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品質(zhì)管理表格-內(nèi)部質(zhì)量審核程序-資料下載頁

2025-06-30 20:30本頁面

　　

【正文】審核：FM100010A 保存期限：3年附件三崇基公司內(nèi)審不符合項報告不符合編號：日期：審核人員被審核部門不符合事實：不符合程序或其他文件：___________不符合：ISO9001:2000或其他要求：_____________不合格類型（劃√）：□A、體系性不合格；□B、實施性不合格；□C、效果性不合格。審核員簽名：部門主管/組長簽名：原因分析：部門主管/組長簽名：糾正和預防措施方案及計劃完成日期：部門主管/組長簽名：日期：糾正和預防措施跟進：管理者代表簽名：審核員簽名：日期：FM100009B 保存期限：3年附件四內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表部門編制日期編制人NO要素抽查內(nèi)容OKNG備忘錄12345核準：FM100011A 保存期限：1年保存期限：1年

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產(chǎn)品質(zhì)量審核程序-資料下載頁

【總結(jié)】XXX有限公司文件編號：程序文件版本：A產(chǎn)品質(zhì)量審核程序頁碼：1/8目錄1、目的2、范圍3、相關(guān)文件4、職責5、工作程序6、報告和記錄受控狀態(tài)受文部門修改履歷日期修改碼頁次修改單號修改內(nèi)容簡述修改人備注

2025-08-09 15:19

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核知識匯總——xx集團內(nèi)部審核程序-資料下載頁

【總結(jié)】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632中鐵集團內(nèi)部審核程序0目的規(guī)范集團公司管理體系的內(nèi)部審核工作，確定管理體系的符合性，確保持續(xù)有效運行，并為其改進提供依據(jù)。1范圍適用于集團公司管理體系的內(nèi)部審核工作。2術(shù)語和定義本程序中的術(shù)語采用GB/T19000-2000標準、GB/T24001-1996標準、GB/T28001-2001

2025-04-11 23:02

內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序-資料下載頁

【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序用于保證公司內(nèi)部對質(zhì)量體系的有效性進行有計劃的驗證，評定各項質(zhì)量活動是否符合ISO9000標準要求，并評價是否需要采取改進和糾正措施。適用于公司策劃和實施內(nèi)部質(zhì)量體系審核活動。GFP1-1《管理評審程序》：具有大專以上學歷，經(jīng)過GB/T19000-ISO9000質(zhì)量管理和質(zhì)量保證系列標準的系統(tǒng)培訓合格,并經(jīng)管理者代表

2025-07-09 12:53

lp-05內(nèi)部質(zhì)量審核程序-資料下載頁

【總結(jié)】重慶龍湖置業(yè)發(fā)展有限公司物業(yè)管理分公司文件名稱版本號：A文件編號：LP-05內(nèi)部質(zhì)量審核程序修改狀態(tài)：生效日期：2002/07/01質(zhì)量體系文件第1頁共4頁目的通過內(nèi)部質(zhì)量審核，驗證質(zhì)量體系文件的實施效果以及各項質(zhì)量活動是否符合質(zhì)量體系要求，確保質(zhì)量體系的有效性。適用范圍適用于對本公司的內(nèi)部質(zhì)量體系審核。職責

2025-07-07 11:51

質(zhì)量體系內(nèi)部審核程序簡介-資料下載頁

【總結(jié)】1目的為檢查實驗室質(zhì)量行為和有關(guān)檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量體系文件的規(guī)定和要求，進行有計劃、定期的內(nèi)部審核，對存在的不足進行不斷的改進，確保質(zhì)量體系持續(xù)符合要求和有效運行，特制定本程序。2適用范圍本程序適用于公司各部門的內(nèi)部審核工作。3職責公司總經(jīng)理審批質(zhì)量體系審核計劃。質(zhì)量負責人負責制訂審核計劃和組織實施，落實審核所需的資源和設施。負責協(xié)調(diào)不符合項所引起

2025-06-29 07:12

內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序-資料下載頁

【總結(jié)】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內(nèi)部質(zhì)量審核的基本內(nèi)容、工作程序和管理原則，以審查本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品的符合性和有效性，確保體系及產(chǎn)品持續(xù)符合標準的要求，完善和提高質(zhì)量體系的運行效果及提高和改進產(chǎn)品質(zhì)量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem

2025-08-22 11:19

qp-08內(nèi)部審核控制程序0內(nèi)部審核控制表格-資料下載頁

【總結(jié)】版本狀態(tài)：A/0年度內(nèi)部審核計劃PF82201月份部門123456789101112

2025-05-26 14:44

qp11內(nèi)部質(zhì)量審核程序-程序文件-資料下載頁

【總結(jié)】沈陽市長白電器有限公司Q/DQ·RH-QP11-2020內(nèi)部質(zhì)量審核程序第A版第0次修訂第1頁共6頁1目的通過策劃和實施內(nèi)部審核，查明質(zhì)量保證體系的實施是否符合策劃安排及強制性產(chǎn)品工廠質(zhì)量保證能力要求，質(zhì)量保證體系是否得到有效實施和保持，以便及時發(fā)現(xiàn)問題，采取措施持續(xù)改進。2

2025-08-08 23:28

產(chǎn)品質(zhì)量審核程序qp-08-05產(chǎn)品審核程序文件-資料下載頁

【總結(jié)】1目的為了獲得公司汽配產(chǎn)品質(zhì)量信息,確定產(chǎn)品的適用性和符合性滿足規(guī)定質(zhì)量特性的程度,保證最大限度地滿足用戶的要求。2范圍本程序適用于裝配過程/最終檢驗入庫包裝后待發(fā)運的汽車氣彈簧產(chǎn)品而進行的質(zhì)量審核。3職責質(zhì)保部負責編制季度產(chǎn)品質(zhì)量審核計劃、產(chǎn)品質(zhì)量審核指導書、質(zhì)量缺陷嚴重性分級等指導性文件

2025-06-14 08:45

管理評審和內(nèi)部審核程序-資料下載頁

【總結(jié)】***部公司企業(yè)標準管理評審和內(nèi)部審核程序·.xx—2xx編制單位：企管部審核：版本：3起草人：xx批準：xx修改碼：1實施日期：第1頁，共4頁1目的通過定期對質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核和管理評審，審核和評審質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性和效率，即體系是否符合202

2025-08-31 18:36

內(nèi)部審核程序-資料下載頁

【總結(jié)】內(nèi)部審核程序（編號：CWSZ-CX-05）1目的定期進行管理體系內(nèi)部審核，及時發(fā)現(xiàn)和糾正管理體系活動中出現(xiàn)的問題，確保管理體系持續(xù)有效運行。2適用范圍本程序適用于公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)安全健康管理體系覆蓋的所有單位和部門。3相關(guān)文件《記錄控制程序》?！豆芾碓u審程序》。《糾正和預防措施工作程序》。4職責管理者代表負責審

2025-07-07 12:58

品質(zhì)管理表格-管理評審程序-資料下載頁

【總結(jié)】3/41．目的確保本公司質(zhì)量體系運作之適合性與有效性，進一步改進質(zhì)量體系。2．范圍：適用于本公司所有質(zhì)量活動的評審。3．權(quán)責：：評審前，提出評審的重點和對評審輸入的要求，召集及主持管理評審會議，批準管理評審報告，決議事項之跟蹤考核。ISO推委會：管理評審會議通知及資料整理匯總、分發(fā)，保存。各部門主管：負責收集、整理本部門相關(guān)之質(zhì)量資料，參

2025-06-30 20:41

五金電器廠-內(nèi)部品質(zhì)審核管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】中國最大的管理資源中心第1頁共

2025-06-14 09:18

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【總結(jié)】深圳市x龍電子廠程序文件文件編號QP-B-014內(nèi)部質(zhì)量審核程序文件版本A頁序共3頁第2頁生效日期20xx-6-1目的：規(guī)定本工廠的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保工廠的質(zhì)量系統(tǒng)的有效性及持續(xù)符合ISO9001國際標準的要求。范圍：適用于本工廠質(zhì)量系統(tǒng)內(nèi)部審核活動

2025-07-13 14:56