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pphgb復(fù)合材料的制備及性能研究-資料下載頁(yè)

2025-07-14 16:09本頁(yè)面
  

【正文】 /Tp)/R以ln(Ф/Tp2)對(duì)(1/Tp)作圖,根據(jù)所得直線的斜率即可求得非等溫結(jié)晶過程的活化能ΔE?!黾働P ●PP/HGB(未改性) ▲PP/HGB(KH550)▼PP/HGB(硝酸釹) PP/HGB復(fù)合材料ln(Ф/Tp2)與(1/Tp)關(guān)系曲線 結(jié)晶活化能樣品ΔE(KJ/mol)純PPPP:HGB(未改性)=80:20PP:HGB(KH550)=80:20PP:HGB(硝酸釹)=80:20結(jié)晶活化能是指高分子鏈從熔體遷移到晶體表面所需要的活化能,它的大小反應(yīng)了晶體生長(zhǎng)的難易程度。,PP的結(jié)晶活化能升高了,PP結(jié)晶困難。這可能是因?yàn)镠GB的加入影響了高分子鏈從熔體遷移到晶體表面的速度所造成的。而加入改性過的HGB比未改性的ΔE有所降低,說明經(jīng)過改性后HGB的PP復(fù)合材料的結(jié)晶要比未改性HGB的PP復(fù)合材料結(jié)晶要容易,而兩種改性方式的ΔE差別不大。 結(jié) 論結(jié) 論(1)通過掃描電鏡分析可知,未經(jīng)表面改性的HGB與PP的相容性差,綜合力學(xué)性能較差;而經(jīng)過KH550和硝酸釹表面改性后的HGB,提高了與PP的界面結(jié)合力,力學(xué)性能得到提高;KH550和硝酸釹對(duì)HGB的改性效果基本相同。(2)隨著HGB填料的加入量增多惡化了復(fù)合材料的力學(xué)性能,使復(fù)合材料變脆。但在HGB加入量在5%時(shí),整體力學(xué)性能達(dá)到最佳。另外,KH550和硝酸釹對(duì)HGB的改性效果基本相同,硝酸釹作為HGB的表面改性劑是很好的。(3)通過Jeziorny方程和莫志深法對(duì)PP/HGB復(fù)合材料進(jìn)行了非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的研究,研究結(jié)果表明隨降溫速率的增大,結(jié)晶峰溫Tp和結(jié)晶起始溫度T0向低溫方向偏移,結(jié)晶度Xc減小,Zc均隨降溫速率的增大而增大,半結(jié)晶時(shí)間t1/2均隨降溫速率的增大而減小,結(jié)晶速率增大。未經(jīng)改性的HGB結(jié)晶速率常數(shù)較高,經(jīng)過表面改性的HGB的加入提高了復(fù)合材料的結(jié)晶度,但降低了結(jié)晶速率。 致 謝致 謝本論文的全部工作是在李軍偉老師的精心指導(dǎo)下完成,論文的各個(gè)部分都給予我悉心指導(dǎo)和幫助,特別是在實(shí)驗(yàn)過程中,李老師的細(xì)心輔導(dǎo),親身示范,為我營(yíng)造了一種良好的學(xué)術(shù)氛圍。授之以魚不如授之以漁,置身其間,耳濡目染,潛移默化,使我不僅接受了全新的思想觀念,樹立了宏偉的學(xué)術(shù)目標(biāo),領(lǐng)會(huì)了基本的思維方式,掌握了獨(dú)到的研究方法,同時(shí)也使我對(duì)專業(yè)的認(rèn)識(shí)更進(jìn)一步,我的專業(yè)文化知識(shí)得到大幅度的提高,進(jìn)一步地完善了我的知識(shí)結(jié)構(gòu)。同時(shí)也深切地感謝實(shí)驗(yàn)室老師在儀器維護(hù)方面給予的大力支持。在此,向他們表示真誠(chéng)的謝意。 參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)[1] 趙敏,高俊剛,鄧奎林,等.改性聚丙烯新材料[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002[2] 王德禧,李蘭,孟麗萍,等.聚丙烯及其改性技術(shù)[J].工程塑料應(yīng)用,1998,26(4):2630[3] 黃福堂.聚丙烯技術(shù)發(fā)展與市場(chǎng)預(yù)測(cè)[J].國(guó)內(nèi)石油化工快報(bào),2001(7):1314[4] 劉曉輝,黃英,李郁忠.PP/EPDM共混物的力學(xué)性能及形貌研究[J].西北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1998,16(2):211215[5] 吳石山,丁榮剛,李喬均.PP/HDPE/EPDM共混物的研究[J].橡膠工業(yè),1997,44(1):610[6] 馬曉燕,鹿海軍,梁國(guó)正,等.累托石/聚丙烯插層納米復(fù)合材料的制備與性能[J].高分子學(xué)報(bào),2004(1):8892.[7] 甄健,丁艷芬,杜建強(qiáng).聚丙烯/納米級(jí)碳酸鈣復(fù)合材料性能的研究[J].塑料加工應(yīng)用,2001,23(1):58[8] FAUL KNER D L ,SCHMIDT L R. Glass beadfilled polypropylene[J]. Polymer Engineering and Science ,1997 ,17 (9) : 657665[9] LIANG J Z ,etc. Morphology and tensile properties of glassbead filled low density polyethylene posites [J] . PolymerTesting ,1997 ,16(4):559563[10] 金耀光,等.滑石粉填充改性聚丙烯的應(yīng)用[J].塑料科技,1995,6:1921[11] 梁基照,李鋒華,蔣興華,等.中空無機(jī)微珠填充PP 復(fù)合材料的流動(dòng)性能[J]. 合成樹脂及塑料,2003,20( 2):1012[12] 李鋒華.聚合物/ 中空微球復(fù)合材料傳熱性能及機(jī)理的研究[D].廣州華南理工大學(xué),2003[13] 呂方等.玻璃微珠填充改性聚合物研究進(jìn)展[J].玻璃鋼/復(fù)合材料,2008(3):1521[14] 方海林,[J].現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用,1997,9 (4):1921[15] 梁基照,[J].現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用,2005,17(3):3537[16] 鄧聰,曾泰,孫建麗,等.空心玻璃微珠填充改性POM的結(jié)構(gòu)與性能[J].高分子材料科學(xué)與工程,2005,21(3):160163[17] 戚歡,汪艷,陳康,等.玻璃微珠填充PVC 復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的研究[J].塑料工業(yè), 2008,36 ( 11 ):5254[18] 黃漢生.硅烷偶聯(lián)劑及其應(yīng)用技術(shù)動(dòng)向[J].化工新型材料,1995(11):2325[19] 汪月瓊,陳玉坤,賈德民,等.稀土偶聯(lián)劑WOT 對(duì)納米碳酸鈣/ SBR復(fù)合材料性能的影響[J].橡膠工業(yè),2010,57(7):395400[20] 黃震,唐建國(guó),王瑤,等.有機(jī)稀土絡(luò)合物表面包覆改性納米SiO2填充PP的流變行為[J].塑料,2010,39(5):2427[21]丁雪佳,等.空心玻璃微珠填充PP復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能研究[J].中國(guó)塑料.2002,16(12):4446[22] Avrami of phase relations for random distribution of nuclei[J].Journal of chemical physics,1940,8:221224[23] Chynoweth K R,Stachurski Z of poly(εcaprolactone)[J]. Polymer,1986,27:19121916[24] 馬曉燕,梁國(guó)正,曹中林等.聚丙烯/聚烯烴彈性體共混物非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)及力學(xué)性能研究[J].中國(guó)塑料,2004,18:1115 [25] 于英寧,張宏放,莫志深.茂金屬間規(guī)立構(gòu)聚丙烯結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究[J].高分子學(xué)報(bào),1999,(3):302308[26] 馬沛嵐,苑會(huì)林,李軍.聚丙烯一納米碳酸鈣原位聚合復(fù)合材料非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究[J].塑料,2003,31(1):2426[27]Long Y,Shanks R A,Stachurski Z of polymer crystallization[J].ProgPolym Sci,1995,20:651656[28]Lorenzo M L D,Silvestre crystallization of polymer[J].ProgPolym Sci,1999,24:917921[29]Eder G,JaneschitzKregl,Liedauer processes in quiescent and moving polymer melts under heat transfer conditions[J].Prog Polym Sci,1990,15:629634[30]Ozawa conclusion of nonisothermal crystallizationtheory[J].Polymer,1971,12:150158[31] Jeziorny characterizing the kinetics of the nonisothermal crystallization of poly (ethylene terephthalate) determined by d. s. c. [J]. Polymer, 1978, 19(10):11421144[32] 莫志深.一種研究聚合物非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的方法[J].高分子學(xué)報(bào),2008(7):65666
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