【正文】 比1：1C 三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D 四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：1核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的 B A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核磁等同核是指：DA、化學(xué)位移相同的核 B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用相同的核具有自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A P115A、13C核 B、12C核 C、 32S核 D、 16O核7?、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場(chǎng)的質(zhì)子信號(hào)為：AA、鄰位質(zhì)子 B、間位質(zhì)子 C、對(duì)位質(zhì)子 D、 甲基質(zhì)子下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：B A、01Hz B、13Hz C、610Hz D、1218HzNOE效應(yīng)是指：CA、屏蔽效應(yīng) B、各向異性效應(yīng) C、核的Overhauser效應(yīng) D、電場(chǎng)效應(yīng)沒(méi)有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：DA、13C核 B、2D核 C、 15N核 D、 16O核1在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核：AA、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 1下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、abcd B 、dcba C 、 cdab D 、bcad1當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差(vM)為420Hz，試問(wèn)該峰化學(xué)位移(D)是多少ppm：BA、10 B、7 C、6 D、 1下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：BA、01ppm B、23ppm C、46ppm D、 68ppm1下述化合物中的兩氫原子間的3J值為：CA、01Hz B、13Hz C、610Hz D、1218Hz1 沒(méi)有自旋的核為 CA、1H B、2H C、12C D、13 C1當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差（△ν）為430Hz，問(wèn)該峰化學(xué)位移（δ）是多少ppm? CA、 B、43 C、 D、1化合物的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、11 化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為 BA、甲基 B、鄰位氫 C、間位氫 D、對(duì)位氫判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序 B a b c dA、 abcd B 、dcba C、 cbad D、 dabc2當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，偶合常數(shù)為8 Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？ DA、A2 B2 B、A2 X2 C、AA` BB` D、AA` XX`2在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為 AA、810Hz B、02Hz C、23Hz D、1218Hz2在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有 C 條譜線。A、 2 B、3 C、4 D、52在化合物CH3—CH==CH—CHO中，CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)? DA、12 ppm B、34 ppm C、68 ppm D、810 ppm2在化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為B變CA、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH32化合物的1H NMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)? C A、CH3HoHmHp B、 Ho Hp Hm CH3 C 、Hm Hp Ho CH3 D、 Hm Ho Hp CH32在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為a1 ,。其中，a2和a3的δ值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆? CA、受雙鍵吸電子影響 B、受雙鍵供電子影響 C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū) D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章 核磁共振碳譜二、填空題13CNMR化學(xué)位移δ值范圍約為 0~220 。FID信號(hào)是一個(gè)隨 時(shí)間 t 變化的函數(shù)，故又稱為 時(shí)疇 函數(shù)；而NMR信號(hào)是一個(gè)隨 頻率 變化的函數(shù)，故又稱為 頻疇 函數(shù)。三、選擇題在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：AA、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、abcd B 、dcba C 、 cd b a D 、bcad下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：AA、1050ppm B、5070ppm C、100160ppm D、 106200ppm下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：DA、1 B、2 C、3 D、4一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：B 下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線： CCA、7 B、6 C、5 D、4一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：A甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？DA、7 B、6 C、4 D、5苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為 AA、甲氧基取代位 B、 鄰位 C、間位 D、對(duì)位在化合物的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核？ DA、5 B、6 C、7 D、81一化合物，分子式為C6H8，高度對(duì)稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）及一個(gè)二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為 A A、 B、 C 、 D、 第四章 質(zhì)譜一、 選擇題發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（ C ） A) 分子中有電負(fù)性基團(tuán) B) 分子中有不飽和基團(tuán) C) 不飽和雙鍵基團(tuán)γ位上要有H原子 D) 分子中要有一個(gè)六元環(huán)質(zhì)譜(MS)主要用于測(cè)定化合物中的（C ） A) 官能團(tuán) B) 共軛系統(tǒng) C) 分子量 D) 質(zhì)子數(shù)分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 與分子量無(wú)關(guān)氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是 (B )A) 含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)； B) 含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；C) 含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)； D) 無(wú)關(guān)系異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過(guò)程中發(fā)生（A ） A) 兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移 B) 一個(gè)電子轉(zhuǎn)移 C) 兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移 D) 無(wú)電子轉(zhuǎn)移某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1：1, 說(shuō)明分子中可能含有（ B ） A) 一個(gè)Cl B) 一個(gè)Br C) 一個(gè)N D) 一個(gè)S對(duì)于斷裂一根鍵裂解過(guò)程，下列哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（ D ）A) 在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B) 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C) 含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D) 在雙鍵、芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。下列化合物中, 哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏? （ D ） 采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說(shuō)：（ C ）A) 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B) 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C) 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D) 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù): m/z 120 (M+) 豐度40%, m/z 92 豐度50%, m/z 91 豐度100%，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)如何? （ A ） 1某一化合物（M=102），質(zhì)譜圖上于m/z 74 (70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為（ C ） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH1某烷烴類化合物MS圖如下右圖，該化合物的結(jié)構(gòu)為（ B ） A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 1一個(gè)醚類，質(zhì)譜圖上在m/z92，處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（C）A B C D 1化合物 I 的MS圖中（M＝156），豐度最大的峰是（A）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 1下列離子中，哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質(zhì)量？（C）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N21下列化合物，哪個(gè)能發(fā)生RDA裂解？（）A B C D 對(duì)于斷裂一根鍵的裂解過(guò)程，下面哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（）A 在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C 含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D 在雙鍵，芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定。下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛浚ǎ?采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說(shuō)：（）A 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。2某芳烴（M＝120）的部分質(zhì)譜如下，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）2某化合物的分子量為67，試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N22某芳烴（M＝134），質(zhì)譜圖上于m/z 105 處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種：A B C D 2某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br2質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z 不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為：A 分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰 D 碎片離子峰2容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸2芳烴的分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度通常是A 較強(qiáng) B 較少 C 很弱 D 不出現(xiàn)2化合物的通?？煽吹絤/z 為_(kāi)_________的很強(qiáng)的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 78化合物 的MS中有一 m/z 為92 峰，該峰是通過(guò)什么方式裂解產(chǎn)生的A β開(kāi)裂 B α開(kāi)裂 C 麥?zhǔn)现嘏? D 經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排3鹵代烴可發(fā)生___B____位的脫鹵化氫裂解A 2或4 B 2 或4 C 3 或4 D 43RDA裂解某化合物的分子量為84，試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是不正確的：CA、C5H8O B、C6H12 C、C5H10N D、C4H8N23某芳烴(M=134)，質(zhì)譜圖上于m/z91處有一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物中的哪一種：3某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A、只含C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br 3質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的質(zhì)荷比不等于它的質(zhì)量，而只等于它質(zhì)量的半數(shù)的峰，這類峰稱為：A、分子離子峰 B、亞穩(wěn)離子峰 C、雙電荷離子峰 D、碎片離子峰3正丁基苯(MW=134)的質(zhì)譜裂解產(chǎn)生m/z134, m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/ z,78和m/z65等峰，試寫(xiě)出上述碎片離子產(chǎn)生的開(kāi)裂途徑。3在某烯的質(zhì)譜圖上，m/z83及m/z57處有兩二個(gè)強(qiáng)峰，試判斷該烯的結(jié)構(gòu)是（A）還是（B）。 A B3某化合物結(jié)構(gòu)可能是（A）或（B），質(zhì)譜上有m/z97及m/z111離子峰，試推測(cè)該化合物結(jié)構(gòu)第一節(jié)：紫外光譜(UV)一、簡(jiǎn)答1．丙酮的羰基有幾種類型的價(jià)電子。并說(shuō)明能產(chǎn)生何種電子躍遷？各種躍遷可在何區(qū)域波長(zhǎng)處產(chǎn)生吸收？2．指出下述各對(duì)化合物中，哪一個(gè)化合物能吸收波長(zhǎng)較長(zhǎng)的光線（只考慮π→π*躍遷）。3．與化合物（A）的電子光譜相比，解釋化合物（B）與（C）的電子光譜發(fā)生變化的原因（在乙醇中）?！　　　　　　　　　　　　　　　　　　《⒎治霰容^1．指出下列兩個(gè)化合物在近紫外區(qū)中的區(qū)別：2． 某酮類化合物，當(dāng)溶于極性溶劑中（如乙醇中）時(shí)，溶劑對(duì)n→π*躍遷及π→π*躍遷有何影響？三、試回答下列各問(wèn)題1．某酮類化合物λ＝305nm，其λEtOH max=307nm,試問(wèn)，該吸收是由n→π*躍遷還是π→π*躍遷引起的？：1. 計(jì)算下列化合物的λmax： 結(jié)構(gòu)判定1. 一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是A就是B，經(jīng)測(cè)定UV λEtOH max=352nm,試問(wèn)其結(jié)構(gòu)為何？ ７２