionpartssuppliedbyAICQcanmeetallcustomerengineeringdesignrecordandspecific
2025-08-23 09:58
【總結】培訓管理資料大全《商務智庫》整理程序文件標題:文件控制程序文件編號FL-CX-2001文件版本A版次00頁次第1頁共3頁:確保文件執(zhí)有者能擁有文件的最新版本,防止文件的誤用。:適用于與質量管理和環(huán)境管理有關的一切內部和外來文件和資料的控制。:。:“文件控制”;“環(huán)境管理體系文件”“文件控制”;“管
2025-08-16 23:29
【總結】培訓管理資料大全《商務智庫》整理培訓管理資料大全《商務智庫》整理文件控制程序1、目的為確保本公司質量管理體系文件得到有效合理的控制,以落實公司質量方針和達成質量目標,進而使各項工作管理得以改善,特制定本程序。2、適用范圍適用于本公司質量管理體系文件之制定、發(fā)行、回收、歸檔、廢止及外來文件的管理。3、職責
2024-11-03 06:59
【總結】1.目的:對與質量體系有關的文件和資料進行控制,確保各相關場所使用的文件為有效版本。2.適用范圍:適用于與質量體系有關的文件和資料的控制。3.職責:《質量手冊》由認證小組組織編寫,管理者代表審核,經(jīng)總經(jīng)理批準發(fā)布執(zhí)行;《質量程序文件》由管理者代表負責組織編寫并審核,經(jīng)總經(jīng)理批準發(fā)布執(zhí)行;,由管理者代表批準發(fā)執(zhí)行;、更改、回收和銷毀統(tǒng)一由工程部負責。、
2025-08-09 15:52
【總結】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0記錄控制程序頁碼第1頁共5頁版本章節(jié)頁碼日期內容備注
2025-07-13 18:38
【總結】中國最大的管理資源中心第1頁共
2025-07-13 14:56
【總結】外購外協(xié)件檢驗規(guī)程1、目的為了加強對外協(xié)外購件的質量控制,加快產(chǎn)品的生產(chǎn)周期,確保出廠產(chǎn)品質量.2、適用范圍本規(guī)程適用于本公司采購的零部件和外協(xié)加工件的檢驗。3、職責、外購、外協(xié)件的檢驗驗收.、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計,產(chǎn)品狀態(tài)的標識檢驗。。,產(chǎn)品的進廠檢驗和試驗,通過質量記錄、標簽、區(qū)域等方法對產(chǎn)品的檢驗和試驗狀態(tài)進行標識管理;。負責對供應商、供應比例及采購價格
2025-07-13 22:42
【總結】生產(chǎn)件批準控制程序(GLP10)一、概述二、吉利《生產(chǎn)件批準控制程序》(GLP10)1、目的2、范圍3、定義4、職責5、工作流程6、使用表單三、表單填寫1一、概述ISO/TS16949所指定的《生產(chǎn)件批準控制程序》(PPAP),最初是QS9000的要求(美
2025-03-13 17:47
【總結】1目的規(guī)定如何確定、標識特殊特性,并對其進行管理的過程要求。2范圍適用于本公司所有汽配品。3術語特殊特性——由顧客指定的產(chǎn)品和過程特性。包括政府法規(guī)和安全性、和/或由本公司通過產(chǎn)品和過程了解識別出的特性。特殊特性分為產(chǎn)品特殊特性和過程特殊特性。
2025-07-13 19:08
【總結】Version版次Update修訂Page頁碼Update/ModifyReason制訂/修訂原因Author修訂者Date日期
2025-07-07 12:08