微波消解icpaes法測定土壤中微量重金屬元素-資料下載頁
2025-06-22 21:22本頁面
【正文】 產(chǎn)生的帶狀光譜是光譜背景干擾的主要來源，且光源溫度越低，未離解的分子就越多，產(chǎn)生的背景干擾就越強，從而影響光譜分析的準確性。又因為空白樣品和空白標準的實驗條件不一樣，產(chǎn)生的背景干擾也有所差異，使得發(fā)射強度不相同。根據(jù)實驗結(jié)果，除Mn元素外，其他元素算出的結(jié)果均與機測結(jié)果相差較大。標準曲線的相關(guān)性比較強，算出結(jié)果應(yīng)該較為準確。而空白樣品溶液的發(fā)射強度都比較大，不像只是背景干擾產(chǎn)生的。所以，猜想：可能在制備空白樣品溶液的過程中，溶液受到了污染，使得空白樣品發(fā)射強度增大；又因為土壤樣品中的Mn含量較多，影響不大，而其他三種元素含量較少，受到的干擾就相對較大。樣品中重金屬的含量確定，并不是簡單通過機測所得樣品濃度減去空白濃度得到的，否則會產(chǎn)生較大誤差，而是制定標準曲線，用樣品發(fā)射強度Sx減去空白發(fā)射強度S0得到兩者的差值SxS0，再用得到的差值代入標準曲線中，算出樣品濃度。這樣將影響檢測結(jié)果的預(yù)處理步驟的干擾和背景干擾都排除了，算出的濃度即為樣品溶液中重金屬元素的真實濃度值。用樣品發(fā)射強度和樣品濃度兩條途徑最終算出的濃度哪個是正確的？為什么？答：用濃度算出的才是正確的，因為無論是樣品機測濃度還是機測空白濃度都是存在一定誤差的（背景干擾等），如果直接相減有可能產(chǎn)生更大的誤差，不能得到準確的結(jié)果。而用樣品發(fā)射強度Sx減去空白發(fā)射強度S0的差值SxS0，再代入標準曲線中，算出樣品濃度。這樣可以將影響檢測結(jié)果的預(yù)處理步驟的干擾和背景干擾消除，誤差更小，算出的濃度即為樣品溶液中重金屬元素的真實濃度值。參考文獻[1] 曹發(fā)明. XRF分析技術(shù)在土壤重金屬檢測中的應(yīng)用研究《成都理工大學》,2014.[2] 吳圣江，侯小偉，趙曉蘭. 應(yīng)用ICPMS檢測不同種植制度土壤中重金屬含量探討. 《科技研究》,2014.[3] 徐鵬，王青柏，姜雅紅. 固體進樣石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中重金屬. 《分析試驗室》,2015(5):554557.[4] 趙西梅，呂春艷，劉慶，朱西存. 原子熒光光譜法對果園土壤中砷和汞空間分布特征的研究. 《光譜學與光譜分析》,2014(2):538541.[5] 趙志添，車曉曼. 原子吸收分光光度法測定土壤中金屬元素含量. 《山東化工》,2015,44(11):7274.[6] 中華人民共和國國家標準《土壤環(huán)境質(zhì)量標準》（GB 156181995），1995.7
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