免疫熒光雙染和細(xì)胞化學(xué)dab染色步驟-資料下載頁(yè)
2025-06-07 21:17本頁(yè)面
【正文】 吸去一抗，PBS 漂洗3 次，每次5min。滴加山羊抗鼠的IgG 抗體fitc多聚體，37℃孵育30min。 PBS 漂洗3 次，每次5min。新鮮配制DAB 顯色液，滴加后作用3～5min，置于顯微鏡下觀察染色結(jié)果。 雙蒸水漂洗后，滴加蘇木精染液，染色10min。(12分鐘就夠了染得太淺要再染!) 雙蒸水漂洗后，%HCl70%Ethanol（乙醇），作用1min 以分色。 雙蒸水漂洗后，滴加1%NaHCO3 作用3～5min 以藍(lán)化細(xì)胞核。雙蒸水漂洗1min，然后將細(xì)胞爬片經(jīng)70%、80%、95%、100%、100%乙醇 各1～2min 梯度脫水。1入二甲苯透明2 次，每次5min。(可以12分鐘)1室溫下晾干，用中性樹膠封片。1顯微鏡下觀察染色結(jié)果，并拍照。
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