執(zhí)業(yè)藥師考試實(shí)戰(zhàn)模擬題-資料下載頁
2025-06-07 18:48本頁面
【正文】 烘箱內(nèi)用120～140℃溫度干燥。盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃。大量生產(chǎn)，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產(chǎn)。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌；而濾過滅菌法是利用細(xì)菌不能通過致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機(jī)械除菌的方法。主要適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。 3）、安瓿 【答案】A 答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點(diǎn)；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內(nèi)用120～140℃溫度干燥。盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃。大量生產(chǎn)，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產(chǎn)。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌；而濾過滅菌法是利用細(xì)菌不能通過致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機(jī)械除菌的方法。主要適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。 4）、無菌室空氣 【答案】C 答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點(diǎn)；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內(nèi)用120～140℃溫度干燥。盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃。大量生產(chǎn)，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產(chǎn)。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌；而濾過滅菌法是利用細(xì)菌不能通過致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機(jī)械除菌的方法。主要適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。 1 、熱、空氣等的作用 乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是： 1）、分層 【答案】B 答案解析： 2）、轉(zhuǎn)相 【答案】E 答案解析： 3）、酸敗 【答案】C 答案解析： 4）、絮凝 【答案】A 答案解析：本題考查各個(gè)名詞的含義；乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。分層主要原因是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為轉(zhuǎn)相，由0／W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃／O型或由W／O型轉(zhuǎn)變?yōu)?／W型。轉(zhuǎn)相主要是由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起的……乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑變質(zhì)，引起乳劑破壞或酸敗。所以乳劑中通常須加入抗氧劑和防腐劑，防止氧化或酸敗。乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為絮凝。但由于乳滴荷電以及乳化膜的存在，阻止了絮凝時(shí)乳滴的合并。發(fā)生絮凝的條件是：乳滴的電荷減少時(shí)，使ζ電位降低，乳滴產(chǎn)生聚集而絮凝。 1（劑型的分類） 1）、與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是 【答案】A 答案解析：給藥途徑分類方法與臨床使用密切結(jié)合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應(yīng)用方法對劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個(gè)分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。 2）、便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是 【答案】B 答案解析：給藥途徑分類方法與臨床使用密切結(jié)合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應(yīng)用方法對劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個(gè)分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。 三、多項(xiàng)選擇題 不具有靶向性的制劑是 【答案】CE 答案解析：脂質(zhì)體或靜脈乳劑注射后，在肝、肺、脾等器官藥物分布較多，有定向作用。而CE屬于普通劑型，沒有靶向作用。 包合物的制備方法包括 【答案】BCD 答案解析：本題考察包合物的制備方法。方法包括飽和水溶液法、研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法。故答案為BCD. 影響透皮吸收的因素是 【答案】ACE 答案解析：，包括分子量熔點(diǎn)，有水分配系數(shù)和藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)影響其吸收量等；；所以此題選擇ACE. 除熱原可采用 【答案】ACDE 答案解析：熱原的除去方法有以下幾種： 。 下列是注射劑質(zhì)量檢查有 【答案】ABDE 答案解析：本題考查注射劑的質(zhì)量檢查，正確答案是ABDE，C錯(cuò)誤，溶出度應(yīng)該是片劑等的檢查項(xiàng)目。 屬于混懸劑的質(zhì)量評定的說法正確的有 ，混懸劑越穩(wěn)定 ，混懸劑越穩(wěn)定 ，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定 ，混懸劑越穩(wěn)定 ，混懸劑越穩(wěn)定 【答案】AD 答案解析：沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定；絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定；C項(xiàng)也是錯(cuò)誤的，重新分散次數(shù)越少，混懸劑越穩(wěn)定。所以此題選AD. 糖漿劑的制備方法有 【答案】BDE 答案解析：糖漿劑制備方法包括溶解法和混合法，其中溶解法又包括熱溶法和冷溶法；化學(xué)反應(yīng)法屬于甘油劑常用制備方法。凝聚法是溶膠劑的制備方法。 在生產(chǎn)注射用凍干制品冷凍干燥時(shí)，常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象是 【答案】ABCD 答案解析：冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象就是ABCD；E屬于混懸劑常出現(xiàn)的現(xiàn)象。 軟膠囊劑常用的制備方法有 【答案】AC 答案解析：軟膠囊的制備方法：常用滴制法和壓制法制備軟膠囊。 影響片劑成型的因素有 【答案】ADE 答案解析：影響片劑成型的因素有：①原、輔料的性質(zhì)，②壓力的影響，③水分的影響，④粘合劑的影響，⑤潤滑劑的影響；而與顆粒色澤，壓片機(jī)沖的多少無關(guān)。 1哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑 【答案】ACDE 答案解析：由于明膠是膠囊劑的最主要囊材，所以，若填充的藥物是水溶液或稀乙醇溶液，會使囊壁溶化；若填充風(fēng)化性藥物，可使囊壁軟化；若填充吸濕性很強(qiáng)的藥物，可使囊壁脆裂。因此，具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑，當(dāng)然，采取相應(yīng)措施改善后，也可能制成膠囊劑。由于膠囊殼溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。 1粉碎的意義是 【答案】ABDE 答案解析：粉碎不能提高藥物的穩(wěn)定性，所以C錯(cuò)誤。 粉碎的意義在于：①細(xì)粉有利于固體藥物的溶解和吸收，可以提高難溶性藥物的生物利用度；②細(xì)粉有利于固體制劑中各成分的混合均勻，混合度與各成分的粒徑有關(guān)；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散性，提高制劑質(zhì)量與藥效；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。顯然，粉碎對藥品質(zhì)量的影響很大。但必須注意粉碎過程可能帶來的不良作用，如粉塵污染、熱分解、爆炸、黏附與凝聚性的增大、堆密度的減少、晶型轉(zhuǎn)變等。 好學(xué)教育 – 用戶體驗(yàn)最好的O2O學(xué)習(xí)
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