飼料添加劑檢驗化驗制度-資料下載頁
2024-11-07 12:54本頁面
【導(dǎo)讀】所有產(chǎn)品須經(jīng)檢驗，合格產(chǎn)品方能交成品保管員入庫出廠，凡不合格一律不準(zhǔn)出。按5%抽樣稱量，50袋（瓶）應(yīng)全部稱量，點清數(shù)目。材和方法，對照標(biāo)準(zhǔn)）。間過長，離失效期短的不予接收。檢查包裝，對拆包、封口不牢、破包、漏包、無產(chǎn)品合格。按照國家化驗標(biāo)準(zhǔn)進行實驗室檢驗，重點檢驗多維和氨基酸。包裝前對每批產(chǎn)品隨機抽樣檢驗水分和粒度，對合格者發(fā)給合格證，同意車間包裝。a、在粉碎時機內(nèi)的樣品應(yīng)完全回收，以防止兩批料相互污染。后保留一段時間或確定結(jié)果后才能處置。液體樣品經(jīng)充分?jǐn)嚢杌旌虾?，即可分割為分析所需要量備用。管制，依?jù)化驗結(jié)果應(yīng)填寫化驗報告單每天呈閱，其異常部分應(yīng)立即進行品質(zhì)異常處理。安全員應(yīng)每天對室內(nèi)安全，消防等問題進。行檢查和記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。對違反安全規(guī)定的，將按公司有關(guān)制度嚴(yán)肅自理。注意事項、謹(jǐn)慎操作，無標(biāo)簽藥品禁止使用。
【正文】 查和記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。 (6)對違反安全規(guī)定的，將按公司有關(guān)制度嚴(yán)肅自理。 化驗室藥品管理 （ 1）藥品應(yīng)放在干燥通風(fēng)處，藥品柜應(yīng)背向陽光。 （ 2）每種藥品按性質(zhì)不同，分類放于藥品柜，寫上標(biāo)簽放整齊，用后的藥品不得隨意亂放。 （ 3）毒害、易燃易爆藥品專柜存放，存放溫度應(yīng)控制在 30 攝氏度以下。使用時按步驟、注意事項、謹(jǐn)慎操作，無標(biāo)簽藥品禁止使用。 （ 4） 設(shè)立藥品檔案，檢查藥品使用情況，每月 15 日前填寫報告及購物計劃，交經(jīng)理簽字，由采購部購買。過期藥品及時更換。 （ 5） 化驗室的 藥品不得隨意外借，特殊情況經(jīng)經(jīng)理簽字后方可借出。 否則后果由外借人負(fù)責(zé)。 工作要求： （ 1）化驗人員須工作態(tài)度認(rèn)真，對工作負(fù)責(zé)任，保持室內(nèi)衛(wèi)生，工作臺清潔干燥，用品存放整齊，不亂放亂倒藥品和水，室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、吃飯，嚴(yán)禁用化驗器皿盛吃的東西，工作前后洗手消毒，防止試驗受干擾和藥品污染，保證人員健康。 （ 2）化驗人員應(yīng)掌握檢查分析，并且不斷總結(jié)，積累經(jīng)驗，工作中技術(shù)求精，保證化驗快速，結(jié)果精確。 化驗室儀器管理 （ 1）化驗室內(nèi)的儀器設(shè)備，由化驗人員使用和維護，外人不得隨意動用。儀器需定位放置，細(xì)心保管， 不得隨意搬動，避免藥物腐蝕各種用品使用時的清潔，用后放回原處，玻璃器皿清洗后倒置使不流出。內(nèi)壁應(yīng)不掛水珠，禁止使用不潔凈的化驗用品，避免試驗誤差，分析中發(fā)現(xiàn)問題及查找原因并做記錄。 （ 2）化驗員負(fù)責(zé)測試所用儀器的性能和適用性，定期進行鑒定，儀器使用按步驟認(rèn)真操作，保持儀器的完好狀態(tài)，便于隨時使用。 化驗室危險品的管理： 易燃液體、毒害品、腐蝕品存放在低溫、干燥、通風(fēng)良好的地方，經(jīng)常檢查危險品貯存情況，及時消除隱患，危險品貯藏室內(nèi)有消防器材，管理人員熟練掌握消防知識 。
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1