藥品法律法規(guī)培訓(xùn)試題及答案-資料下載頁(yè)
2025-06-25 01:01本頁(yè)面
【正文】 60。a藥學(xué)技術(shù)人員 b質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、人員 c營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境d規(guī)章制度4. 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》5. 進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度6. 檢查制度7. 真實(shí)合法虛假內(nèi)容8. 30日9. 510. 預(yù)防 治療 診斷人體二、2. B3. K4. C5. ABC三、1 √2 √ 3 √ 4四、假藥指：（1）藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。以下情況按假藥論處：（1）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未檢驗(yàn)即銷售的；（3）變質(zhì)的（4）被污染的（5）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（6）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
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