【正文】 （4）PP：PI=100： 不同PI添加量的復合材料偏光顯微鏡照片F(xiàn)igure the polarizing microscope photographsof PP/PI posite material under the conditions of the different ratio25的偏光顯微鏡圖片，隨著添加量的增加，球晶明顯減小，在（3）、（4）中還出現(xiàn)了球晶大小不均勻的現(xiàn)象。圖（4）中球晶分布較均勻，但球晶太小，只有圖（2）中球晶最為完善，且分布均勻大小適中。 （a）純PP （b）100： （c）100： （d）100：（e）100： 不同PI添加量條件下的掃描電鏡圖片F(xiàn)igure electron microscopy images of PP/PI under different ratio上圖為不同PI添加量時，各復合材料做完拉伸試驗后斷面的掃描電鏡圖片。因為各材料均有不同程度的結晶狀況，在受到拉伸時，各晶體會因受力而發(fā)生變形，因而在斷面處的晶體會因受力而脫落，留下變形之后的晶穴。如圖38所示，明顯可以看出配比為100:。::。隨著添加量的增大，晶穴明顯減小，到配比為100：，看不到明顯晶穴，即可以認為脫落的晶體顆粒較少，即結晶不完全，因此其拉伸強度，彈性模量較低，而斷裂伸長率較高。且由于PI的添加量大，材料的相容性不好，導致拉伸強度和彈性模量都降低。綜合上述情況，最佳添加量為PP：PI=100：。組分 1234567維卡軟化點/℃150Table Vicat softening point of posite material under different formulation1——純PP； 2——低分子粉末； 3——中分子粉末； 4——高分子粉末；5——低分子量溶液； 6——中分子量溶液； 7——高分子量溶液：。，說明聚酰亞胺的耐高溫特點對PP的起到了改性作用。隨著分子量的增加，加入粉末的復合材料的軟化點先升高后降低，說明分子過高反而不利于復合材料耐熱性的提高，原因是高分子量的粉末使結晶度降低過多，且生成的球晶不完善、分散不均勻，PP與PI的相容性也不夠好，而導致上述情況發(fā)生。添加粉末的維卡軟化點又明顯高于相對應的添加溶液的復合材料，說明在耐熱性的改性上粉末仍然優(yōu)于溶液。Figure Vicat softening point of posite material under different formulation4結論本文以聚丙烯為主要研究對象，制備PMDAODA型聚酰亞胺，采用聚酰亞胺粉末和聚酰胺酸溶液兩種方法改性聚丙烯。通過改變聚酰亞胺的分子量和添加量，經(jīng)過擠出、注塑工藝，從而得到不同聚集態(tài)結構和性能的聚丙烯/聚酰亞胺復合材料，討論不同的分子量和添加量對其結構與性能的影響。通過本論文的研究主要得出以下幾點結論： 通過改性，復合材料的耐熱性比純PP的有所增加，且加入粉末的比加入溶液的復合材料的耐熱性更好，其中為中分子量的最好。 通過改性，復合材料較之純聚丙烯，斷裂伸長率大大提高，但拉伸強度和彈性模量都只是略有提高，隨著分子量的增大，沖擊強度逐漸提高，而彈性模量和斷裂伸長率都逐漸降低，其中粉末改性比溶液改性效果要好，分子量為中分子量時，即M=10g/mol時改性效果最佳。隨著添加量的增加沖擊強度和斷裂伸長率都是先增大到配比為100:：，彈性模量和拉伸強度都逐漸減小。 聚酰亞胺薄膜的聚集態(tài)結構和性能分子量和添加量的影響，分子量過高聚酰亞胺開始出現(xiàn)團聚現(xiàn)象，會形成粒徑較大的球晶，造成晶粒大小不均，致使材料的力學性能下降。而溶液改性分子量過低或過高還會出現(xiàn)分子鏈降解和環(huán)化現(xiàn)象。添加量過大，結晶受到較大影響，生成的球晶不僅小且較少，結晶不完全且聚丙烯與聚酰亞胺的相容性差，導致拉伸強度、彈性模量等都很小。因此得出的最佳添加量為100：，參考文獻[1] Derjang Liaw, Chingcheng Huang, Wenhsiang Lightness and Highly Organosoluble FluorinatedPolyamides Polyimides and Poly(Amideimide)s Based on Noncoplanar 2,2dimethyl4,4‘biphenylene Units[J].Polymer,2006,47:3748.[2] 張秀菊,陳鳴才,黃惠玉,、應用及發(fā)展狀況[J].廣州化學,1998,57(3):2426[3] Edwards Walter M, Maxwell Robinson Ivan. Polyimides of Pyromellitic Acid:US,2,710,853[P].19550614.[4] Beck. Prapara of Polyimide:FR,1373383[P].19641019.[5] Jordan T F. Process for Production Polyimide PowderBodies:US,3413394[P].19681126.[6] 蔣大偉,姜其斌,劉躍軍,李強軍. ，2009，42（42）[7] 王　鐸,董遠鵬,翟寶清. ，2009年7月，30（7）[8] 張瑞斌,劉習奎,劉向陽,顧　宜. BTDAmPDA聚酰亞胺環(huán)帶球晶形貌與生長影響因素的研究[9] Keith H D , Padden Jr. FJ . Polymer , 1984 , 25 (1) : 28～42.[10] Keith H D. Macromolecules , 1996 ,29 (24) : 7776～86.[11] Zhang R B , Liu X Y, Gu Y. J Polym Sci , part B : Polym. Physi . ,2008 , 46 (7) : 659～67.[12] Moon，.，Lee，.，.，1994，51，945，[13] 翟燕. [14] Nishino，T.，Kotera，M.，Inayoshi，N.，Miki，N.，Nakamae，K.，Polymer，2000，41，691[15] Moon，.，Lee，...，1994，51，945，[16] Hsu，.，Liu，.，.，1992，.[17] Kim，.，Kim，.，Park，J.，PolymerJournal，1998，30，229[18] Baise，A.，.，1986，32，4043[19] FrayeF，.，4，639，485，1987[20] Numata，5.，F(xiàn)ujisaki，K.，Kinjo，N.，in“Polyimides，，Mittal，.，Ed.，Pleum Press， NewYOrk，.，1984，P254.[21] Chung，H，Lee，J，Jang，W.，Shul，Y.，Han，H.，:.，2000，38，2879.[22] Jou，.，Chang，.，Liu，.，Maeromoleeules，1992，25，5186.Chang，YL，Liu，Jou，.，:.，1994，32，[23] Chang，YL，Liu，Jou，.，:.，1994，32，2143.[24] Bharat, Bhushan. Handbook of Nanotechnology[M].Sringer,2003.[25] 曾恕金,張明艷,[J].絕緣材料,2005,38(6):1417.[26] Grhama T J. The Chemistry of silica[J]. ,1864,17:318412.[27] .Scold D A. Materials Science for the Future: 31st International SAMPE Symposium and Exhibition。 Los Angeles, California, USA,7 10Apr. 1844~1855.[28] 丁孟賢,. 北京: 科學出版社, 1998[29] 王勤 , (廣東醫(yī)學院藥學院,廣東 東莞523808)[30] 鄭昌仁，：化學工業(yè)出版社，~83.[31] Park S K,Farris R J. Polymer，2001，42: 10087~10093.[32] Belina K. Period Polytech Chem Eng,1978,22(3):239.[33] 唐頌超, 王志明,(華東理工大學,高分子科學與工程系,上海,344356)改 性 聚 丙 烯 的 研 制 趙永仙 任 魏 王曉軍（青島化工 學院 266042）[34] 聚丙烯改性技術進展及新產(chǎn)品開發(fā) 孟翠?。ū本┭嗌绞緲渲瑧?用研究所 ,10250）[35] ,吳大鳴, 孟慶華,孟慶云( .北京化工大學,北京市新型高分子材料制備與加工重點實驗室, 北京100029 )（中國科學院長春光學精密機械與物理研究所, 吉林,長春
130033）[36] Functionalization of carbon nano?bers with diamineand polyimide oligmerXiaobing Li, Maria R. Coleman*Department of Chemical and Environmental Engineering, University of Toledo, 2801 West Bancroft, Toledo, OH 43606, USA[37] 鄭昌仁，：化學工業(yè)出版社，~83[38] Cheng D, Li W, et al. Journal of Materials Science, 1996, 31[39] Park S K,Farris R J. Polymer，2001，42: 10087~10093.[40] Park S K,Farris R J. Polymer，2001，42: 10087~10093.[41] 趙永仙,任 魏, 性 聚 丙 烯 的 研 制(青島化工 學院 )[42] 聚丙烯及其改性技術 王德喜 李蘭 孟麗萍（中科院化學研究所，北京10080）[43] 丁孟賢,. 北京: 科學出版社, 1998.[44] Cheng D, Li W, et al. Journal of Materials Science, 1996, 31致 謝本論文是在翟燕老師的悉心指導下完成的。這一學期以來，翟老師對我們的實驗給予了很大的幫助，每當我們遇到一些難題，老師都會幫我們認真分析并提出很多好的建議。翟老師淵博的知識和敏捷的思維能力對我的影響很大，對我以后等工作和學習是一種激勵，在這里我將表示對翟老師最誠摯的謝意！本論文還得到了本組同學的幫助，通過互相交流和溝通，我們很輕松的就解決掉了實驗中遇到的一些困難，少走了很多彎路。這種團隊精神將在我今后的人是道路中對我有很大的幫助。非常感謝各位同學對我的幫助。在實驗過程中，實驗室的李東紅老師都給予了很大的幫助，在這里一并表示感謝！