722s型可見分光光度計(jì)的使用-資料下載頁
2025-06-23 07:37本頁面
【正文】 種樣品時(shí)，開機(jī)后不必重新測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度因子，而只需直接重新輸入該濃度因子數(shù)值，即可直接對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行濃度直讀來測(cè)定濃度。操作步驟如下：①預(yù)熱，校正波長準(zhǔn)確度，改變波長，置參比樣品和待測(cè)樣品，置0%(T)，置100%(T) → ②置濃度因子操作模式 → ③設(shè)定濃度因子為已測(cè)得的濃度因子值 →④置濃度直讀操作模式 → ⑤記錄待測(cè)樣品濃度五、儀器日常維護(hù)清潔儀器外表宜用溫水，切忌使用乙醇、乙醚、丙酮等有機(jī)溶液，用軟布和溫水輕擦表面即可擦凈。必要時(shí)，可用洗潔精擦洗表面污點(diǎn)，但必須即刻用清水擦凈。儀器不使用時(shí)，請(qǐng)用防塵罩保護(hù)。波長范圍由定位機(jī)構(gòu)限定，旋轉(zhuǎn)波長調(diào)節(jié)手輪至短波端335nm 和長波端1000nm 時(shí)，調(diào)到為止，切勿用力過大，以免損壞限位機(jī)構(gòu)(為確保儀器工作于標(biāo)定波長范圍，本機(jī)短波端限位在332nm 附近，長波端限位在1003nm 附近)。六、吸收池的使用①吸收池要配對(duì)使用，因?yàn)橄嗤?guī)格的吸收池仍有或多或少的差異，致使光通過比色溶液時(shí)，吸收情況將有所不同。②注意保護(hù)吸收池的透光面，拿取時(shí)，手指應(yīng)捏住其毛玻璃的兩面，以免沾污或磨損透光面。③在已配對(duì)的吸收池上，于毛玻璃面上做好記號(hào)，使其中一只專置參比溶液，另一只專置試液。同時(shí)還應(yīng)注意吸收池放入吸收池槽架時(shí)應(yīng)有固定朝向。④如果試液是易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，則應(yīng)加蓋后，放入比色皿槽架上。⑤凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液，不得長時(shí)間盛放在吸收池中。⑥倒入溶液前，應(yīng)先用該溶液淋洗內(nèi)壁三次，倒入量不可過多，以吸收池高度的4/5為宜。⑦每次使用完畢后，應(yīng)用蒸餾水仔細(xì)淋洗，并以吸水性好的軟紙吸干外壁水珠，放回吸收池盒內(nèi)。⑧不能用強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑浸洗比色皿，而應(yīng)用稀鹽酸或有機(jī)溶劑，再用水洗滌，最后用蒸餾水淋洗三次。⑨不得在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或烘烤吸收池。⑩若發(fā)現(xiàn)吸收池被沾污時(shí)，可以用洗液清洗，也可用20W的玻璃儀器清洗超聲波清洗半小時(shí)，一般都能解決問題。 (楊明園，武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院）
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