db33t6253-20xx20xx無公害豆芽第3部分：6-芐基腺嘌呤殘留量和4-氯苯氧乙酸鈉殘留量的測(cè)定-資料下載頁(yè)
2025-06-29 06:59本頁(yè)面
【正文】 。 高效液相色譜儀（帶紫外檢測(cè)器）。5 分析方法 樣品處理稱取經(jīng)組織搗碎機(jī)搗碎的豆芽試樣10g（）于50 mL比色管中，加入30mL氫氧化鈉（），用均質(zhì)機(jī)均質(zhì)（10,000 rpm）混勻3min，8000r/min離心10min，上清液轉(zhuǎn)入50mL容量瓶中，樣品再用少量氫氧化鈉（）重復(fù)提取1次，離心后。合并上清液，并用氫氧化鈉（）定容至刻度，搖勻。 mL分液漏斗中，加鹽酸溶液（），用50mL乙醚（）萃取3次，每次振搖1min，合并乙醚層，（）洗滌，棄去水層，乙醚層用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸至近干，，供高效液相色譜分析。 標(biāo)準(zhǔn)曲線 、 mL、 mL、 mL、 mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度。、 mg/L、 mg/L、 mg/L、供高效液相色譜分析。 色譜參考條件色譜柱：ZORBAX SB C18柱（ 250mm 5μm）。檢測(cè)波長(zhǎng)：228nm。流動(dòng)相：甲醇+（40+60）。流速：。柱溫：30℃。 測(cè)定，以保留時(shí)間定性，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。 結(jié)果計(jì)算按外標(biāo)法計(jì)算試樣中4氯苯氧乙酸鈉的含量。見下式：式中：X—試樣中4氯苯氧乙酸鈉的含量，mg/kg；A—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出的試樣液中4氯苯氧乙酸的質(zhì)量，μg；f—試樣的稀釋倍數(shù)；m—試樣的取樣量，g；—4氯苯氧乙酸轉(zhuǎn)換為4氯苯氧乙酸鈉的系數(shù)。計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。 精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的20%。 附 錄 B(資料性附錄) 4氯苯氧乙酸標(biāo)準(zhǔn)色圖譜。 4氯苯氧乙酸標(biāo)準(zhǔn)色圖譜
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