722s型可見分光光度計的使用-資料下載頁
2025-06-23 07:37本頁面
【正文】 種樣品時，開機后不必重新測量標準樣品的濃度因子，而只需直接重新輸入該濃度因子數(shù)值，即可直接對待測樣品進行濃度直讀來測定濃度。操作步驟如下：①預(yù)熱，校正波長準確度，改變波長，置參比樣品和待測樣品，置0%(T)，置100%(T) → ②置濃度因子操作模式 → ③設(shè)定濃度因子為已測得的濃度因子值 →④置濃度直讀操作模式 → ⑤記錄待測樣品濃度五、儀器日常維護清潔儀器外表宜用溫水，切忌使用乙醇、乙醚、丙酮等有機溶液，用軟布和溫水輕擦表面即可擦凈。必要時，可用洗潔精擦洗表面污點，但必須即刻用清水擦凈。儀器不使用時，請用防塵罩保護。波長范圍由定位機構(gòu)限定，旋轉(zhuǎn)波長調(diào)節(jié)手輪至短波端335nm 和長波端1000nm 時，調(diào)到為止，切勿用力過大，以免損壞限位機構(gòu)(為確保儀器工作于標定波長范圍，本機短波端限位在332nm 附近，長波端限位在1003nm 附近)。六、吸收池的使用①吸收池要配對使用，因為相同規(guī)格的吸收池仍有或多或少的差異，致使光通過比色溶液時，吸收情況將有所不同。②注意保護吸收池的透光面，拿取時，手指應(yīng)捏住其毛玻璃的兩面，以免沾污或磨損透光面。③在已配對的吸收池上，于毛玻璃面上做好記號，使其中一只專置參比溶液，另一只專置試液。同時還應(yīng)注意吸收池放入吸收池槽架時應(yīng)有固定朝向。④如果試液是易揮發(fā)的有機溶劑，則應(yīng)加蓋后，放入比色皿槽架上。⑤凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液，不得長時間盛放在吸收池中。⑥倒入溶液前，應(yīng)先用該溶液淋洗內(nèi)壁三次，倒入量不可過多，以吸收池高度的4/5為宜。⑦每次使用完畢后，應(yīng)用蒸餾水仔細淋洗，并以吸水性好的軟紙吸干外壁水珠，放回吸收池盒內(nèi)。⑧不能用強堿或強氧化劑浸洗比色皿，而應(yīng)用稀鹽酸或有機溶劑，再用水洗滌，最后用蒸餾水淋洗三次。⑨不得在火焰或電爐上進行加熱或烘烤吸收池。⑩若發(fā)現(xiàn)吸收池被沾污時，可以用洗液清洗，也可用20W的玻璃儀器清洗超聲波清洗半小時，一般都能解決問題。 (楊明園，武漢大學生命科學學院）
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