最新最終版杞菊地黃丸實驗設(shè)計-資料下載頁
2025-06-29 02:49本頁面
【正文】 ，剪碎，加二氯甲烷30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。對照藥材溶液的制備：另取山藥對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。陰性對照溶液的制備：按處方比例稱取除山藥外的其他藥材，同法制成陰性對照品溶液。照薄層色譜法實驗：吸取上述三種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯一甲醇一濃氨試液(9：1：) 或氯仿:甲醇:水（:5:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%香草醛硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。：含三萜羧酸，有茯苓酸、土莫酸、齒孑L菌、松苓酸、松苓新酸等，還含有多聚糖，主要為茯苓聚糖，含量最高可達75%，經(jīng)結(jié)構(gòu)改造后可得到具有較強抗腫瘤活性的茯苓次聚糖。此外，尚含有組氨酸、腺嘌呤、膽堿、amp。beta；茯苓聚糖酶、蛋白酶、脂肪酸、脂肪、卵磷脂、麥角甾醇、茯苓素等。供試品溶液制備：取本品6g，研碎，加乙醚50ml（具塞錐形瓶），超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。對照品藥材制備：取茯苓對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。陰性對照溶液的制備：按處方比例稱取除茯苓外的其他藥材，同法制成陰性對照品溶液。照薄層色譜法實驗：吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(20：5：)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%香草醛硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點?；蛭∩鲜鋈芤焊?μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯一乙酸乙酯一冰醋酸(24 : 8 : 1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。：含多種四環(huán)三萜酮醇衍生物，包括澤瀉醇A、澤瀉醇B、澤瀉醇C及澤瀉醇A酸酯、澤瀉醇B酸酯、澤瀉醇C酸酯等。并含膽堿、卵磷脂和一種磷脂物質(zhì)。供試品溶液的制備:取本品3g,研細，加60%乙醇40ml,加熱回流30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。 對照藥材溶液制備:取澤瀉對照藥材1g, 同法制成對照藥材溶液。陰性對照溶液的制備：按處方比例稱取除澤瀉外的其他藥材，同法制成陰性對照品溶液。照薄層色譜法試驗：分別吸取上述三種溶液各5μl，點于同一塊硅膠G板上，以環(huán)己烷乙酸乙酯(1:1)或石油醚乙酸乙酯（3:1）或三氯甲烷丙酮（3:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴2%香草醛硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
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