【導讀】程度進行抗原的定性或定量的免疫學方法。與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。學測定方法，具有很高的敏感性與特異性。其原理大致同ELISA法，所不同的。是用放射性核素為標記物而不是用酶為標記物。RIA的缺點是放射性污染和對人體的。損傷，且還需要較高的實驗室條件，故一般血站實驗室不再應用此檢測方法。含有特異性抗體時，則和相應抗原帶結合形成抗原抗體復合物。病毒感染細胞后，多數。病毒能引起病變，可直接鏡檢觀察，或通過血清學檢查做出鑒定。不是常規(guī)實驗室的標準診斷技術。靈敏與特異，被譽為分子生物學發(fā)展史上的一個里程碑。PCR由變性一退火一延伸三個基本反應步驟構成。螺旋氫鍵斷裂后成為單鏈的過程。艾滋病是由人類獲得性免疫缺陷病毒?；騎4細胞)為主，并引起細胞免疫功能缺損為特征的傳染病。陽性標準，應繼續(xù)隨訪到8周。如帶型沒有進展或呈陰性反應則報告陰性；滿足

　　

【正文】 ，由于外周血液中含有供者的血液，使用經典的血型血清學方法不易正確鑒定患者血型，在 一定條件下的 PCR可以避免輸血后血樣 DNA嵌合作用的影響，因此可以使用患者輸血后的血樣通過基因分型鑒定血型。 (3)對于紅細胞直接抗球蛋白試驗陽性或具有多凝集作用的患者標本，可使用基因檢測技術鑒定血型。 (4)臨床疑難血型的鑒定。如可解決 ABO血型正反定性中遇到的矛盾問題。對于弱表達抗原的紅細胞分型相應抗體容易得到假陰性結果，也可以使用基因分型確認，如 Rh血型系統抗原變異型鑒定。 (5)作為血清學參比實驗室的輔助技術，用于試劑紅細胞的篩選和質量控制。 (6)當血清學試劑質量較差或試劑短缺時用血型基因分型篩選供者。但 是基因檢測技術也有一些顯而易見的缺點，例如不能用于抗體篩選；基因分型只能預測，而不能確定表現型等，因此，目前血型基因分型還不能替代血清學分型。即使將來有可能取代血清學方法，基因分型方法也要首要達到與傳統方法相似的高通量以及更好的準確性。由于目前大量的低頻抗原 (或高頻抗原缺失 )并不是常規(guī)的檢測項目，僅在患者產生抗體后，才可以通過血清學交叉配血等方法發(fā)現患者與供者血型并不匹配，因此，如果大規(guī)?；蚍中陀糜诔Ｒ?guī)獻血者，將顯著改變血液供應的管理模式。 (? ) ～ 15次 ～ 20次 ～ 25次 ～ 30次 ～ 35次 答案： B (? ) 15秒，直徑 4cm6cm 15秒，直徑 6cm8cm 20秒，直徑 4cm6cm 30秒，直徑 6cm6cm 30秒，直徑 6cm8cm 答案： E 解析：采血前獻血者手臂消毒的時間不能少于 30 秒鐘，皮膚消毒范圍應為直徑6cm8cm，消毒后的部位不能接觸。 (? ) A.177。1% B.177。2% C.177。3% D.177。4% E.177。5% 答案： A (? ) 、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，標簽完好 、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，采血袋上保留至少20cm長分段熱合注滿全血的采血管 、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，容量為標示量 177。10% 、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，血細胞比容 ～ 、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，容量為標示量 177。10%，血細胞比容 ～ 答案： B (? ) ～ ， 4袋月 ～ ， 4袋月 ～ ， 8袋月 ～ ， 8袋月 ～ ， 5袋月 答案： A 解析：濃縮紅細胞的血細胞比容應為 ～ ，檢查頻率 4袋月。 、檢查頻率和檢查數量分別是 (? ) 177。5%， 1次月，當日庫存數 1％～ 5% 177。10%， 2次月，當日庫存數 1%～ 5% 177。10%， 2次月，當日庫存數 1％～ 5% 全血分： (120177。10%)ml， 400ml 全血分： (240177。10%)ml， 1次月，當日庫存數 5%～ 10% 全血分： (120177。10%)ml， 400ml 全血分： (240177。10%)ml， 1 次月，當日庫存數 1％～ 5% 答案： E 解析：濃縮紅細胞質量標準：容量檢查， 200ml 全血分： (120177。10%)ml， 400ml全血分： (240177。10%)ml，檢查頻率 1次月，檢查數量為當日庫存數 1%～ 5%。 (? ) 、配方和體積 答案： C 解析：懸浮紅細胞的標簽應包括下列各項： (1)血液成分的名稱。 (2)血站的名稱及生產許可證號。 (3)采血日期或失效日期。 (4)獻血者姓名或獻血編號。 (5)采血者姓名或代號。 (6)血型。全血及血液成分、獻血編號、血型、采血與失效日期等標簽應有條形碼。 、檢查頻率和檢查數量分別是 (? ) 177。5%， 1次月，當日庫存數 1%～ 5% 177。1 0%， 2次月，當日庫存數 1％～ 5% 177。10%， 2次月，當日庫存數 1%～ 5% 全血分： (100177。10%)ml， 400ml 全血分： (200177。10%)ml， 1次月，當日庫存數 5%～ 10% 全血分： (100177。10%)ml， 400ml 全血分： (200177。10%)ml， 1 次月，當日庫存數 1%～ 5% 答案： E 解析：濃縮少白細胞紅細胞容量標準為， 200ml 分： (100177。10%)ml， 400ml 分：(200177。10%)ml，檢查頻率 1次月，檢查數量為當日庫存數 1％～ 5%。 紅細胞中有關白細胞殘留質量標準的描述，正確的是 (? ) A. B. C. D. E. 答案： A 解析： 、外觀、容量、血細胞比容質量檢查時，抽檢頻率為 (? ) /15天 /3個月 /6個月 答案： B 、外觀、容量、血細胞比容質量檢查時，抽檢數為 (? ) 1%～ 5% %～ 5%批 ～ 2袋批 ～ 4袋批 答案： A (? ) 15cm長分段熱合注滿懸浮少白細胞紅細胞的采血管 15cm長分段熱合注滿全血的采血管 20cm長分段熱合注滿全血的采血管 20cm長分段熱合注滿懸浮少白細胞紅細胞的采血管 答案： C 解析：采血袋上應保留至少 20cm長分段熱合注滿全血的采血管。 (400ml 全血制備 )用于預防非溶血性發(fā)熱輸血反應時，殘余白細胞量應為 (? ) A. B. C. D. E. 答案： D ，隨機抽取的數量為 (? ) 答案： C (? ) A.≥70% B.≥75% C.≥80% D.≥85% E.≥90% 答案： A 解析：洗滌紅細胞質量標準為：紅細胞回收率 ≥70%；白細胞清除率 ≥80%；血漿蛋白清除率 ≥98%。測定方法是分別測定洗滌前后各袋留取標本的血紅蛋白含量，并根據容量計算出洗滌前后各袋血紅蛋白的總量。 (? ) A.≥40% B.≥50% C.≥60% D.≥70% E.≥80% 答案： E 解析：測定方法是： (1)根據洗滌前后各袋所稱的重量計算出各袋的容量。 (2)用洗滌前后各袋所留的標本分別進行白細胞計數。 (? ) A.≥70% B.≥80% C.≥85% D.≥90% E.≥98% 答案： E 解析：洗滌前后的待測標本分別用雙縮脲法或用生化分析儀測定其蛋白含量。 (袋月 )是 (? ) 答案： C (? ) A.≥70% B.≥75% C.≥80% D.≥85% E.≥90% 答案： C (? ) A.≤1% B.≤2% C.≤% D.≤3% E.≤5% 答案： A (? ) A.≤1% B.≤2% C.≤% D.≤3% E.≤4% 答案： A (? ) A.≤7g/L B.≤8g/L C.≤9g/L D.≤10g/L E.≤11g/L 答案： D (? ) A.≤35% B.≤40% C.≤50% D.≤60% E.≤65% 答案： C 解析：標本上清液測定血紅蛋白含量，測定方法為鄰聯苯胺法。 (? ) 10cm長度注滿血小板的轉移管 答案： C 解析：濃縮血小板抽檢外觀質量標準為呈淡黃色霧狀、無纖維蛋白析出、無黃疸 、氣泡，重度乳糜，容器無破損，保留至少 15cm長度注滿血小板的轉移管。 (? ) 答案： E (? ) 1% 5% 1%～ 5% 答案： D Ⅷ 因子含量測定的標本應 (? ) ～ 37℃ 融化后抽樣，立即開始第 Ⅷ 因子測定 ℃ 水浴融化后抽樣，立即開始第 Ⅷ 因子測定 ℃ 水浴，使之在 6分鐘內融化后抽樣，立即開始第 Ⅷ 因子測定 ℃ 水浴，輕輕搖動，使之在 6分鐘內融化后抽樣，立即開始第 Ⅷ 因子測定 ℃ 水浴，輕輕搖動，使之在 6分鐘內融化后抽樣，迅速置于冰水浴中，立即開始第 Ⅷ 因子測定 答案： E 解析：在試驗前先將從低溫冰箱中取出的新鮮冰凍血漿袋立即置入 37℃ 水浴中，輕輕搖動，使之在 6分鐘內融化。融化后立即取樣用于蛋白含量測定和第 Ⅷ 因子含量測定。用于第 Ⅷ 因子含量測定的標本應迅速置于冰水浴中，并立即開始第 Ⅷ因子測定。 Ⅷ 因子含量為 (? ) A.≥ B.≥ C.≥ D.≥ E.≥答案： C 新鮮冰凍血漿制備的冷沉淀抽檢 Ⅷ 因子含量的質量標準為 (? ) A.≥40IUml B.≥75IU/ml C.≥80IU/ml D.≥100IU/ml E.≥150IUml 答案： C 解析：冷沉淀凝血因子質量檢查，按 1%抽檢， Ⅷ 因子含量 200ml 新鮮冰凍血漿制備： ≥80IU； 100ml 新鮮冰凍血漿制備： ≥40IU。 (? ) Ⅷ 因子 答案： D 解析：冷沉淀凝血因子質量檢查包括外觀、容量、無菌試驗、第 Ⅷ 因子、纖維蛋白原；新鮮冰凍血漿質量檢查包括外觀、容量、無菌試驗、蛋白含量、第 Ⅷ 因子。 新鮮冰凍血漿制備的冷沉淀，纖維蛋白原含量質量標準為 (? ) A.≥25mg B.≥50mg C.≥75mg D.≥100mg E.≥150mg 答案： C 解析：冷沉淀凝血因子質量檢查，纖維 蛋白原含量 200ml 新鮮冰凍血漿制備：≥150mg； 100ml 新鮮冰凍血漿制備： ≥75mg。 5天的單采血小板容量的質量標準為 (? ) ～ 150ml ～ 200ml ～ 250ml ～ 300ml ～ 350ml 答案： D (? ) A. B. C. D. E. 答案： C 解析： ， pH為 (? ) ～ ～ ～ ～ ～ 答案： B (? ) A. B. C. D. E. 答案： A ，容量為 (? ) 177。5% 177。10% 177。15% 177。20% 177。25% 答案： B ，蛋白含量為 (? ) A.≥45g/L B.≥50g/L C.≥55g/L D.≥60g/L E.≥65g/L 答案： B ，中性粒 細胞的含量為 (? ) A. B. C. D. E. 答案： E ，血細胞的比容為 (? ) A.≤B.≤C.≤D.≤E.≤答案： A (? ) 、配方和體積 答案： A 解析：全血以及血液成分的標簽應包括下列各項： (1)全血或血 液成分的名稱。 (2)血站的名稱及生產許可證號。 (3)采血日期或失效日期。 (4)獻血者姓名或獻血編號。 (5)采血者姓名或代號。 (6)血型。全血及血液成分、獻血編號、血型、采血與失效日期等標簽應有條形碼。 (? ) ，有少量雜質、斑點、氣泡 ，在滅菌和儲存期內有輕微粘連 、均勻 ，有較明顯條紋、扭結和扁癟 、有少量混濁、雜質、沉淀 答案： C 解析：一次性使用血袋的質量標準包括： (1)血袋袋體應無色或微黃色，無明顯雜質、斑點、氣泡。 (2)血袋外表面應平整，在滅菌和儲存期內不應有粘連。 (3)血袋熱合線應透明、均勻。 (4)采血管和轉移管內外表面光潔，不應有明顯條紋、扭結和扁癟。 (5)袋中的保存液及添加液應無色或微黃色、無混濁、無雜質、無沉淀。 者貼簽 (? ) 答案： D 解析：一次性使用血袋標簽應有以下欄目供使用者填寫或留有適當空間供使用者貼簽： (1)血型 (ABO、 RH)。 (2)采血日期與失效日期。 (3)全血或血液成分名稱。(4)獻血者姓名或獻血編號。 (5)采血者姓名或代號。 1次的時間間隔是 ( ) 答案： B (套 )數是 (? ) (套 ) (套 ) (套 ) (套 ) (套 ) 答案： C 次性使用血袋熱原檢查的質量標準是 (? ) 答案： D (? ) 答案： A 解析：熱原檢查方法采用 “細菌內霉素檢查法 ”。方法見《中華人民共和國藥典》(2020版 )“細菌內霉素檢查法 ”。 (? ) 1個菌落生長 少于 10個菌落生長 答案： A 解析：可使用熱原檢查的血袋進