制藥工藝學(xué)習(xí)問(wèn)答題及答案-資料下載頁(yè)
2025-06-28 03:32本頁(yè)面
【正文】 圖 生物膜凈化處理示意圖答：凈化原理（1）由于生物膜的吸附作用，其表面總是吸附著一薄層水，此水層基本上是不流動(dòng)的，稱之為“附著水”。其外層為能自由流動(dòng)的廢水，稱之為“運(yùn)動(dòng)水”。（2）當(dāng)附著水的有機(jī)質(zhì)被生物膜吸附并氧化分解時(shí)，附著水層的有機(jī)質(zhì)濃度隨之降低，而此時(shí)運(yùn)動(dòng)水層中的濃度相對(duì)高，因而發(fā)生傳質(zhì)過(guò)程，廢水中的有機(jī)質(zhì)不斷地從運(yùn)動(dòng)水層轉(zhuǎn)移到附著水層，被生物膜吸附后由微生物氧化分解。（3）與此同時(shí)，微生物所消耗的氧，是沿著空氣→運(yùn)動(dòng)水層→附著水層而進(jìn)入生物膜；（4）而微生物分解有機(jī)物產(chǎn)生的二氧化碳及其他無(wú)機(jī)物、有機(jī)酸等則沿相反方向釋出。（5）微生物除氧化分解有機(jī)物外，還利用有機(jī)物作為營(yíng)養(yǎng)合成新的細(xì)胞質(zhì)，形成新的細(xì)胞膜。開(kāi)始形成的生物膜是需氧性的，但當(dāng)生物膜的厚度增加，擴(kuò)散到膜內(nèi)部的氧很快被膜表層中的微生物所消耗，離開(kāi)表層稍遠(yuǎn)（約2mm）的生物膜由于缺氧而形成厭氧層。這樣，生物膜就分成了兩層，外層為好氧層，內(nèi)層為厭氧層。生物膜也是一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，存在著有機(jī)質(zhì)→細(xì)菌、真菌→原生動(dòng)物的食物鏈。（6）進(jìn)入?yún)捬鯇拥挠袡C(jī)物在厭氧微生物的作用下分解為有機(jī)酸和硫化氫等產(chǎn)物，這些產(chǎn)物將通過(guò)膜表面的好氧層而排入廢水中。（7）當(dāng)厭氧層厚度不大時(shí)，好氧層能夠保持自凈功能。（8）隨著生厭氧層厚度的增大，代謝產(chǎn)物將逐漸增多，最后生物膜老化而整塊剝落；（9）此外，也可因水力沖刷或氣泡振動(dòng)不斷脫下小塊生物膜；然后又開(kāi)始新的生物膜形成的過(guò)程，這是生物膜的正常更新。據(jù)處理方式與裝置的不同，生物膜法可分為生物濾池法、生物轉(zhuǎn)盤(pán)法、生物接觸氧化法、流化床生物膜法等多種。第七章 對(duì)乙酰氨基酚的生產(chǎn)工藝原理從對(duì)硝基苯酚制備對(duì)氨基苯酚有幾種還原方法？并寫(xiě)優(yōu)缺點(diǎn)。答：以對(duì)硝基苯酚或?qū)喯趸椒訛樵系穆肪€，都可采用硫化鈉(多硫化鈉)、鐵屑一鹽酸或催化氫化還原制取對(duì)氨基苯酚。采用硫化鈉還原它的缺點(diǎn)為硫化鈉成本高，而且有較大量的廢水。采用鐵粉一鹽酸還原缺點(diǎn)為：收率低，質(zhì)量差，含大量芳胺的鐵泥和廢水，給環(huán)境帶來(lái)嚴(yán)重影響，要進(jìn)行三廢處理較難，成本高，因此國(guó)外很少用。采用催化氫化還原是首選方法，此方法收率高，產(chǎn)品純度高，溶劑可回收，對(duì)環(huán)境污染少。對(duì)氨基苯酚制備對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，選擇什么樣的反應(yīng)條件，反應(yīng)中可能出現(xiàn)什么樣的副反應(yīng)？答：主反應(yīng)：OHOH二二二二NH2NHCCH3O最佳反應(yīng)條件：反應(yīng)溫度：120140℃反應(yīng)體系：醋酐醋酸的混合體系反應(yīng)中：加入亞硫酸氫鈉，邊反應(yīng)邊蒸水反應(yīng)終點(diǎn)取樣，保證對(duì)氨基苯酚的剩余量低于％，才可保證成品的質(zhì)量和純度。副反應(yīng)：OHO+O2+H2OOHNH2NH2NHHOOHNH24二4′二二二二二二3.對(duì)乙酰氨基苯酚工藝路線的選擇主要依據(jù)是什么？第八章 諾氟沙星的合成工藝原理1.為了減少諾氟沙星的副產(chǎn)物，采用哪些改進(jìn)的措施？答：（1）降低環(huán)合副產(chǎn)物選擇環(huán)合一步的適宜導(dǎo)熱介質(zhì)，使環(huán)合一步的副產(chǎn)物降到最低，據(jù)報(bào)道應(yīng)用烷烴作環(huán)合一步的導(dǎo)熱介質(zhì)，不僅價(jià)格較低，且可反復(fù)套用，流動(dòng)性好。產(chǎn)物的收率幾乎達(dá)到定量水平。（2）提高縮合反應(yīng)收率和產(chǎn)品質(zhì)量通過(guò)有機(jī)硼配合物，提高與哌嗪縮合反應(yīng)的收率和諾氟沙星的質(zhì)量。2.用化學(xué)式表示出EMME的合成的基本原理？答：乙氧亞甲基丙二酸二乙酯(EMME)是由原甲酸三乙酯、丙二酸二乙酯和乙酸酐在無(wú)水氯化鋅催化下反應(yīng)生成。HC(OC2H5)3+H2C(COOC2H5)2ZnCl2,Ac2OC2H5OCH=C(COOC2H5)2+C2H5OHEMME(123)在無(wú)水氯化鋅催化下原甲酸三乙酯與乙酸酐作用形成碳正離子。丙二酸二乙酯上的亞甲基的氫受到兩個(gè)相鄰的酯基吸電子影響，可以解離成碳負(fù)離子。與形成的碳正離子結(jié)合生成碳一碳鍵；再消除一分子乙醇得EMME。HC(OC2H5)3 ZnCl2,Ac2O HC(OC2H5)2H2C(COOC2H5)2 HC(COOC2H5)2 HHC(OC2H5)2 HC(COOC2H5)2 (C2H5O)2CHCH(COOC2H5)2C2H5OHC2H5OCH=C(COOC2H5)2四、簡(jiǎn)答題1.對(duì)諾氟沙星工藝路線選擇的主要依據(jù)是什么？2.寫(xiě)出以3氯4氟苯胺為原料合成諾氟沙星的三條工藝路線？并比較各有何優(yōu)缺點(diǎn)？3.諾氟沙星生產(chǎn)工藝中存在的主要問(wèn)題是什么？4.為了減少諾氟沙星的副產(chǎn)物，采用哪些改進(jìn)的措施？第九章 氫化可的松的生產(chǎn)工藝原理1.何為Oppenauer氧化？2.簡(jiǎn)述氫化可的松合成過(guò)程中如何對(duì)主要副產(chǎn)物進(jìn)行的綜合利用？3.簡(jiǎn)述氫化可的松合成的兩條工藝路線，各有何優(yōu)缺點(diǎn)？論述題：1.學(xué)習(xí)了《化學(xué)制藥工藝學(xué)》后，你對(duì)化學(xué)原料藥的制備過(guò)程有何新的認(rèn)識(shí)和感想？2．你對(duì)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的現(xiàn)狀有何認(rèn)識(shí)？如何加快我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)水平和世界接軌？3.針對(duì)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的現(xiàn)狀，你對(duì)仿制藥的研發(fā)有何建議？仿制藥、專利藥、特色原料藥、大宗原料藥印度模式歐美、日本的管理模式新藥研發(fā)科技新技術(shù)學(xué)習(xí)了《化學(xué)制藥工藝學(xué)》后，你對(duì)化學(xué)原料藥的制備過(guò)程有何新的認(rèn)識(shí)？如何加快我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展？4.針對(duì)我國(guó)制藥行業(yè)“三廢”污染的現(xiàn)狀，你有何建議和措施？國(guó)家完善環(huán)保政策、企業(yè)完善環(huán)保設(shè)施、加強(qiáng)管理、處罰力度、節(jié)能減排、開(kāi)發(fā)綠色工藝、責(zé)任感學(xué)習(xí)了《化學(xué)制藥工藝學(xué)》后，你對(duì)化學(xué)原料藥的制備過(guò)程有何新的認(rèn)識(shí)？如何加快我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)
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