【導(dǎo)讀】烴的衍生物期中復(fù)習(xí)。1、快速瀏覽(3分鐘)烴的衍生物知識要點(diǎn)。課本P174一、二、三。類別通式官能團(tuán)代表性物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)。R—X—X溴乙烷C. C—X鍵有極性,脫去鹵化氫,生成烯烴。,生成醇鈉和氫氣。氧化碳和水;被氧化劑氧化為乙。:170℃時,發(fā)生分子內(nèi)脫。酚—OH—OH直接與苯環(huán)相連。烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。分子式為C5H7Cl的有機(jī)物,下列不確切的是。不粘鍋的內(nèi)壁有一薄層為聚四氟乙烯的涂層,用不。粘鍋烹燒飯菜時不易粘鍋、燒焦。氟乙烯的說法正確的是。構(gòu)體經(jīng)水解得到有機(jī)物C,B和C可發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯。鹵代烴、有機(jī)反應(yīng)。下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一定沒有副反應(yīng)發(fā)生的是。據(jù)信息,判斷下列關(guān)于硫醇性質(zhì)的比較,正確的是。性應(yīng)小于C2H5OH,C錯;由于硫醇能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽,表明它顯弱。下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是。C.制備FeCl3溶液時,先將固體溶于較濃鹽酸,