高三化學(xué)溴乙烷和鹵代烴復(fù)習(xí)-資料下載頁(yè)
2024-11-10 07:40本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】2．掌握鹵代烴的一般通性以及檢驗(yàn)其中鹵素的方法。溴乙烷的性質(zhì)、用途、主要反應(yīng)和鹵代烴的一般通性等；要反應(yīng)，其次以選擇題形式考查環(huán)境保護(hù)的相關(guān)知識(shí)。問(wèn)題2：常見的官能團(tuán)的名稱和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？決定化合物的原子或原子團(tuán)。1．烴的衍生物不一定是通過(guò)取代反應(yīng)而得到。團(tuán)之間、與烴基之間的相互影響。3．一些官能團(tuán)與無(wú)機(jī)物或離子形式相似但有區(qū)別，不能混淆，如：—OH與OH－，—NO2與NO2等。問(wèn)題3：溴乙烷為鹵代烴的代表物。物理性質(zhì)及典型的化學(xué)性質(zhì)？問(wèn)題5：鹵代烴的物理性質(zhì)變化規(guī)律？氯代烷的沸點(diǎn)隨烴基中碳原子數(shù)的增多呈現(xiàn)的趨勢(shì)。射，能產(chǎn)生氯原子，引發(fā)消耗臭氧的反應(yīng)。能發(fā)生消去反應(yīng)，如。反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。色，則鹵原子為碘。水解難易程度不同。推知C3H7X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2X，且X為溴原子。斷樣品中是否含有氯元素。鹵素原子的增多使其反應(yīng)產(chǎn)物的衍變更為復(fù)。鹵素原子被取代后烴基相連。
【正文】 理的是 ( ) → 消去 → 加成 → 加成 → 取代 → 加成 解析 ： CH2CH2→CH 2CH2→CH 3CH2Br,則其反應(yīng)步驟為先 使溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成 CH2CH2，再使 CH2CH2與 Br2發(fā) 生加成反應(yīng)制得 BrCH2CH2Br。 答案： D 3． (5分 )氟烷 (CF3CHBrCl)是一種全身麻醉藥 ，它的同分異構(gòu) 體數(shù)目為 (包括它本身 )( ) A． 3 解析 ： 將 F連接在一個(gè)碳原子或兩個(gè)碳原子上進(jìn)行討論。若 F連在一個(gè)碳原子上 ,只有一種結(jié)構(gòu) 。若 F連在兩個(gè)碳原子上 , 必然有一個(gè)碳原子上連有 2個(gè) F原子 ,該碳原子還可再連接 1個(gè) H或 Cl或 Br，有 3種可能結(jié)構(gòu)。 答案： B 4． (5分 )分別向盛有 2 mL己烯、苯、 CCl溴乙烷的 A、 B、 C、 D四支試管中加入 mL溴水 ,充分振蕩后靜置，對(duì)有 關(guān)現(xiàn)象描述正確的是 ( ) A． A、 B試管中液體不分層，溶液均為無(wú)色 B． C、 D試管中液體分層， C試管中有機(jī)層在下呈橙紅色， D試 管中有機(jī)層在上呈橙紅色 C． A試管中有機(jī)層在下為無(wú)色，水層在上為無(wú)色， D試管中有機(jī) 層在下呈橙紅色 D. 以上描述均不正確 解析： 己烯、苯等烴類的密度均比水小且不溶于水，與溴水混合后均會(huì)分層且位于水的上層，但己烯可與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷 (密度比水大 )而沉在水的下面，兩層均無(wú)色；苯、 CCl溴乙烷與溴水均不反應(yīng)但可將溴萃取過(guò)來(lái)，從而使水層褪色而有機(jī)層顯色，又因?yàn)?CCl溴乙烷的密度均比水的密度大而沉在水的下面。 答案 ： C 5． (10分 )在 與 NaOH的醇溶液共熱一段時(shí)間后，要證 明 已發(fā)生反應(yīng)，甲、乙、丙三名學(xué)生分別選用了 不同試劑和方法，都達(dá)到了預(yù)期目的。請(qǐng)寫出這三組不同試 劑的名稱和每種試劑的作用。 (1)第一組試劑名稱 ，作用 。 AgNO3溶液和稀 HNO3 稀 HNO3的作用是中和 NaOH，防止 OH－產(chǎn)生干擾， AgNO3溶液的作用是檢驗(yàn)生成的 Br－ (2)第二組試劑名稱 ，作用 。 (3)第三組試劑名稱 ,作用 。 解析： 稀 H2SO4和溴水 稀 H2SO4的作用是中和 NaOH，防止 NaOH與溴水反應(yīng)，溴水的作用是檢驗(yàn)生成的烯烴 KMnO4酸性溶液 檢驗(yàn)生成的烯烴 點(diǎn)擊此處進(jìn)入 作業(yè)手冊(cè)
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