尿液分析和臨床顯微鏡檢查的質(zhì)量控制流程-資料下載頁(yè)
2025-06-18 04:05本頁(yè)面
【正文】 +++在控20 +++～+++++在控與預(yù)期結(jié)果相符 18（90%）與預(yù)期相差一個(gè)級(jí)差 2（10%）室內(nèi)質(zhì)量控制圖失控處理 第一步 用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控 ↙ ↘ 在 控 失 控 ↓ ↓開(kāi)始進(jìn)行標(biāo)本測(cè)定 檢查質(zhì)控物是否失效、是否正確儲(chǔ)存、是否污染 ↓ 使用新的質(zhì)控物重新試驗(yàn) ↙↘ 在 控 失 控 ↓ 丟棄舊的質(zhì)控物繼行試驗(yàn) 進(jìn)行第三步 第三步 配備新的質(zhì)控物 ↙ ↘ 在控 失控 ↓ ↓丟棄舊的質(zhì)控物繼續(xù)試驗(yàn) 進(jìn)行第四步第四步 開(kāi)同一批號(hào)的新試劑帶，并且用新的質(zhì)控物 ↙ ↘ 在 控 失 控 ↓ ↓ 丟棄失效的試劑 更換另一批號(hào)的新 帶進(jìn)行標(biāo)本測(cè)定 試劑帶重新試驗(yàn) ↙ ↘在 控 失 控 ↓ 對(duì)儀器進(jìn)行檢 棄掉全部舊試劑帶用新批號(hào)的試劑帶繼續(xù)試驗(yàn) 修或重新校正 （尿干化學(xué)法室間質(zhì)控流程圖） (三)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA）參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng) 目的是利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)了解實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力和持續(xù)能力。 用途v 評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否有能力勝任其所從事的檢驗(yàn)工作。v 認(rèn)別實(shí)驗(yàn)室中存在問(wèn)題并制定相應(yīng)補(bǔ)救措施，這些問(wèn)題可能為技術(shù)人員操作不當(dāng)或儀器來(lái)進(jìn)行有效的校準(zhǔn)。v 識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異。v 確定新的檢驗(yàn)方法的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行檢測(cè)。v 增加臨床醫(yī)生，病人和政府有關(guān)部門的信任感。 局限性? 僅為實(shí)驗(yàn)室與實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)；不能觀測(cè)檢測(cè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性；? 不同尿液分析儀的量級(jí)標(biāo)準(zhǔn)不同，導(dǎo)致同一質(zhì)控物檢測(cè)結(jié)果在不同的尿液分析儀上可比性差；? EQA次數(shù)有限，無(wú)法即時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)系統(tǒng)存在的問(wèn)題。三、分析后的質(zhì)量控制1． 審核全部檢測(cè)結(jié)果，確認(rèn)無(wú)誤后簽名， 發(fā)出報(bào)告。2． 復(fù)核相互矛盾的結(jié)果：v 了解病人情況；v 了解上一次檢查結(jié)果及歷史記錄；v 結(jié)合其他有關(guān)檢查結(jié)果進(jìn)行分析；v 排除產(chǎn)生假陽(yáng)性，假陰性的原因3. 做好陽(yáng)性率、陰性率統(tǒng)計(jì)分析。4. 原始資料（包括數(shù)據(jù)）的記錄與保存。5. 及時(shí)對(duì)反饋信息進(jìn)行處理。6. 做好儀器使用和保養(yǎng)記錄。
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