【正文】 熱愛本專業(yè)，堅持學(xué)習(xí)，刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，為下級藥學(xué)人員起表率作用。四、（中、西）藥師職責(zé)（一）在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下，參加藥品采購、管理、調(diào)配、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)等日常業(yè)務(wù)工作。（二）認真執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度、崗位職責(zé)和各項操作規(guī)程，保證藥品、制劑質(zhì)量，嚴防若錯惠林—做好答項工作登記和統(tǒng)計工作，嚴格執(zhí)行值班和交接班制度。（三）做好藥品管理工作，防止藥品霉變、過期失效，檢查毒性、麻醉、精神、貴重藥品的使用管理情況。發(fā)現(xiàn)問題及時研究解決，并向上級報告。深入臨床了解藥物使用和管理情況，收集藥物不良反應(yīng)信息。（四）認真學(xué)習(xí)，刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)。掌握藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作，學(xué)會查閱藥學(xué)文獻，學(xué)習(xí)科研工作的基本方法和技能。（五）做好儀器設(shè)備的保養(yǎng)和使用登記工作。（六）服從分配，遵守職業(yè)道德規(guī)范，對病人做好解釋工作。五、（中、西）藥士職責(zé)（一）在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下，按照分工，負責(zé)藥品的請領(lǐng)、分發(fā)、保管、報損、下送登記、統(tǒng)計以及處方調(diào)配和藥品制劑等工作。（二）經(jīng)常檢查本室藥品的使用、保管情況，發(fā)現(xiàn)問題及時向上級報告。（三）認真執(zhí)行各項規(guī)章制度、崗位職責(zé)和操作規(guī)程，學(xué)習(xí)并掌握醫(yī)院藥學(xué)的基本理論、基本知識和基本操作，提高工作和服務(wù)質(zhì)量，嚴防差錯事故。（四）做好儀器設(shè)備的維護、保養(yǎng)工作。（五）嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，服從工作安排。遵守職業(yè)道德，保持優(yōu)良的服務(wù)態(tài)度，對病人做好藥品的用法、用量和注意事項的解釋工作。六、藥劑科工作職責(zé)（一）在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作，負責(zé)組織管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。（二）建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供藥學(xué)技術(shù)，用藥咨詢服務(wù)。（三）建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，并監(jiān)督實施。各項工作記錄和檢驗記錄必須完整，書寫清楚并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。（四）熟悉藥品市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應(yīng)。做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。（五）藥品采購實行集中管理，參加集中招標采購。制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨驗收制度。驗明藥品合格證明和其他標識，不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。對購入藥品質(zhì)量有疑問時，可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。（六）制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。（七）易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。（八）定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效、過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。七、藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)質(zhì)量管理負責(zé)人（1） 全面負責(zé)本醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作，負責(zé)藥品質(zhì)量管理人員的日常工作安排。（2） 負責(zé)本醫(yī)院藥品質(zhì)量管理人員學(xué)習(xí)計劃的制定和組織實施。（3） 負責(zé)本醫(yī)院藥品質(zhì)量管理人員的培訓(xùn)及繼續(xù)教育檔案的建立和管理。（4） 負責(zé)本院二類精神藥品的購進藥品，并參與對該類藥品的驗收。（五）負責(zé)本院藥品不良反應(yīng)報告的收集和藥品不良反應(yīng)報告表填報。采購人員（一）掌握并執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)及藥品質(zhì)管理的有關(guān)規(guī)定要求，牢固樹立“質(zhì)量第一”觀念，把好藥品購進質(zhì)量關(guān)。（二）負責(zé)向藥品供貨企業(yè)索取有關(guān)資質(zhì)證明文件，并嚴格按照《藥品供應(yīng)單位資質(zhì)、購進藥品票據(jù)審查制度》和《藥品購進、驗收、保管和質(zhì)量檢查制度》對藥品供貨單位的合法資質(zhì)及購進藥品票據(jù)的合法性進行審查。驗收人員（一）掌握并執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)及藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定要求，嚴把藥品購進質(zhì)量關(guān)。（二）按照《藥品購進、驗收、保管和質(zhì)量檢查制度》等對購進的藥品進行質(zhì)量驗收，規(guī)范填寫并保存《藥品質(zhì)量驗收記錄》。（三）對因藥品驗收工作失誤造成的藥品質(zhì)量問題負直接責(zé)任。養(yǎng)護人員（一）負責(zé)對醫(yī)院的藥品定期進行質(zhì)量檢查，并填寫《藥品質(zhì)量檢查記錄》。（二）按規(guī)定對藥品保管條件進行檢查，填寫《溫濕度檢測記錄表》，并負責(zé)上述記錄的保存管理。（三）對因藥品驗收工作失誤造成的藥品質(zhì)量問題負直接責(zé)任。處方審核調(diào)配人員（一）學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等相關(guān)法律、法規(guī)，嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》。（二）按照《處方調(diào)配管理制度》對醫(yī)生處方進行審核調(diào)配。（三）對醫(yī)生處方進行裝訂并負責(zé)妥善保存。（四）對因處方審核錯誤造成的工作失誤承擔(dān)部分責(zé)任，對因處方調(diào)配錯造成的工作失誤承擔(dān)責(zé)任。 藥品調(diào)劑室組長崗位職責(zé)（一）由副主任（主管）藥師職稱以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)本崗位工作，在藥學(xué)科主任領(lǐng)導(dǎo)下，遵守《藥品管理法》、執(zhí)行《處方管理辦法》，負責(zé)組織中、西藥調(diào)劑工作的實施，提供藥學(xué)服務(wù)及本室行政管理。（二）規(guī)劃中、西藥調(diào)劑室（包括二級庫）、煎藥室的設(shè)施、設(shè)備和專業(yè)技術(shù)人員、工人的配備。（三）制定本部門確保藥品質(zhì)量的措施和指標，杜絕假、劣藥品進入臨床；制定操作規(guī)程、工作制度和相關(guān)規(guī)定，避免差錯、事故，確保調(diào)劑工作質(zhì)量。（四）配合相關(guān)部門定期進行處方用藥分析，根據(jù)評估、調(diào)查分析的結(jié)果，就藥品使用的科學(xué)性、合理性寫出調(diào)查分析報告，并報科主任。（五）提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的具體措施包括：對窗口人員素質(zhì)的要求，候藥時間的規(guī)定，交待病人的內(nèi)容，藥價公示，提供咨詢等。（六）為醫(yī)生提供藥學(xué)服務(wù)，保證其對病人安全、有效、經(jīng)濟地使用藥品。（七）負責(zé)安排好收集、整理藥物不自反應(yīng)的資料，并及時上報。（八）熟悉新藥、新技術(shù)、新設(shè)備在藥學(xué)工作中的應(yīng)用，提高本部門工作人員的專業(yè)技術(shù)水平，使調(diào)劑室由藥品供應(yīng)（保障）服務(wù)型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)化。（九）保證常規(guī)藥品的供應(yīng)，積極配合搶救危重病人的用藥，嚴格特殊藥品的使用和管理、有效期藥品管理、生物制品的使用和管理，推動藥物治療效果及醫(yī)療水平的提高。（十）經(jīng)常聽取臨床科室對藥品供應(yīng)的意見，密切醫(yī)、藥、護之間的聯(lián)系和協(xié)調(diào)。（十一）檢查督促本部門的丁作，要達到：處方合格率≥95%；發(fā)藥復(fù)核率100%；出門差錯1／10000；藥品報損率%（金額）：周轉(zhuǎn)庫藥品質(zhì)量合格率100%；每季度盤點藥品，帳物相符率100%。（十二）安排好值班工作，檢查值班人員履行職責(zé)情況。（十三）檢查湯劑工作的質(zhì)量和有關(guān)要求的執(zhí)行情況，確保湯劑的治療效果。（十四）組織本部門人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗交流，討論工作中的疑難問題，捉出解決措施。 藥品調(diào)劑室工作人員崗位職責(zé)（一）由具有依法經(jīng)過資格認定的藥師以上人員承擔(dān)處方審核、核對及發(fā)藥工作，藥士以上人員負責(zé)處方調(diào)配工作。（二）遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。（三）有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其正常的工作狀態(tài)。（四）負責(zé)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。（五）按“四查十對”要求，認真審核、調(diào)配處方。（六）確認調(diào)配無誤后，發(fā)藥給病人，應(yīng)態(tài)度和藹、耐心，并詳細交代藥品用法用量。（七）應(yīng)對處方用藥適宜性進行審核，發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤的，應(yīng)當拒絕調(diào)劑，與醫(yī)師聯(lián)系后及時處理。（八）做好處方的分類存放、登記、統(tǒng)計等工作。（九）做好藥品請領(lǐng)工作，保持庫存量在適宜數(shù)量。（十）定期清掃環(huán)境衛(wèi)生，保持環(huán)境衛(wèi)生。十、藥房值班崗位職責(zé)（一）由具有獨立操作能力和值班資格的調(diào)劑人員承擔(dān)本崗位工作。（二）按時值班，嚴守崗位，不得擅離職守。（三）嚴格執(zhí)行配方，核發(fā)崗位職責(zé)，不得違章發(fā)藥。值班配發(fā)時，由本人自行核對，雙簽名后方可發(fā)出（并于次曰由負責(zé)藥師審核簽名）。（四）交接班須認真清點值班專用特殊與貴重等須交接的藥品及其他指定移交的物品。交接時交接雙方應(yīng)在交接本上簽字。（五）負責(zé)匯總，統(tǒng)計當日處方等工作，檢出不合格處方，并做好登記等工作。（六）認真填寫值班日記，記錄當班處理和傳達有關(guān)工作內(nèi)容，須交待工作事項，工作中發(fā)現(xiàn)的問題和意見等。1 門（急）診藥房崗位職責(zé)（1） 配方和發(fā)藥必須是兩人以上，分別進行。接到處方后應(yīng)對各項內(nèi)容認真審查，無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改，處方必須由醫(yī)師在修改處重新蓋章或簽字。（2） 配方時應(yīng)細心、謹慎，劑量準確，寫清服用法，不得用手直接接觸藥品，配方時不準談笑，不準吸煙。（3） 調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細與處方及電腦顯示內(nèi)容核對后方可發(fā)藥，發(fā)藥時應(yīng)說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項，出現(xiàn)差錯及時登記。（4） 收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人發(fā)生爭吵。（五）已發(fā)出的藥品原則上不予退回，確認是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的，應(yīng)有醫(yī)生退藥說明和門辦蓋章，并仔細檢查藥品原包裝及質(zhì)量，并予詳細登記。（6） 藥品定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標簽清楚、標示正確。（7） 麻醉、毒性、精神等特殊管理藥品嚴格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（八）急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)。（九）特殊管理、貴重藥品應(yīng)帳物相符，保持帳面整潔、清晰。（十）工作人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度，堅守崗位。（十一）保持室內(nèi)整潔，生活區(qū)與工作區(qū)嚴格分開。個人用品不準隨便放置。（十二）配方問內(nèi)不準科外人員進入并禁止吸煙。（十三）配合臨床各科做好門、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放下作，確保發(fā)出的藥品的質(zhì)量，品種齊全，發(fā)藥及時。（十四）積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時提供所需的用藥。十二、中心藥房崗位職責(zé)（一）認真仔細按各科電腦中（處方醫(yī)囑、臨時醫(yī)囑）排、發(fā)藥，有疑問時，應(yīng)及時與各相關(guān)科室聯(lián)系，不準在情況不明的情況下發(fā)藥。（二）不易識別的藥品配發(fā)時必須做好系統(tǒng)識別標記，便于護士核對。（三）藥品定位存放，保持整潔，藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標簽清楚、標示正確。（四）根據(jù)有關(guān)規(guī)定嚴格管好麻醉、毒性、精神藥品，做好藥品的有效期管理。（五）搶救病人的用藥必須隨到隨配。夜間搶救用藥缺時，由病區(qū)護士到急診藥房暫借，第二天從住院藥房補領(lǐng)后，及時還給急診藥房。（六）特殊管理、貴重藥品應(yīng)帳物相符，保持帳面整潔、清晰。（七）工作人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，自覺遵守規(guī)章制度，掛牌上崗，堅守崗位。（八）注意服務(wù)態(tài)度，不準與護士、病人發(fā)生爭吵。（九）保持室內(nèi)整潔，生活區(qū)與工作區(qū)嚴格分開，個人用品不準隨便放置。（十）配方間不準科外人員進入。（十一）監(jiān)督并協(xié)助病房做好藥品領(lǐng)用管理和正確使用藥品，以保證藥物的安全有效。十三、藥庫組長崗位職責(zé)（1） 由副主任（主管）藥師擔(dān)任，具有較豐富的藥學(xué)知識、良好的職業(yè)道德品質(zhì)、一定的組織丁作和解決問題的能力。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。（2） 負責(zé)制定所轄各部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度、相關(guān)的批定和各類人員的崗位職責(zé)。有工作計劃、規(guī)劃，定期進行工作評估和工作總結(jié)并向科主任匯報和提出建議。（3） 配備有相應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備，有維修和保養(yǎng)措施。（4） 負責(zé)全院的藥品采購和供應(yīng)，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，保證《基本藥品目錄》中的常用和主要藥品供給。（5） 了解和熟悉本單位藥品使用范圍，臨床醫(yī)師的用藥習(xí)慣，協(xié)助科主任制定本單位的基本用藥目錄，經(jīng)常聽取臨床用藥的反饋意見。（6） 審閱采購人員擬訂的采購單，審核購藥渠道、藥品價格；，提請科主任審批。（七）杜絕假、劣藥品進入藥品庫，確保使用藥品的“安全、有效、經(jīng)濟”的原則。（八）審核報損藥品出現(xiàn)的原因，提出改進意見，并及時銷毀。（九）組織本部門人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育。（十）不斷提高電子計算機管理的平臺，提高藥庫的自動化管理水平。十四、藥庫采購崗位職責(zé)（一）由藥師以上人員擔(dān)任這一工作。了解本單位的醫(yī)療性質(zhì)和用藥范圍，熟悉藥品的一般知識、藥價管理及生產(chǎn)單位的資質(zhì)情況，掌握藥品供應(yīng)信息，具有良好的職業(yè)道德，在部門負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。（二）遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)范和職業(yè)道德守則。（三）實施按正常程序制定的采購汁劃，詳細填寫藥品采購單。（四）根據(jù)掌握的生產(chǎn)、供應(yīng)單位的資質(zhì)情況，選購質(zhì)優(yōu)、價廉的藥品，嚴禁采購假、劣藥品。（五）從合法渠道購藥，不得從個人手中或未取得“藥品經(jīng)營許可證”的非法經(jīng)營單位采購藥品。（六）特殊藥品需憑特殊藥品供應(yīng)印鑒卡，到有資格的供應(yīng)單位采購。運輸和供應(yīng)管理遵守國家的規(guī)定。（七）對臨床急需或搶救藥品應(yīng)保證供給，不得無故缺貨。（八）與藥庫保管員共同做好入庫驗收工作。（九）對數(shù)量短缺或破損的藥品，應(yīng)及時與供藥單位聯(lián)系退貨或協(xié)商處理。對不合格藥品應(yīng)及時封存并向上級匯報。十五、藥庫保管崗位職責(zé)（一）由藥劑士以上人員擔(dān)任，熟悉藥品的性狀及相關(guān)知識，在部門主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。（二）遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和職業(yè)道德守則。（三）配備有相應(yīng)的設(shè)施和設(shè)備。（四）與采購人員共同做好入庫驗收工作。（五）辦理入庫登記、人賬或輸入計算機管理。（六）保證庫房藥品的儲存要求。（七）定期做好藥品養(yǎng)護記錄。（八）實行近效期先出的原則，保證藥品質(zhì)量。（九）定期清點藥品，確保藥品賬物相符。（十）保管人員有責(zé)任向采購人員提供庫存藥品信息，將庫存量壓到最低。（十一）藥庫的發(fā)放工作只面向藥學(xué)科的調(diào)劑部門或制劑室，一律不對病人。發(fā)放時應(yīng)采取“先進先出和近效期先出”的原則。（十二）發(fā)放藥品時，應(yīng)填寫發(fā)藥單，并簽字確認。（十三）庫房應(yīng)設(shè)防蟲、防鼠、防火、防盜設(shè)施。（十四）庫房人員調(diào)動崗位時，必須要在第三者監(jiān)督下辦理好交接手續(xù)，3人簽字以示負責(zé)。十六、藥品驗收崗位職責(zé)（一）由具有較扎實專業(yè)理論知識和藥學(xué)工作經(jīng)驗的藥劑師以上藥學(xué)專技人員擔(dān)任本崗位工作。（二）根據(jù)藥品采購單，接收送貨單位送貨憑證，隨貨同行聯(lián)（或發(fā)票）。清點送貨件數(shù)，檢查藥品外包裝是否破損，拆零藥品（拼箱）是否封箱嚴密，將包裝合格的藥箱移至待驗區(qū)。（三）根據(jù)藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯(lián)（或發(fā)票）驗收藥品。