配合物合成與dna的作用化學(xué)畢業(yè)論文-資料下載頁
2025-06-21 12:54本頁面
【正文】 6取代均三唑并[3, 4b]1, 3, 4噻二唑(I)衍生物4和4取代亞氨基3(4甲基1, 2, 3噻二唑)1, 2, 4三唑5硫酮衍生物5兩個系列的化合物，同時進行了初步殺菌活性測定，結(jié)果表明:在質(zhì)量百分濃度為50 mg/L條件下，所有化合物對黃瓜灰霉病菌都有較好的抑制作用，且部分化合物的抑制率達到80%以上。衍生物4中的大部分化合物對測定的蘋果輪紋病菌、水稻紋枯病菌、立枯絲核菌、馬鈴薯晚疫病菌、小麥赤霉病菌和黃瓜枯萎病這6種病原真菌的生長均有不同程度離體殺菌活性。 1, 2, 3噻二唑衍生物誘導(dǎo)抗病活性方面的研究在楊知昆碩士學(xué)位論文中，總結(jié)出其合成的大部分化合物4和5在進行誘導(dǎo)活性的測定時對煙草表現(xiàn)出不同程度的藥害。前一節(jié)提到的BTH和DTL都是已成功商品化的含有1, 2, 3噻二唑結(jié)構(gòu)的植物激活劑，在誘導(dǎo)植物抗病活性方面效果顯著。錢旭紅等[25]將苯并1, 2, 3噻二唑的部分結(jié)構(gòu)進行了修飾，合成了系列化合物6，發(fā)現(xiàn)該系列化合物通過氧化裂解作用，提高了植物體內(nèi)雙氧水的濃度和苯丙氨酸解氨酶的活性。同時發(fā)現(xiàn)，對比茉莉酸甲酯，化合6e、6f對植物具有更好的誘導(dǎo)活性，且化合物6f能使誘導(dǎo)產(chǎn)生的紫杉醇C的濃度提高38%，使植物的免疫系統(tǒng)得到更有效地增強。另外，苯并1, 2, 3噻二唑衍生物6不僅用作植物誘導(dǎo)抗病激活劑，也可用于植物細(xì)胞的誘導(dǎo)。同時，劉風(fēng)麗[26]，鮑麗麗[27]，范志金[28]等人發(fā)現(xiàn)的苯并噻二唑類化合物9以及1, 2, 3噻二唑衍生物10也有良好的誘導(dǎo)活性。在吳瓊和石祖貴的碩士學(xué)位論文中，總結(jié)了下列結(jié)構(gòu)的1, 2, 3噻二唑衍生物[29,30]具有誘導(dǎo)活性。噻吩并1, 2, 3噻二唑類衍生物11可誘導(dǎo)黃瓜、煙草、小麥產(chǎn)生系統(tǒng)獲得性抗性，有效地防治了病原菌對植株的侵害[31,32]。1, 2, 3噻二唑并[4, 5b]吡啶12和1, 2, 3噻二唑并[5, 4c]吡啶13兩類化合物對番茄、黃瓜、小麥及煙草葉片進行預(yù)處理后，也可使植株對病原菌產(chǎn)生抗病活性[33]。王守信[5]等人發(fā)現(xiàn)含喹啉結(jié)構(gòu)的4甲基1, 2, 3噻二唑5甲酸芳酯類化合物不僅具有良好的殺菌活性，而且具有優(yōu)異的誘導(dǎo)抗病活性，是殺菌劑和植物激活劑重要先導(dǎo)結(jié)構(gòu)。[21] 津幡鍵治,嶼岡孝史,高木和裕,馬場康治,田島崇吉. 雙噻二唑衍生物和其鹽以及農(nóng)業(yè)園藝病害防治和其使用方法[P]. CN 1072658C. 20011010.[22] Li Z. F., Wu Z. R., Luo .. Synthesis and Antifungal Activities of Alkyl N(l, 2, 3Thiadiazole4Carbonyl) Carbamates and SAlkyl N(l, 2, 3Thiadiazole4Carbonyl) Carbamothioates[J]. J. Agric. Food Chem, 2005(53): 3872 3876.[23] 董衛(wèi)莉, 姚紅偉, 王鳳龍, 李正名, 申莉莉, 錢玉梅, 趙衛(wèi)光. 1,2,3噻二唑4乙酰胺(嗎琳)類衍生物的合成與生物活性[J]. 高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報, 2007, 28(9): 16711676.[24] 楊知昆. 1, 2, 3噻二唑衍生物的分子設(shè)計、合成及生物活性研究[D]. 山東: 曲阜師范大學(xué), 2009.[25] 錢旭紅,徐玉芳,趙振江等. 苯并噻二唑衍生物在植物抗病激活劑中的應(yīng)用[P]. CN1868277A, 20060620.[26] 劉風(fēng)麗. 苯并噻二唑衍生物及其合成方法和誘導(dǎo)抗病活性的篩選. CNl680342, 2005. 10. 12.[27] 鮑麗麗. 苯并[1, 2, 3]噻二唑衍生物及其合成方法和用途. CNl785983, 20051214.[28] 范志金,石祖貴,劉秀峰等. 新型[1, 2, 3]噻二唑衍生物及其合成方法和用途. CNl810808A, 20060820.[29] 石祖貴. 具有生物活性的1,2,3噻二唑衍生物的分子設(shè)計和合成[D]. 天津: 南開大學(xué), 2007.[30] 吳瓊. 1,2,3噻二唑衍生物的分子設(shè)計和合成及生物活性的研究[D]. 天津: 南開大學(xué)，2008.[31] Stanetty P., Kremslehner M., Vǒllenkle H., A new type of plant activator: synthesis of thieno [2,3d][1,2,3]thiadiazole6carboxylic acid via HurdMori cyclization[J]. Journal of the Chemical SocietyPerkin Transactions. 1998(1): 853856.[32] Stanetty P., Kunz W.. Microbicides[P]．US5814629, 19980929.[33] Thamas M.. Plant microbicides[P]．US5616590, 19970401.[5] 王守信,米娜,范志金. 4甲基1, 2, 3噻二唑5甲酸芳酯的合成及生物活性[J]. 農(nóng)藥學(xué)學(xué)報2010, 12(3): 255 263.
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