氯化膽堿操作規(guī)程-資料下載頁
2025-07-23 21:33本頁面
【正文】 允許差％，取其算術(shù)平均值為測定結(jié)果. 重金屬（以Pb計）含量的測定 原理在弱酸性條件下，試樣中的重金屬與硫化氫作用生成棕黑色沉淀，經(jīng)與同法處理的鉛標準溶液比濁，做限量試驗。 試劑a. 硝酸b. 硫酸c. 鹽酸溶液：5%d. 氨水溶液：10%e. 乙酸溶液：60g/Lf. 硫化鈉溶液：50g/L 當溶液變色或出現(xiàn)渾濁時 應重新配置g. 鉛標準溶液：，臨用前配制h. 乙酸乙酸鈉緩沖液：PH≈3i. 酚酞指示液 儀器A. 電爐B. 馬弗爐：可控溫在450℃C. 比色管，50mlD. 瓷坩堝 分析步驟1) 水劑的測定，用40ml水溶解，移入50ml比色管中，加2ml乙酸溶液，用水稀釋至刻度為實驗溶液。在另一比色管中加2ml鉛標準溶液，加40ml水，2ml乙酸溶液，用水稀釋至刻度，為標準比色液。向?qū)嶒炄芤汉捅碜鸨壬嚎偡謩e加1滴硫化鈉溶液，混勻，實驗溶液顏色不得深于標準比色溶液。2） 粉劑的測定 稱取1g實驗室樣品，置于瓷坩堝中，在電爐上低溫碳化，冷卻，浸潤，繼續(xù)于電爐上緩慢加熱至白煙散盡，移入450℃高溫爐中灼燒2h，冷卻，加4ml鹽酸溶液溶解，過濾，用少量水洗滌坩堝和濾器，洗濾液一并移入50ml比色管中，加水至30ml，加1滴酚酞指示液，用氨水調(diào)節(jié)PH至中性，加5ml乙酸乙酸鈉緩沖溶液，混勻，用水稀釋至刻度，為實驗溶液。然后按水劑規(guī)定驚醒測定。 干燥減量的測定 分析步驟 稱取4g樣品（），置于已在（105177。2）℃下干燥至恒重的稱量瓶中，放入恒溫干燥箱于（105177。2）℃下烘2h，移入干燥器中冷卻至室溫，稱量至恒重。 結(jié)果的表示和計算 干燥減量的質(zhì)量分數(shù)ω6，數(shù)值以%計，ω6=[（mm4)/m]100式中：m4—干燥后試料的質(zhì)量，gm—試料的質(zhì)量，g 允許差％，取其算術(shù)平均值為測定結(jié)果. 細度的測定 原理 使用規(guī)定網(wǎng)眼的試驗篩對已知量的試樣進行篩分，測定其通過該網(wǎng)眼的質(zhì)量來表示其細度。 儀器設備 試驗篩（符合GB 6003的規(guī)定），篩孔直徑850μm 分析步驟稱取10g樣品（），置于試驗篩中進行篩分，將篩下物稱量（）。 結(jié)果計算 以過篩率表示的細度ω7，數(shù)值以%計ω7＝（m5/m）100式中：m5—篩下物的質(zhì)量，gm—試料的質(zhì)量，g 允許差 兩次平行測定結(jié)果絕對差值不大于1％，取其算術(shù)平均值為測定結(jié)果。注意事項熔點（℃）：302～305（分解）毒性LD50(mg/kg)：大鼠經(jīng)口6640，低使用限量：GMP為限(FDA167。182．5252。2000)熔點240℃。上游原料：2氯乙醇、環(huán)氧乙烷、煤、三甲胺、燒堿、鹽酸。下游產(chǎn)品：飼料添加劑。純品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，有三甲胺氣味和堿苦味。有吸濕性，易溶于水和醇類，水溶液幾乎呈中性，不溶于醚、石油醚、苯、二硫化碳和氯仿。微有魚腥臭，咸苦味，易潮解，在堿溶液中不穩(wěn)定。70%的水溶液為無色至淡黃色透明的黏性液體，有特殊臭魚腥味。在空氣中易吸收二氧化碳，放出氨臭味，遇熱分解。50%的粉劑為白色或黃褐色粉末或顆粒，也有特殊臭味。：本品應密封于陰涼干燥處避光保存。氯化膽堿水劑貯存溫度不應低于 12℃，以避免結(jié)晶后堵塞管道。氯化膽堿粉劑貯存在筒倉中應使用除濕設備以防產(chǎn)品吸潮。氯化膽堿粉劑吸潮后將會導致產(chǎn)品變濕并結(jié)塊從而導致導管堵塞。植物載體型氯化膽堿粉劑長期吸濕后則有可能有發(fā)酵現(xiàn)
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