尿液分析質(zhì)量控制y-資料下載頁
2025-05-15 07:27本頁面
【正文】 1 ++ +～ +++ ++ 在控 12 ++ +～ +++ ++ 在控 13 ++ +～ +++ ++ 在控 14 ++ +～ +++ ++ 在控 15 ++ +～ +++ ++ 在控 16 ++ +～ +++ ++ 在控 17 ++ +～ +++ ++ 在控 18 ++ +～ +++ +++ 在控 19 ++ +～ +++ ++ 在控 20 ++ +～ +++ ++ 在控 與預(yù)期結(jié)果 相符 18（ 90%） 與預(yù)期相差 一個(gè)級(jí)差 2（ 10%） 46 室內(nèi)質(zhì)量控制圖 臨床尿液干化學(xué)室內(nèi)質(zhì)量控制圖0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 3047 第一步 用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控 在 控 失 控 開始進(jìn)行標(biāo)本測(cè)定 進(jìn)行第二步 失控處理 48 第二步 檢查質(zhì)控物是否失效、是否正確儲(chǔ)存、是否污染 是這些問題 沒有明確說明 使用新的質(zhì)控物重新試驗(yàn) 重新試驗(yàn) 在 控 失 控 丟棄舊的質(zhì)控物繼行試驗(yàn) 進(jìn)行第三步 49 第三步 配備新的質(zhì)控物 在控 失控 丟棄舊的質(zhì)控物繼續(xù)試驗(yàn) 進(jìn)行第四步 50 第四步 開同一批號(hào)的新試劑帶，并且用新的質(zhì)控物 在 控 失 控 丟棄失效的試劑 更換另一批號(hào)的新 帶繼續(xù)試驗(yàn) 試劑帶重新試驗(yàn) 在 控 失 控 棄掉全部舊試劑帶用新 對(duì)儀器進(jìn)行檢 批號(hào)的試劑帶繼續(xù)試驗(yàn) 修或重新校正 （尿干化學(xué)法室間質(zhì)控流程圖） 51 (三 )室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（ EQA） 參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng) 目的 是利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)了解實(shí)驗(yàn)室的 檢測(cè)能力和持續(xù)能力。 52 用途 ?評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否有能力勝任其所從事的檢驗(yàn)工作。 ?認(rèn)別實(shí)驗(yàn)室中存在問題并制定相應(yīng)補(bǔ)救措施，這些問題可能為技術(shù)人員操作不當(dāng)或儀器來進(jìn)行有效的校準(zhǔn)。 ?識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異。 ?確定新的檢驗(yàn)方法的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行檢測(cè)。 ?增加臨床醫(yī)生，病人和政府有關(guān)部門的信任感。 53 局限性 ? 僅為實(shí)驗(yàn)室與實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)；不能觀測(cè)檢測(cè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性； ? 不同尿液分析儀的量級(jí)標(biāo)準(zhǔn)不同，導(dǎo)致同一質(zhì)控物檢測(cè)結(jié)果在不同的尿液分析儀上可比性差； ? EQA次數(shù)有限，無法即時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)系統(tǒng)存在的問題 。 54 三、分析后的質(zhì)量控制 2． 復(fù)核相互矛盾的結(jié)果： ? 了解病人情況； ? 了解上一次檢查結(jié)果及歷史記錄； ? 結(jié)合其他有關(guān)檢查結(jié)果進(jìn)行分析； ? 排除產(chǎn)生假陽性，假陰性的原因。 1． 審核全部檢測(cè)結(jié)果，確認(rèn)無誤后簽名， 發(fā)出報(bào)告。 55 3. 做好陽性率、陰性率統(tǒng)計(jì)分析。 4. 原始資料（包括數(shù)據(jù)）的記錄與保存。 5. 及時(shí)對(duì)反饋信息進(jìn)行處理。 6. 做好儀器使用和保養(yǎng)記錄。 56 謝 謝！
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