火山巖巖石化學(xué)整理及應(yīng)用-資料下載頁(yè)
2025-06-07 20:45本頁(yè)面
【正文】 、活動(dòng)陸緣的造山帶高鋁玄武巖系列區(qū)。 第四類(lèi) 結(jié)晶順序： Pl→Cpx →Ol，此類(lèi)巖石僅與島弧等地高鋁玄武巖演化有關(guān)適用于橄欖玄武巖①計(jì)算法趙磊（1985）在研究金伯利巖中，利用金伯利巖實(shí)驗(yàn)資料，提出如下溫度方程式：t℃=－[CO2/( CO2+SiO2+H2O+)]式中COSiOH2O+為氧化物的分子式 ②投圖法圖42 玄武巖中MgO、FeO與結(jié)晶溫度及端元組分的關(guān)系（，1970） Roeder等（1970）據(jù)實(shí)驗(yàn)資料提出玄武巖中FeO、MgO分子百分?jǐn)?shù)與橄欖石的端元組分（Fo、Fa％）及其結(jié)晶溫度有關(guān)（圖42）。 對(duì)于中酸性花崗巖類(lèi)、火山巖類(lèi)，用陽(yáng)離子分子數(shù)計(jì)算法薄片中有幾種礦物，計(jì)算幾種，互相印證，并依高一低溫度排列，分析先后結(jié)晶出順序。參考值在表4中。有斜長(zhǎng)石斑晶的火山巖類(lèi)：斜長(zhǎng)石溫度計(jì)①測(cè)出斜長(zhǎng)石斑晶的排號(hào)（An%）,計(jì)算σ值。σ＝xAb/xAn。它相當(dāng)于斜長(zhǎng)石Ab與An分?jǐn)?shù)比值。②測(cè)出巖石基質(zhì)相當(dāng)于斜長(zhǎng)石成分四個(gè)主要氧化物SiOAl2ONa2O、CaO含量（ωB%）。③計(jì)算出Si、Al、Na、Ca陽(yáng)離子分?jǐn)?shù)（xSi、x Al 、x Na 、xCa）。④計(jì)算λ、φ值：λ= x NaxSi/ xCax Al，φ= xCa +x Al －xSi－x Na。⑤據(jù)地質(zhì)壓力或產(chǎn)出深度，估算形成時(shí)的水壓（PH2O），假定靜壓與PH2O是平衡的。⑥據(jù)估算的PH2O代入下列四個(gè)溫度方程式之一，即可算出其絕對(duì)溫度T（K），減去273，即為斜長(zhǎng)表4 九種礦物的溫度系數(shù)及Ⅱ值系數(shù)礦物 a0a1a2a3a4a5a6a7a8a9a10磁鐵礦129151675072929256013950073884381橄欖石102288953149621208345－872274501346紫蘇輝石173184846745678062100017332129189989普通輝石1287197100830291559241667130110806石 英1598120497914857224－825225229960575斜長(zhǎng)石13791328812681974433692015063750鉀長(zhǎng)石11441913812681974435875143*2910白榴石11362227362362362162694011291173330霞 石126619922124198410632008121141919506390石斑晶與熔漿（基質(zhì)）處于平衡時(shí)的攝氏t（℃）。PH2O=0GPa，lnλ/φ+104φ/T=10－3 T－PH2O=，lnλ/φ+104φ/T=10－3 T－PH2O=，lnλ/φ+104φ/T=10－3 T－ PH2O=，lnλ/φ+104φ/T=10－3 T－黑云母花崗巖類(lèi)的全巖陽(yáng)離子法溫度計(jì)：條件：①測(cè)出斑晶的斜長(zhǎng)石排號(hào) ②已知巖石（全巖）的MgO、CaO、Na2O、K2O、P2O5分析值經(jīng)驗(yàn)值：K:Mg=:計(jì)算方法：以某地花崗巖為例，已知其斜長(zhǎng)石號(hào)為28號(hào)（）。又知其五項(xiàng)氧化物如下：氧化物ωB%陽(yáng)離子數(shù)MgOMg CaOCa Na2ONa K2OK P2O5P ①計(jì)算進(jìn)入磷灰石中Ca(CaAP)磷灰石的分子式為3CaOP2O5，Ca/P=3/2，則Ca=3P/2 CaAP=3P/2=3②計(jì)算進(jìn)入斜長(zhǎng)石中Ca(CaPl)巖石中Ca除形成AP外，全部進(jìn)入Pl。CaPl=Ca－CaAP=－=③計(jì)算進(jìn)入28號(hào)斜長(zhǎng)石中的Na(NaPl)已知該斜長(zhǎng)石An=，Ab=；又知Pl中Ca=，求x(NaPl)。NaPl（Na1）=④計(jì)算進(jìn)入鉀長(zhǎng)石中Na(NaKfs)巖石中Na除形成Pl外，全部進(jìn)入Kfs。NaKfs=Na－NaPl=－=⑤計(jì)算進(jìn)入黑云母中K(KBi) 已知黑云母中Mg/K=；又知花崗巖中Mg=，求x(KBi)KBi=圖43 MgO/Al2O3一GPa與礦物組合關(guān)系圖MgO/Al2O3為ωB%比值（，1981）⑥計(jì)算進(jìn)入鉀長(zhǎng)石中的鉀（KKfs）巖石中鉀離子除了黑云母外，全部進(jìn)入鉀長(zhǎng)石KKfs=K－KBi=－=⑦計(jì)算進(jìn)入鉀長(zhǎng)石中Na與鉀長(zhǎng)石中K、Na和之比（Na2）。Na2= NaKfs/( NaKfs+ KKfs)=(+)=據(jù)上述計(jì)算出的Na1（）、 Na2（），投影在圖43上，得P點(diǎn)，從插入法可知，二長(zhǎng)石平衡共生的溫度約為580℃。 關(guān)于火成巖地質(zhì)壓力計(jì)圖44 Na1一 Na2與溫度關(guān)系圖（рябчиков，1956） 玄武巖MgO/Al2O3比值投影方法圖44為玄武巖中MgO/Al2O3的壓力大小與巖石中礦物組合有關(guān)（其中1GPa≈33Km）①如果玄武巖中礦物組合為O1與Pl、Py共生，則礦物平衡線(xiàn)是A。②而如果玄武巖中礦物組合為Ga、Py共生，則礦物平衡線(xiàn)是B。 利用CIPW標(biāo)準(zhǔn)礦物法求壓力溫度計(jì)①流紋巖類(lèi)圖46 火山灰成分趨勢(shì)線(xiàn)（，1966）圖45 流紋巖在QAbOrH2O系圖上投點(diǎn)的等密線(xiàn)及極密點(diǎn)（，1985；Platen等，1969） 流紋巖可估算巖漿來(lái)源深度（圖45）及巖漿房的深度（圖46）。 巖漿來(lái)源深度適用條件：該法適用于原始巖漿來(lái)源深度的確定。它并用于飽和水的巖漿，如巖漿中水不飽和，則該巖漿的來(lái)源深度應(yīng)該更大些。 巖漿房深度法的要求是：無(wú)同化、混合等成分變化，能反映巖槳原來(lái)成分，巖石中人皿不應(yīng)太多，不然壓力應(yīng)增大，成分趨勢(shì)線(xiàn)與等壓分離結(jié)晶線(xiàn)相似，并與最低點(diǎn)連線(xiàn)相交，才反映分離結(jié)最的存在。 ②玄武巖類(lèi) 由圖47可知，壓力愈大，液相線(xiàn)（格當(dāng)于Ol一En轉(zhuǎn)熔線(xiàn)）成分向富Ne′、Ol′方向移動(dòng)。因此，以相當(dāng)于玄武巖原始巖紫的化學(xué)成分，計(jì)算成Ne′、Ol′、Q′（100％）后，在圖中的投點(diǎn)位置，即可用插人法確定該玄武巖漿的來(lái)源深度。深度越大，地幔部分融成的玄武巖漿酸度愈小，尤其堿度（Ne）愈大。計(jì)算Ne′、Ol′、Q′方法有以下兩種：圖47 Ne′一Ol′一Q′系相圖（，1976））（1）CIPW標(biāo)準(zhǔn)礦物用Poldervaart(1964)法Q ′=Q+++；Ne′=Ne+；Ol′=Fo+Fa++。式中EnHy，為標(biāo)堆Hy中En，F(xiàn)sHy為標(biāo)準(zhǔn)Hy中Fs。（2）陽(yáng)離子標(biāo)準(zhǔn)礦物同Irvine等（1 971）法 Q ′=Q++ Hy ； Ne′=Ne+；Ol′=Ol+。再把計(jì)算出的Ne′、Ol′、Q′換算成100%，即可在圖47上投影。
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