培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化-資料下載頁
2025-07-23 22:49本頁面
【正文】 。 不需要，本實驗旨在探究培養(yǎng)液中酵母菌在一定條件下的種群數(shù)量變化，只要分組實驗，獲得平均數(shù)值即可。 不用重復，只要分組實驗獲得平均值即可。 怎樣記錄結果？記錄表怎樣設計？ 6 如果一個小方格內(nèi)酵母菌過多，難以計數(shù)，應采取怎樣的措施？ 第 1天 第 2天 第 3天 第 4天 第 5天 第 6天 第 7天 第 1組 第 2組 第 3組 第 n組 平均值 搖勻試管取 1mL酵母菌培養(yǎng)液稀釋 n倍后，再用血球計數(shù)板計數(shù)， 所得數(shù)值 乘以 n 104，即為 10mL酵母菌液中酵母菌個數(shù)。 只計數(shù)相鄰兩邊及其頂角的酵母菌數(shù)。 7 對于壓在小方格界線上的酵母菌，應當怎樣計數(shù)？ 設計實驗： A組為實驗組，裝培養(yǎng)液 10 mL，酵母菌母液 ,環(huán)境溫度 28℃ 。 B組裝培養(yǎng)液 10 mL，酵母菌母液 ,環(huán)境溫度5℃ ，與 A組形成溫度條件對照。 C組不裝培養(yǎng)液，只裝無菌水 10mL,酵母菌母液,環(huán)境溫度 28℃ ，與 A組形成營養(yǎng)條件對照。 計數(shù) 計數(shù)：首先取樣，每 天取樣時間大體一致，并要遵守無菌操作規(guī)范。 每次取樣前要試管振蕩搖勻 ，正確地使用1mL刻度吸管將 lmL酵母菌培養(yǎng)液移入 1支干凈的試管里，然后 用滴管吸取 1滴培養(yǎng)液滴在已蓋在血球計數(shù)板網(wǎng)格上的蓋玻片的邊緣，待培養(yǎng)液自行滲入并充滿網(wǎng)格后 ，再放在顯微鏡下進行細胞計數(shù)，后立即將數(shù)據(jù)填到記錄表格中。如 記數(shù)時發(fā)現(xiàn)，細胞數(shù)較多，不易分辨，吸取的樣液應當稀釋。 參考 1：一次實驗數(shù)據(jù)記錄表 參考 2：出 A、 B、 C各個處理的曲線圖
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