藥物檢驗(yàn)工考核干綱要doc-資料下載頁
2025-07-15 05:56本頁面
【正文】 譜法的概念、測定原理、了解高效液相色譜儀器的組成、高效液相色譜法的操作方法和定量計(jì)算方法；：砷鹽的檢查原理、條件及方法，有機(jī)溶劑殘留量測定的對象及方法；：含量均勻度、釋放度、澄明度等的有關(guān)規(guī)定與要求、含量均勻度檢查法的基本概念和檢查操作方法；：掌握沉淀滴定法、重量法、氮測定法、氧瓶燃燒法的方法及原理，能熟練地進(jìn)行有關(guān)含量測定操作，掌握含量計(jì)算方法。20工具設(shè)備知識、原理、使用和維護(hù)相關(guān)知識；；、器具的清潔、校正和使用知識。10相關(guān)知識安全知識掌握所用有毒、有害物質(zhì)的防治、救護(hù)知識。5環(huán)保知識掌握所用有毒、有害物質(zhì)的允許排放標(biāo)準(zhǔn)。 5質(zhì)量管理知識；。10藥物檢驗(yàn)高級工實(shí)際操作鑒定內(nèi)容 項(xiàng)目鑒定范圍鑒定內(nèi)容鑒定比重備注檢驗(yàn)操作能力滴定液的配制和標(biāo)化常用滴定液的配制、標(biāo)化。、標(biāo)定方法及計(jì)算，滴定液的濃度及相對偏差計(jì)算；：掌握的方法及原理，能熟練地進(jìn)行有關(guān)含量測定操作，掌握含量計(jì)算方法。10藥物物理常數(shù)的測定、黏度等的測定方法并能熟練地進(jìn)行測定操作； 2. 能正確記錄、計(jì)算并報(bào)告結(jié)果；10藥物儀器分析；2. 能按規(guī)定正確記錄、計(jì)算并報(bào)告結(jié)果；10藥物雜質(zhì)檢查1．掌握砷鹽的檢查原理、條件及方法，有機(jī)溶劑殘留量測定的對象及方法；2．能正確填寫記錄、計(jì)算雜質(zhì)限量并報(bào)告結(jié)果。10藥物制劑檢查1．掌握含量均勻度、釋放度、澄明度的測定方法；2．能正確填寫記錄、計(jì)算并報(bào)告結(jié)果。15藥物含量的化學(xué)測定1．掌握配位滴定、亞硝酸鈉滴定、非水滴定法等的方法、能熟練地進(jìn)行有關(guān)含量測定操作和終點(diǎn)的判定；、計(jì)算含量并報(bào)告結(jié)果15工具設(shè)備使用維護(hù)能力分析儀器使用維護(hù)；、并能進(jìn)行日常維護(hù)。5玻璃儀器清潔和使用會移液管、容量瓶、滴定管等容量器具清潔、干燥、使用和校正。10加熱儀器使用維護(hù)、恒溫干燥箱、箱式電阻爐等的操作程序和安全注意事項(xiàng)；，并進(jìn)行日常維護(hù)。、儀器具有驗(yàn)收能力。5相關(guān)工作能力異常情況應(yīng)變處理能力，對不同性質(zhì)的火警事故進(jìn)行撲救；、停水、停汽等能立即采取相應(yīng)措施。5生產(chǎn)質(zhì)量管理能力；、試樣、試液進(jìn)行管理。3技術(shù)改進(jìn)能力；，提出改進(jìn)建議。2參考書：《中華人民共和國藥典》（2005年版）， 國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年；《中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》（2005年版），中國藥品生物制品檢定所編，中國醫(yī)藥科技出版社，2005年2月；《中國藥品檢驗(yàn)儀器操作規(guī)范》（2005年版），中國藥品生物制品檢定所編，中國醫(yī)藥科技出版社，2005年2月；《中華人民共和國工人技術(shù)等級標(biāo)準(zhǔn)》（醫(yī)藥行業(yè)），中華人民共和國勞動(dòng)部、國家醫(yī)藥管理局，中國醫(yī)藥科技出版社，1996年4月。8 / 8
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