高考化學(xué)有機(jī)部分主要失分點及對策-資料下載頁
2024-11-10 05:57本頁面
【導(dǎo)讀】寫支鏈時一般不省略支鏈與主鏈結(jié)。II.上述反應(yīng)可用來推斷烯烴的結(jié)構(gòu)。一種鏈狀單烯烴A通。過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳%，含氫%，B無銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D。B的相對分子質(zhì)量是；CF的反應(yīng)類型為；D中含有官能團(tuán)的名稱。丙烷，1-氯-2,2-二甲基丁烷，氯苯，1,2-二溴乙烷，與碳原子鍵的共價鍵。的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。例題：寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：乙醇，2-丙醇，羥基要寫在左邊時，應(yīng)寫作HO?！皯覓旆ā睂⒔Y(jié)構(gòu)簡式豎起來寫。含量不得超過1ppm。苯甲醛、乙二醛、ɑ-羥基乙醛。成COOH，當(dāng)寫在左邊時必須寫作HOOC，酯、聚對苯二甲酸乙二酯。建議在沒有把握的情況下寫作：較好。重要中間體和常用化學(xué)試劑，氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?！癏Q”的一硝基取代物只有一種?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為。取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、醇的氧化都有無機(jī)物生成！
【正文】 。 （ 4） 17． 4克 A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，計算生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況） 。 （ 5） A在濃硫酸作用下加熱可得到 B （ B的結(jié)構(gòu)簡式為 ） ， 其反應(yīng)類型 。 （ 6） B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種 ，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 ─ CO O H HO ─ (06年天津卷）堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ ‘ ）： KOH 室溫 Ｒ－Ｘ＋Ｒ ‘ ＯＨ Ｒ－Ｏ－Ｒ ‘ +HX 化合物Ａ經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃 ， 反應(yīng)框圖如下： 請回答下列問題： （ 1） 1ｍｏｌＡ和 1ｍｏｌＨ 2在一定條件下恰好反應(yīng) ， 生成飽和一元醇Ｙ ， Ｙ中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為 65％ ， 則Ｙ的分子式為 Ａ分子中所含官能團(tuán)的名稱是 ， Ａ的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （ 2） 第 ①② 步反應(yīng)類型分別為 ① ② 。 （ 3） 化合物Ｂ具有的化學(xué)性質(zhì) （ 填寫字母代號 ） 是 ａ可發(fā)生氧化反應(yīng) ｂ強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng) ｃ可發(fā)生酯化反應(yīng) ｄ催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng) （ 4） 寫出Ｃ 、 Ｄ和Ｅ的結(jié)構(gòu)簡式： Ｃ ， Ｄ和Ｅ 。 （ 5） 寫出化合物Ｃ與ＮａＯＨ水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。 （ 6） 寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。 有機(jī)物和有機(jī)反應(yīng)的名稱 ：羥基還是氫氧根 ：羧基還是酸基 有機(jī)物 A（ C6H8O4） 為食品包裝紙的常用防腐劑 。 A可以使溴水褪色 。 A難溶于水 ， 但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng) ， 得到 B（ C4H4O4） 和甲醇 。 通常狀況下 B為無色晶體 ， 能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng) 。 （ 1） A可以發(fā)生的反應(yīng)有 （ 選填序號 ） 。 ① 加成反應(yīng) ② 酯化反應(yīng) ③ 加聚反應(yīng) ④ 氧化反應(yīng) （ 2） B分子所含官能團(tuán)的名稱是 、 。 （ 3） B分子中沒有支鏈 ， 其結(jié)構(gòu)簡式是 ， B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （ 4） 由 B制取 A的化學(xué)方程式是 。 （ 5）天門冬氨酸（ C4H7NO4） 是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一，可由 B通過以下反應(yīng)制?。? 天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式是 。
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