【正文】 吸附量的時間均為20min。 (a)(b)(c)(d)(e)(f)圖36 BSA初始濃度圖案化復(fù)合纖維表面蛋白吸附情況. (a) mgmL1。 (b) mgmL1。 (c) mgmL1。 (d) mgmL1。 (e) mgmL1。 (f) mgmL1.由圖36可知，隨著BSA的濃度不斷增加，圖案化復(fù)合纖維的初始吸附量也越大，且飽和吸附量也會不斷增加， mgmL1左右。復(fù)合纖維支架在植入人體后，會受到來自其周邊的組織、器官的摩擦擠壓等情況。因此，優(yōu)良的復(fù)合纖維支架需要優(yōu)異的力學(xué)性能才能發(fā)揮其最大的功能[10]。圖37是GE/CS/HA/GO四元復(fù)合纖維支架的拉伸強(qiáng)度比較。由圖可知，四元復(fù)合纖維明顯高于三元復(fù)合纖維，這是由于在四元系統(tǒng)中加入GO，改善了纖維界面的粘接質(zhì)量，從而提高了拉伸強(qiáng)度[11]。由圖可知，在一至四元復(fù)合纖維中，圖案化四元復(fù)合纖維支架的拉伸強(qiáng)度達(dá)到了最大。由圖可知：圖案化纖維相對于無序化纖維來說，其拉伸強(qiáng)度明顯優(yōu)于無序化纖維。這是由于具有圖案化的纖維各項異性，而無序化纖維則各項同性。，但相對于人工骨而言，其力學(xué)強(qiáng)度還應(yīng)繼續(xù)提高。只有具有較強(qiáng)力學(xué)強(qiáng)度的復(fù)合纖維支架才能滿足細(xì)胞的種植、融入、增值和分化，最終形成組織，來修補(bǔ)缺損的組織，達(dá)到其增進(jìn)和修復(fù)的功能[12]。圖37 纖維的拉伸強(qiáng)度.本實驗采用靜電紡絲技術(shù)分別成功制備出無序化和圖案化GE/CS/HA/GO四元復(fù)合纖維，對其優(yōu)化實驗參數(shù)。并考察其蛋白吸附能力、力學(xué)性能測試。得出以下結(jié)論： （1）最優(yōu)實驗參數(shù) ① 材料參數(shù)：GE（800萬）=15%、CS（5萬）=3%、HA（12μm）=3%、GO=%、20%乙酸溶液 ② 電紡參數(shù)：電壓：、注液流量：、溫度：40℃、平板：20cm13cm鋁箔、微圖案：200目篩網(wǎng) （2）蛋白吸附① BSA吸附量隨時間的增加而增加，在20min左右達(dá)到飽和吸附量。② GO濃度的增加能促使BSA吸附量的增加。這是由于GO在弱酸環(huán)境下帶正電荷，更利于吸附BSA 。③ 相比較起來，復(fù)合纖維在弱酸環(huán)境下的BSA溶液中更易吸附，且吸附量也最大。④ 圖案化纖維的吸附量比無序化纖維較小。這是由于復(fù)合纖維圖案化會降低其吸附蛋白的表面積。（3）力學(xué)強(qiáng)度 ① 四元復(fù)合纖維明顯高于三元復(fù)合纖維，這是由于在四元系統(tǒng)中加入GO，改善了纖維界面的粘接質(zhì)量，從而提高了拉伸強(qiáng)度。② 。在三元復(fù)合纖維的基礎(chǔ)上加入GO后，很大程度的提高了復(fù)合纖維的拉伸強(qiáng)度。③ 圖案化纖維的拉伸強(qiáng)度更優(yōu)于無序化纖維。這是由于微圖案復(fù)合纖維的各項異性。④ 相對于人工骨，其拉伸強(qiáng)度還應(yīng)有待提高。參考文獻(xiàn)[1] 勞麗紅. 骨修復(fù)用紡絲纖維支架的制備與性能研究[D]. 浙江: 浙江大學(xué), 2010.[2] Artiles ., Rout ., Fisher . Graphenebased hybridmaterials and devices for biosensing[J]. Advanced Drug Delivery Reviews, 2011, 63(14/15): 1352 1360.[3] Wang ., Qian F., Saltikov ., et al. Microbial reduction of graphene oxide by shewanella[J]. Nano Research, 2011, 4(6): 563570.[4] Simons .. Progress and apparatus for producing patterned nonwoven fabrics: ., 3280299[P], 1966.[5] Zhang Y., Venugopal ., ElTurki A., et al. Electrospun biomimetic nanoposite nanofibers of hydroxyapatite/chitosan for bone tissue engineering[J]. Biomaterials, 2008, 29(32): 43144322.[6] Kolbuk D., Sajkiewicz P., Maniuraweber K., et al. Structure and morphology of electrospun polycaprolactone/gelatine nanofibres[J]. European Polymer Journal, 2013, 49(8): 20522061.[7] Dou ., Wu ., Chang J.. Preparation, mechanical property and cyto patibility of poly(Llactic acid)/calcium silicate nanoposites with controllable distribution of calcium silicate nanowires[J]. Acta Biomaterialia, 2012, 8(11): 41394150.[8] Lu ., Li T., Zhao ., et al. Graphenebased posite materials beneficial to wound healing[J]. Nanoscale, 2012, 4(9): 29782982.[9] Park S., An J., Jung I.,et al. Colloidal suspensions of highly reduced graphene oxide in a wide variety of organic solvents[J]. Nano Letters, 2009, 9(4): 15931597.[10] Hutmacher D W.. Seaffolds design and fabrication techno1ogies for engineering tissuestate of the art and future perspectives[J]. Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition, 2001, 12(1): 107127.[11] De Riccardis M F,Carbone D,Dikonimos M T,et ,2006,44(2):671674[12] Chiu ., Liu C., Hsiao ., et al. Functionalization of poly(Llactide) nano fibrous scaffolds with bioactive collagen molecules[J]. Journal of biomedical materials research, 2007, 83A(4): 11171127.致 謝本論文是在我的導(dǎo)師王英波老師的悉心指導(dǎo)下完成的。從論文的選題、整個實驗過程和論文的完成，王老師給予了耐心的指導(dǎo)。同時，粟智老師、杜為軍老師和白希等老師在實驗和生活上也給予我很大的幫助和支持。在這里向老師們表已誠摯的感謝！ 感謝梁紅培、亞斯曼胡西塔爾、高雅、田華玲、姚翔等研究生以及買葉、曹歡、王暢、晏玲、玉麗吐孜、王曉慧、常冬梅、年樂顏等各位同學(xué)對本論文的幫助。在這里對他們的幫助表示衷心的感謝！ 四年的大學(xué)生活轉(zhuǎn)瞬即逝，從最初懵懂的大一學(xué)生到現(xiàn)在即將走上工作崗位的我，從許多老師和同學(xué)、朋友身邊學(xué)到的不僅僅是理論知識的積累，更教會了我許多做人做事的道理，我堅信這些寶貴的相遇和經(jīng)歷為我以后的工作提供幫助，甚至?xí)刮医K身受益。再次，我對班主任李桂新老師及我的班級同學(xué)還有學(xué)校許多優(yōu)秀的老師和同學(xué)對我的關(guān)心和照顧表示最衷心的感謝。第20頁，共19頁