【正文】 。，39。b7：b164439。)； x7=xlsread(39。007．xls39。，39。0812016U139。，39。a7：a164439。)； y7=xlsread(39。007．xls39。，39。0812016U139。，39。b7：b164439。)； x11=xlsread(39。011．xls39。，39。0812016U139。，39。a7：a164439。)； y11=xlsread(39。011．xls39。，39。0812016U139。，39。b7：b164439。)； plot(x3，y3，x4，y4，x7，y7，x11，y11)； ylabel(39。吸收度Absorbance[A．U]39。)； xlabel(39。波長(zhǎng)nm39。)； legend(39。DDV39。，39。純凈水39。)； 農(nóng)藥殘留檢測(cè)結(jié)果分析 敵敵畏溶液的吸收結(jié)果分析 由（3）（4）（5）式可知，得到濃度和吸收度之間存在某種線性關(guān)系。設(shè)定此線性系數(shù)為K，則： （）由以上實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)，整理出對(duì)應(yīng)濃度下的吸收度和透射比，（此時(shí)的）；：表 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表農(nóng)藥濃度(以滴 )純凈水的量（ml）農(nóng)藥的濃度（g/ml）吸收度A透射比T50ml敵敵畏00ml敵敵畏50ml001001ml敵敵畏（20滴）100ml1ml敵敵畏（20滴）150ml1ml敵敵畏（20滴）200ml1ml敵敵畏（20滴）250ml1ml敵敵畏（20滴）300ml1ml敵敵畏（20滴）350ml，以X軸為農(nóng)藥的濃度（g/ml），以Y軸為農(nóng)藥的吸收度A，繪制二維平面圖，： 平面各點(diǎn)的分布 對(duì)于所得的數(shù)據(jù)，以農(nóng)藥的濃度C為X坐標(biāo)，以吸收度A為縱坐標(biāo)，利用所得的數(shù)據(jù)的表格畫(huà)出各個(gè)點(diǎn)的分布情況，由于所測(cè)數(shù)據(jù)中有一組是濃度為80%時(shí)的農(nóng)藥，這組數(shù)據(jù)明顯比其他組數(shù)據(jù)大很多，再每增加50ml的純凈水測(cè)量，導(dǎo)致坐標(biāo)點(diǎn)的明顯偏差，所以舍棄最大值點(diǎn)，： ，此時(shí)的吸收度的已經(jīng)明顯偏離原來(lái)的變化趨勢(shì)，此中原因可能是由于實(shí)驗(yàn)的操作，產(chǎn)生偏差，而引起誤差，因此需將此點(diǎn)去掉。：： 農(nóng)藥濃度(以滴 )純凈水的量（ml）農(nóng)藥的濃度（g/ml）吸收度A透射比T0100ml001001ml敵敵畏（20滴）350ml1ml敵敵畏（20滴）300ml1ml敵敵畏（20滴）250ml1ml敵敵畏（20滴）200ml1ml敵敵畏（20滴）150ml ，兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合，： 對(duì)以上數(shù)據(jù)用Matlab對(duì)此圖進(jìn)行線性擬合，得到線性曲線圖來(lái)證實(shí)農(nóng)藥的濃度和農(nóng)藥的吸收度之間的線性關(guān)系，以及它的線性相關(guān)系數(shù)，： 線性擬合后的關(guān)系圖 ，X軸是農(nóng)藥的濃度，Y軸是農(nóng)藥的吸收度A。從以上關(guān)系圖中可知，農(nóng)藥的濃度和吸收度存在線性關(guān)系，其線性關(guān)系的公式如下： （） 對(duì)于此處所得的R的平方是指：R可以理解為相關(guān)系數(shù)，像一元線性回歸預(yù)測(cè)方法里面也有這個(gè)R，相關(guān)系數(shù)是反映兩個(gè)變量間是否存在相關(guān)關(guān)系，以及這種相關(guān)關(guān)系的密切程度的一個(gè)統(tǒng)計(jì)量。越接近1關(guān)系越密切，趨勢(shì)線越可靠，越接近0則不存在線性關(guān)系。由上實(shí)驗(yàn)可知，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與所做實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇笾孪喾?，求得農(nóng)藥的濃度和吸收度之間的確實(shí)存在某種線性關(guān)系，并且此線性關(guān)系經(jīng)過(guò)原點(diǎn)，原點(diǎn)就是參照物得對(duì)比，就是使用純凈水作為溶液時(shí)，測(cè)得的吸收度的量。由實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng)使用純凈水時(shí)，吸收度為0，就是不吸收。結(jié) 論 （1）提出了新的農(nóng)藥殘留分析檢測(cè)方法：基于光纖光譜技術(shù)的檢測(cè)農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法。其主要理論依據(jù)是光吸收基本定律、分子光譜法原理以和光纖傳感技術(shù)，課題提出的將光纖光譜技術(shù)應(yīng)用于農(nóng)藥殘留分析檢測(cè)領(lǐng)域，可克服傳統(tǒng)質(zhì)譜、色譜等分析方法的諸多缺陷。(2）靈活使用知識(shí)，對(duì)于所研究的光纖光譜測(cè)試存在的一些弊端，提出使用分光光度計(jì)來(lái)測(cè)試，具有性價(jià)比高、操作簡(jiǎn)便、易于推廣、分析速度快等優(yōu)勢(shì)。(4）在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分析選擇實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，尤其是選擇不同濃度的分布點(diǎn)，大多數(shù)的農(nóng)藥濃度和吸收度都是對(duì)應(yīng)的是某種趨勢(shì)，進(jìn)行相關(guān)的，但是有些濃度下的吸收度偏離此點(diǎn)，對(duì)于這種情況下的濃度和吸收度，進(jìn)行選擇舍棄。 （5）在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，選擇純凈水為參照組，在此情況下，測(cè)得的吸收度為0，就是沒(méi)有物質(zhì)的溶液它的透射比是百分之百，吸收度為零。相當(dāng)是光束透過(guò)參照組的溶液后仍然是入射光，以此情況下，其他的有農(nóng)藥的溶液透過(guò)后就會(huì)只是這種農(nóng)藥對(duì)光的吸收，相當(dāng)于此溶液對(duì)光的吸收度，此時(shí)就可以避免溶劑中其他物質(zhì)影響，進(jìn)行差分抵消，使誤差降低。并且不同的農(nóng)藥對(duì)光的吸收度是不同的，同種農(nóng)藥，不同濃度對(duì)光吸收的情況也不一樣。 （6）測(cè)量較高濃度的農(nóng)藥后會(huì)產(chǎn)生光纖光譜圖，此時(shí)在圖中可以看到此種農(nóng)藥的吸收帶。在吸收帶中農(nóng)藥的吸收到達(dá)最大限度，此時(shí)可以選擇某一個(gè)波長(zhǎng)，就是光譜圖中某一點(diǎn)，代入到分光光度計(jì)中，然后在測(cè)量同種農(nóng)藥不同濃度的吸收度。在此時(shí)涉及到入射光波長(zhǎng)的選擇，使物質(zhì)的吸收明顯，干擾物也不會(huì)對(duì)此有強(qiáng)烈吸收。 （7）對(duì)于后期數(shù)據(jù)處理，使用MATLAB軟件，進(jìn)行線性擬合，得到線性關(guān)系，從而證實(shí)朗伯比爾定律，證明農(nóng)藥的吸收度和農(nóng)藥的濃度之間存在某種線性關(guān)系。參考文獻(xiàn)[1] 劉曙照, 年代農(nóng)藥殘留分析技術(shù)[J].農(nóng)藥,1998,37(6):1113[2] FBENICH A G, BOLANOS P P, MARTFNEZ VIDAL ,J L. 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