【正文】 效果不是很好；⑤后整理用整理劑只存在于纖維表面層中，一旦脫落便不能補(bǔ)充,往往不耐洗滌，功效耐久性不理想，且可能會(huì)由于初期溶出量大而存在使用安全性問(wèn)題。本產(chǎn)品采用納米材料原位合成技術(shù)與傳統(tǒng)的絲綢染整技術(shù)相結(jié)合，過(guò)程中無(wú)污水廢水排放，在使絲綢獲得堅(jiān)牢顏色的同時(shí)賦予抗菌、防紫外、阻燃等多種功能，且不影響絲綢的手感強(qiáng)力，加工過(guò)程中不使用禁用或限用化學(xué)藥品，屬于生態(tài)友好型加工工藝。（13）項(xiàng)目圖片9中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)——《正負(fù)電子對(duì)撞機(jī)上ttZ產(chǎn)生過(guò)程的單圈QCD和電弱修正》（1）項(xiàng)目基本信息項(xiàng)目名稱： 正負(fù)電子對(duì)撞機(jī)上ttZ產(chǎn)生過(guò)程的單圈QCD和電弱修正 項(xiàng)目作者：戴磊 項(xiàng)目大類(lèi)：自然科學(xué)類(lèi)學(xué)術(shù)論文 項(xiàng)目小類(lèi)： 數(shù)理 （2）項(xiàng)目簡(jiǎn)介本文在國(guó)際上首次完成了在量子色動(dòng)力學(xué)和電弱理論下對(duì)e+ettZ過(guò)程的最精確的物理預(yù)言，為今后正負(fù)電子直線對(duì)撞機(jī)上的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析提供了理論依據(jù)。（3）詳細(xì)介紹作者在標(biāo)準(zhǔn)模型下完整、精確地計(jì)算了e+ettZ協(xié)同產(chǎn)生過(guò)程的量子色動(dòng)力學(xué)和電弱單圈階的輻射修正。作品中研究了該過(guò)程的產(chǎn)生截面與對(duì)撞能量的依賴關(guān)系，微分截面和頂夸克對(duì)的不變質(zhì)量的關(guān)聯(lián)；并給出了所有末態(tài)粒子的橫向動(dòng)量的精確分布。研究結(jié)果表明： 量子色動(dòng)力學(xué)和電弱單圈階輻射修正將大大地提高理論預(yù)言的精確程度，因此對(duì)相關(guān)過(guò)程的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析中是必須加以考慮的。本工作是國(guó)際前沿的研究課題，對(duì)實(shí)驗(yàn)上驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)模型中頂夸克和規(guī)范玻色子的耦合、發(fā)現(xiàn)新物理跡象，研究電弱對(duì)稱的破缺機(jī)制是非常重要的。它為將要建設(shè)的國(guó)際直線對(duì)撞機(jī)的物理設(shè)計(jì)，以及在未來(lái)實(shí)驗(yàn)中尋找標(biāo)準(zhǔn)模型之外的新物理的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析提供了理論依據(jù)。（4）作品撰寫(xiě)的目的和基本思路在國(guó)際直線對(duì)撞機(jī)的物理目標(biāo)中，精確測(cè)量e+ettZ過(guò)程對(duì)研究頂夸克物理具有重要作用。高精度地給出該過(guò)程物理觀測(cè)量的理論預(yù)言，便能夠?yàn)槲磥?lái)實(shí)驗(yàn)上精確測(cè)量頂夸克和Z玻色子的耦合，進(jìn)而確定標(biāo)準(zhǔn)模型以外的新物理跡象提供理論依據(jù)。這也是國(guó)際直線對(duì)撞機(jī)物理設(shè)計(jì)研究的主要內(nèi)容。（5）作品的科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特性對(duì)超高能過(guò)程的精確理論研究是當(dāng)前粒子物理現(xiàn)象學(xué)研究的前沿課題。該作品對(duì)e+ettZ過(guò)程進(jìn)行了完整的量子色動(dòng)力學(xué)和電弱單圈階的輻射修正研究，給出了物理可觀測(cè)量的精確預(yù)言。 在該研究中解決了量子場(chǎng)論微擾計(jì)算的巨大計(jì)算量和復(fù)雜代數(shù)推導(dǎo)運(yùn)算的困難；解決了三體末態(tài)相空間蒙特卡羅積分的收斂性問(wèn)題；利用量子場(chǎng)論知識(shí)完成了五點(diǎn)標(biāo)量，矢量、張量積分函數(shù)的準(zhǔn)確推導(dǎo)和精確計(jì)算，并進(jìn)行了正確性和可靠性。（6）作品的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義本工作是國(guó)際前沿的研究課題，作品完整、精確地計(jì)算正負(fù)電子直線對(duì)撞機(jī)上e+ettZ過(guò)程的量子色動(dòng)力學(xué)和電弱單圈量子修正，這對(duì)實(shí)驗(yàn)上驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)模型中頂夸克和規(guī)范玻色子的耦合、發(fā)現(xiàn)新物理跡象，研究電弱對(duì)稱的破缺機(jī)制是非常重要的。它為將要建設(shè)的國(guó)際直線對(duì)撞機(jī)的物理設(shè)計(jì)提供了理論依據(jù)。也為未來(lái)在實(shí)驗(yàn)上尋找標(biāo)準(zhǔn)模型之外的新物理的實(shí)驗(yàn)分析提供了理論依據(jù)。 （7）學(xué)術(shù)論文摘要作者在標(biāo)準(zhǔn)模型下完整、精確地計(jì)算了e+ettZ協(xié)同產(chǎn)生過(guò)程的量子色動(dòng)力學(xué)和電弱單圈階的輻射修正。作品中研究了該過(guò)程的產(chǎn)生截面與對(duì)撞能量的依賴關(guān)系，微分截面和頂夸克對(duì)的不變質(zhì)量的關(guān)聯(lián)；并給出了所有末態(tài)粒子的橫向動(dòng)量的精確分布。研究結(jié)果表明：量子色動(dòng)力學(xué)和電弱單圈階輻射修正將大大地提高理論預(yù)言的精確程度，因此對(duì)相關(guān)過(guò)程的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析中是必須加以考慮的。（8）作品在何時(shí)、何地、何種機(jī)構(gòu)舉行的會(huì)議上或報(bào)刊上發(fā)表及所獲獎(jiǎng)勵(lì)論文“Oneloop QCD and electroweak corrections to ttZ production at an e+e linear collider” 發(fā)表在美國(guó)《物理評(píng)論D》（Physical Review D） 78,094010(2008)。該刊物已被科學(xué)引文索引（SCI）權(quán)威檢索收錄。至今為止，本文已被他引2次。 本作品榮獲第三屆“挑戰(zhàn)杯”合鍛集團(tuán)安徽省大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽特等獎(jiǎng)。 （9）鑒定結(jié)果論文的URL： :未見(jiàn)與本作品查新點(diǎn)相似的公開(kāi)文獻(xiàn)報(bào)道，本作品具有新穎性。（10）對(duì)于理解、審查、評(píng)價(jià)所申報(bào)作品具有參考價(jià)值的現(xiàn)有技術(shù)及技術(shù)文獻(xiàn)的檢索目錄[1]S. L. Glashow, Nucl. Phys. 22, 579 (1961)。 S. Weinberg, Phys. Rev. Lett. 19,1264 (1967). [2]P. W. Higgs, Phys. Lett. 12, 132 (1964). [3] F. Abe et al. (CDF Collaboration), Phys. Rev. Lett. 74, 2626 (1995). [4] S. Abachi, et al. (D216。 Collaboration), Phys. Rev. Lett. 74, 2632 (1995). [5] D. Chakraborty, J. Konigsberg, and D. Rainwater, Annu. Rev. Nucl. Part. Sci. 53, 301 (2003). [6] K. Hagiwara, H. Murayama, and I. Watanabe, Nucl. 367, 257 (1991). [7]A. Lazopoulos, K. Melnikov, and F. Petriello, Phys. Lett. B 666, 62 (2008). [8] T. Hahn, Comput. Phys. Commun. 140, 418 (2001). [9] A. Denner, Fortschr. Phys. 41, 307 (1993). [10] G. J. van Oldenborgh, Comput. Phys. Commun. 66, 1 (1991). [11] G. ’t Hooft and M. Veltman, Nucl. Phys. B 153, 365 (1979). [12] A. Denner and S. Dittmaier, Nucl. Phys. B 658, 175 (2003). （11）申報(bào)材料清單（申報(bào)論文1篇，相關(guān)資料名稱及數(shù)量）申報(bào)作品簡(jiǎn)介（一份） 申報(bào)作品英文原文（一篇） 申報(bào)作品中文翻譯（一篇） 科技查新報(bào)告（一份） 專家推薦信（兩份） 作者簡(jiǎn)介（一份） （12）當(dāng)前國(guó)內(nèi)外同類(lèi)課題研究水平概述已經(jīng)運(yùn)行的CERN大型強(qiáng)子對(duì)撞機(jī)（LHC）將實(shí)現(xiàn)7TeV的質(zhì)子束流對(duì)撞，未來(lái)的國(guó)際直線對(duì)撞機(jī)（ILC）設(shè)計(jì)的正負(fù)電子對(duì)撞能量也在幾百個(gè)GeV或TeV量級(jí)。這將為我們實(shí)驗(yàn)上尋找新物理、確定新物理模型、精確確定模型參數(shù)提供有力的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。 未來(lái)的這些高能對(duì)撞機(jī)上將要進(jìn)行的主要物理研究工作的內(nèi)容之一就是頂夸克物理。對(duì)頂夸克的研究將有助于我們揭示電弱對(duì)稱性破缺的機(jī)制，發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)模型以外的新物理跡象。因此，實(shí)驗(yàn)上精確確定頂夸克和規(guī)范玻色子的耦合，如ttZ耦合強(qiáng)度是非常重要的。考慮到強(qiáng)子對(duì)撞機(jī)上對(duì)撞過(guò)程的末態(tài)有大量的噴注，本底比較大，國(guó)際直線對(duì)撞機(jī)上可以對(duì)這一過(guò)程做更精確的研究。在國(guó)際直線對(duì)撞機(jī)的物理目標(biāo)中，精確測(cè)量e+ettZ過(guò)程對(duì)研究頂夸克物理具有重要作用。高精度地給出該過(guò)程物理觀測(cè)量的理論預(yù)言，便能夠?yàn)槲磥?lái)實(shí)驗(yàn)上精確測(cè)量頂夸克和Z玻色子的耦合，進(jìn)而確定標(biāo)準(zhǔn)模型以外的新物理跡象提供理論依據(jù)。 因此，理論上精確計(jì)算直線對(duì)撞機(jī)上ttZ的伴隨產(chǎn)生過(guò)程就顯得尤為重要了。目前，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)模型下這一過(guò)程的的完整的量子色動(dòng)力學(xué)和電弱單圈階的輻射修正還沒(méi)有研究過(guò)。本文在國(guó)際上首次完成了在量子色動(dòng)力學(xué)和電弱理論下對(duì)e+ettZ過(guò)程的最精確的物理預(yù)言，為今后國(guó)際直線對(duì)撞機(jī)上的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析提供了理論依據(jù)。 （13）項(xiàng)目圖片該項(xiàng)目沒(méi)有圖片10中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)——《一種新型的鈀催化乙二酸酯酸鉀脫羧偶聯(lián)反應(yīng)》（1）項(xiàng)目基本信息項(xiàng)目名稱： 一種新型的鈀催化乙二酸酯酸鉀脫羧偶聯(lián)反應(yīng) 項(xiàng)目作者：尚睿 項(xiàng)目大類(lèi)：自然科學(xué)類(lèi)學(xué)術(shù)論文 項(xiàng)目小類(lèi)： 能源化工 （2）項(xiàng)目簡(jiǎn)介一種基于鈀催化的脫羧酯基導(dǎo)入方法被開(kāi)發(fā)。使用廉價(jià)原料草酸單酯酸鉀取代金屬有機(jī)試劑，利用脫羧而在芳環(huán)上高產(chǎn)率的導(dǎo)入酯基，使得草酸單酯酸鉀發(fā)展成為一種廉價(jià)，官能團(tuán)兼容性好的酯基導(dǎo)入試劑。同時(shí)，DFT理論計(jì)算詳細(xì)研究了反應(yīng)機(jī)理以及過(guò)渡態(tài)能量變化。（3）詳細(xì)介紹本文在合成方法學(xué)上第一次以脫羧偶聯(lián)的辦法實(shí)現(xiàn)了芳基鹵化物一步到芳香酸酯的高收率，高官能團(tuán)兼容性轉(zhuǎn)化。具有傳統(tǒng)合成方法所不具有的良好官能團(tuán)兼容性，以及操作的安全性，試劑廉價(jià)低毒，催化量低，原子利用率高，更加符合綠色化學(xué)的原則。不但對(duì)溴和碘代芳烴，對(duì)于惰性的芳基氯鍵也成功活化，該方法具有重要的工業(yè)和合成價(jià)值。同時(shí)運(yùn)用DFT理論對(duì)于反應(yīng)的機(jī)理以及過(guò)渡態(tài)能量變化進(jìn)行了詳細(xì)研究。 （4）作品撰寫(xiě)的目的和基本思路發(fā)展一種新的從芳基鹵化物（特別是惰性溴化物，氯化物）直接轉(zhuǎn)化為芳香羧酸酯的方法，該方法較已有方法更符合綠色化學(xué)的要求且具有更廣的官能團(tuán)兼容性，為有機(jī)合成化學(xué)提供新的手段。 （5）作品的科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特性本文在合成方法學(xué)上第一次以脫羧偶聯(lián)的辦法實(shí)現(xiàn)了芳基鹵化物一步到芳香酸酯的高收率，高官能團(tuán)兼容性轉(zhuǎn)化。具有傳統(tǒng)合成方法所不具有的良好官能團(tuán)兼容性，操作安全性，試劑廉價(jià)低毒，催化量低，原子利用率高，更加符合綠色化學(xué)的原則。該方法具有重要的工業(yè)和合成價(jià)值。（6）作品的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義芳香酸酯類(lèi)化合物及其衍生物具有重要的工業(yè)以及實(shí)驗(yàn)室合成價(jià)值。傳統(tǒng)的芳香酸酯合成方法存在試劑毒性高，官能團(tuán)兼容性較差，試劑價(jià)格昂貴，對(duì)空氣和濕敏感，難于大規(guī)模制備等諸多缺陷。 近期，基于脫羧而形成化學(xué)鍵的反應(yīng)方法在方法學(xué)領(lǐng)域被廣泛關(guān)注，我們發(fā)展了一種新的基于脫羧偶聯(lián)的酯基導(dǎo)入法。具有前人方法所不具有的諸多優(yōu)勢(shì)。該方法不論作為實(shí)驗(yàn)室合成還是工業(yè)制備方法都具有極其重要的應(yīng)用價(jià)值。 （7）學(xué)術(shù)論文摘要芳香羧酸酯不論在實(shí)驗(yàn)室全合成還是制藥工業(yè)上都是非常有用的構(gòu)建基元，我們發(fā)展了一種基于鈀催化的脫羧酯基導(dǎo)入方法，使用廉價(jià)原料草酸單酯酸鉀取代金屬有機(jī)試劑，利用脫羧而在鹵代芳環(huán)上高產(chǎn)率導(dǎo)的入酯基，使得草酸單酯酸鉀發(fā)展成為一種廉價(jià)，官能團(tuán)兼容性好的的酯基導(dǎo)入試劑。該方法成為可取代傳統(tǒng)芳香酸酯合成法（R. Heck Carbonylation）的更加綠色經(jīng)濟(jì)的新方法，對(duì)有機(jī)合成工業(yè)和藥物化學(xué)等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。同時(shí)，作者系統(tǒng)的研究了反應(yīng)的詳細(xì)機(jī)理以及過(guò)渡態(tài)的能量變化，對(duì)于理論化學(xué)機(jī)理研究也具有重要的參考價(jià)值。 本作品以實(shí)驗(yàn)事實(shí)和理論計(jì)算為依據(jù)，列舉了20余種催化條件對(duì)反應(yīng)的影響，并以最優(yōu)條件為基礎(chǔ)以三十余種帶官能團(tuán)的底物以實(shí)驗(yàn)事實(shí)為依據(jù)逐一列舉了反應(yīng)分離收率。證實(shí)了該方法的普適性和官能團(tuán)兼容性。對(duì)于困難的芳基氯化學(xué)鍵成功活化，并以實(shí)驗(yàn)觀察及DFT理論計(jì)算為依據(jù)詳細(xì)的闡述了反應(yīng)的機(jī)理，以及全催化循環(huán)中每一步的能壘和過(guò)渡態(tài)構(gòu)型。同時(shí)解釋了配體效應(yīng)的影響。以十余種底物展示了該方法對(duì)于取代氯代芳烴的適用性。 （8）作品在何時(shí)、何地、何種機(jī)構(gòu)舉行的會(huì)議上或報(bào)刊上發(fā)表及所獲獎(jiǎng)勵(lì) 本論文已發(fā)表在國(guó)際化學(xué)領(lǐng)域權(quán)威雜志《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》J .Am. Chem. (J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 57385739.), 該刊物已被國(guó)際科學(xué)文獻(xiàn)索引（SCI）權(quán)威檢索收錄。 本作品榮獲第三屆“挑戰(zhàn)杯”合鍛集團(tuán)安徽省大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽一等獎(jiǎng)（9）鑒定結(jié)果科技查新報(bào)告顯示：目前在國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)中，尚未見(jiàn)他人報(bào)道的與本次查新項(xiàng)目研究?jī)?nèi)容和方法一致的報(bào)道。 JACS審稿意見(jiàn)意義: 高 新穎性: 高廣泛興趣: 高 學(xué)術(shù)表現(xiàn): 高 （10）對(duì)于理解、審查、評(píng)價(jià)所申報(bào)作品具有參考價(jià)值的現(xiàn)有技術(shù)及技術(shù)文獻(xiàn)的檢索目錄(1)A recent review: Barnard, C. F. J. Organometallics 2008, 27, 5402. (2)Recent breakthroughs: (a) Munday, R.。 Martinelli, J.。 Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 2754. (b) Watson, D.。 Fan, X.。 Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 2008, 73, 7096. (c) Martinelli, J.。 Frechmann, D.。 Barder, T. E.。 Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 2008, 73, 7102. (3)(a) Myers, A. G.。 Tanaka, D.。 Mannion, M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11250.(b) Tanaka, D.。 Romeril, S.。 Myers, A. G. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10323. (4)Forgione, P.。 Brochu, M. C.。 StOnge, M.。 Thesen, K. H.。 Bailey, M. D.。 Bilodeau, F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 11350. (5)(a) Goossen, L. J.。 Deng, G.。 Levy, L. M. Science 2006, 313, 662. (b) Goossen, L. J.。 Rodriguez, N.。 Melzer, B.。 Linder, C.。 Deng, G.。 Levy, L. M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 4824. (c) Goossen, L. J.。 Melzer, B. J. Org. Chem. 2007, 72, 7473. (d) Goossen, L. J.。 Rudolphi, F.。 Oppel, C.。 Rodriguez, N. Angew. Chem. Int. Ed. 2008,