藥用植物種子的品質(zhì)檢驗doc-資料下載頁
2025-07-15 05:54本頁面
【正文】 很有用的指標。高活力的種子表現(xiàn)在以下幾個方面：田間出苗率高且整齊、抵抗逆境能力強、對病蟲雜草的競爭能力強、種子耐藏性高。影響種子活力的因素很多，有遺傳特性、栽培方法、氣候條件、種子貯藏條件、種子處理等。測定種子活力的方法分為物理法、生理法、生化法。 物理方法（1）種子大小與質(zhì)量的測定 一般情況下，種子越大，粒重越高，活力也高。因此可以根據(jù)種子的大小和粒重來判斷種子活力的大小。（2）電導(dǎo)率測定 電導(dǎo)率測定法的原理是活力差的種子通常細胞膜有不同程度的破損，產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象，細胞質(zhì)可滲漏出來。種子浸泡在無離子水中時，種子中一些可溶性物質(zhì)滲入水中，增加了溶液中的離子濃度，提高了浸泡液的電導(dǎo)率，根據(jù)電導(dǎo)率的高低，可以判斷種子活力的高低。其方法是取一定量的種子（110g），用蒸餾水、無離子水反復(fù)沖洗幾次，然后浸泡在1030mL無離子水中，振蕩后，放于30℃條件下靜置3h，過濾，用電導(dǎo)率儀測定過濾出的浸泡液的電導(dǎo)率，電導(dǎo)率高的種子活力低，電導(dǎo)率低的種子活力高。 生化方法（1）TTC定量測定法應(yīng)用TTC法，測定種子活力的原理與測定生活力的相同，但所使用的方法不同。測定種子活力采用定量法，測定生活力采用定性法。TTC溶液在pH值68范圍內(nèi)能達到較好的染色效果，%的TTC溶液，把種胚浸入TTC溶液一定時間后，取出種胚用丙酮勻漿，過濾，其上清液在分光光度計中于波長490nm下比色。根據(jù)光密度的高低來判斷種子活力的大小?，F(xiàn)以用定量法測定絞股藍種子的活力為例，取一定數(shù)量的絞股藍種子，清水浸泡24h，分別取種子50粒，沿種子胚的中心線縱切成兩部分，把一半種子放入墊有濾紙的培養(yǎng)皿中，倒入1%的TTC溶液，以蓋沒種子為度，把培養(yǎng)皿放入30℃的恒溫培養(yǎng)箱中，定時檢查種子的染色情況；把切開的另一半種子放在沸水中煮5min，同樣條件下進行染色。以上各重復(fù)3次。染色56h后，發(fā)現(xiàn)絞股藍種子的染色有明顯的區(qū)別，分別取染成紅色、淺紅色、未染色的種子各7粒，用清水沖洗23次，剝?nèi)シN皮，分別放入研缽中，加入適量的丙酮，研磨提取，倒入10mL的容量瓶中，再用丙酮沖洗研缽23次，定容并搖勻。把提取液分別倒入10mL的離心管中，在3000r/min的速度下離心5min，吸取上清液，用分光光度計測定光密度，波長為490nm，以丙酮作為空白對照。，為高活力的種子，種子能發(fā)芽；，為低活力的種子，種子也能夠發(fā)芽；，為無活力的種子，種子不能發(fā)芽；。把上述結(jié)果與種子的發(fā)芽率作對照，結(jié)果表明由定量法測定的絞股藍種子活力與發(fā)芽結(jié)果相符。這個試驗中絞股藍種子染色時間較長，可能與種子內(nèi)部結(jié)構(gòu)致密性有關(guān)。在分析其他種子活力時，具體染色時間因種而異，通過研究確定合適的染色時間。（2）幼苗生長率的測定將不同活力的種子進行發(fā)芽，3d后觀察測定幼苗高。幼苗越高表示活力越強。（3）發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)Gi=Gt/Dt式中：Gi發(fā)芽指數(shù)；Gtt日的發(fā)芽數(shù)，粒；Dt發(fā)芽日數(shù)，d。用常規(guī)發(fā)芽法，每天記載發(fā)芽數(shù)（如果發(fā)芽試驗在一個月以上，可兩天或數(shù)天記錄一次），然后計算發(fā)芽指數(shù)。例如：有兩批種子，它們的發(fā)芽率都為90%，但是它們每天的發(fā)芽情況不同。發(fā)芽日數(shù)10A樣品和B樣品發(fā)芽數(shù)分別為：A樣品：11115；B樣品：210、0、0。樣品A發(fā)芽指數(shù)(Gi)= + + + + + + ++ + =；樣品B發(fā)芽指數(shù)(Gi)= + + + + + + ++ + =。由此可見，這兩批種子的發(fā)芽率雖然相同，但發(fā)芽指數(shù)卻是樣品B大于樣品A，結(jié)果表明B樣品的活力高。從中我們可以看出發(fā)芽指數(shù)比發(fā)芽率更能反映種子的活力狀況?；盍χ笖?shù)V=SGt/Dt式中：S幼苗的生長勢，也就是在種子發(fā)芽幾天后的幼苗大小或干重。一般選擇第幾天的幼苗可自由確定，但幼苗通常不宜太長。禾谷類種子宜選擇中期幼苗?；盍χ笖?shù)也就是幼苗生長勢和發(fā)芽指數(shù)的積，它考慮的因素較多，是種子活力的很好指標。8 /
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