聚異丁烯制備研究-資料下載頁
2025-06-23 02:51本頁面
【正文】 1）.實(shí)驗(yàn)原理異丁烯聚合是典型的陽離子聚合反應(yīng)，一般使質(zhì)子的物質(zhì)如H20,醇、鹵代烷等與之進(jìn)行反應(yīng)，生成絡(luò)合物而釋放出H+或碳正離子R，一進(jìn)行引發(fā)，這種物質(zhì)稱為共引發(fā)劑。在引發(fā)劑和共引發(fā)劑形成的絡(luò)合催化劑作用下，異丁烯聚合過程包括鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)和鏈終止三個(gè)階段，并常伴有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。在終止過程中，質(zhì)子的消去可從p位或Y位進(jìn)行，形成a烯烴或a烯烴產(chǎn)品，同時(shí)碳正離子相對(duì)不穩(wěn)定，試圖通過重排形成更高取代的陽離子而獲得穩(wěn)定性，之后再進(jìn)行質(zhì)子的消去，形成含有雙鍵的聚異丁烯。所有這些去質(zhì)子化作用和重排均是平衡反應(yīng)，因此也是可逆的，這些質(zhì)子化、去質(zhì)子化和重排作用與中心陽離子近旁的反離子有關(guān)，也即與反應(yīng)體系混合物中Lewis酸催化體系有關(guān)。 a一烯烴含量較高的聚異丁烯反應(yīng)活性高，能否得到高a一烯烴含量產(chǎn)品與離子對(duì)中催化劑絡(luò)合體的種類、空間構(gòu)型等有很大關(guān)系，若要使產(chǎn)品的a一烯烴含量高，關(guān)鍵是研制出適宜的催化劑體系。2）.實(shí)驗(yàn)原料及儀器原料：高活性聚異丁烯、間氯過氧苯甲酸(MCPBA)、甲苯、苯、三氯甲烷、亞硫酸鈉、碳酸氫鈉；儀器：紅外光譜儀(NicoletH630)、600MHz核磁共振光譜儀、NDJ1型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)。3）.實(shí)驗(yàn)步驟①．取一定量的PIB,用三氯甲烷將其溶解后加入配有攪拌和控溫裝置的250mL三口燒瓶中；②．再將定量的MCPBA加入三口燒瓶中,在指定溫度下進(jìn)行反應(yīng)；③．反應(yīng)一定時(shí)間后,將溶液移入分液漏斗中,靜置20~30min；④．分層后用3%亞硫酸鈉溶液洗滌5~6次除去過量的MCPBA,繼續(xù)用3%的碳酸氫鈉溶液洗滌至中性；⑤．然后減壓蒸餾去除有機(jī)相中的有機(jī)溶劑及少量的蒸餾水,得到無色透明的粘稠狀物質(zhì)。4）實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)①．隨著國(guó)內(nèi)各地乙烯裝置的擴(kuò)建,將會(huì)出現(xiàn)越來越多的C4組分,這些C4組分中IB則占有相當(dāng)?shù)谋壤?而我國(guó)HRPIB的用量也在逐年增長(zhǎng)。因此利用混合C4研究生產(chǎn)HRPIB應(yīng)是今后PIB行業(yè)的主要研究方向。②．為了促進(jìn)PIB的不斷發(fā)展,應(yīng)加大對(duì)PIB下游產(chǎn)品的開發(fā)力度。參考文獻(xiàn)：⑴．《不同催化劑體系對(duì)聚異丁烯端基結(jié)構(gòu)的影響》劉蘋,王京,邵潛,鄧景輝⑵．《低分子量聚異丁烯的開發(fā)及應(yīng)用》彭學(xué)成，崔立強(qiáng)，孫峰，于元章⑶．《惰性組分對(duì)異丁烯齊聚反應(yīng)的影響》滕波濤,劉雪暖,段紅玲,龔萬興⑷．《分子篩催化法合成二聚異丁烯的研究》張宏宇⑸．《高活性聚異丁烯的合成》齊浮侖，西曉麗，顧愛萍，李洪濤⑹．《環(huán)氧化聚異丁烯合成新工藝的研究》丁立微，于落瀛，涂瓖芩，張龍⑺．《聚異丁烯高活性端基含量及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定方法的研究》袁洪福,賀瑜玲,褚小立,王 京,陸婉珍,齊泮侖,西曉麗⑻．《聚異丁烯研究進(jìn)展及其工藝優(yōu)化》王宏革,崔華,董德,倪慕華,馮亞杰⑼．《氫鍵交聯(lián)聚異丁烯網(wǎng)絡(luò)制備》李雪瑩，程斌，毛炳權(quán)⑽．《熱合法聚異丁烯丁二酰亞胺合成工藝研究》周月華,陳志明 等。
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