化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)-資料下載頁(yè)
2025-06-07 16:56本頁(yè)面
【正文】 電流一般選擇額定電流的（ ）。（A）30% （B）80% （C）1/3～2/3 （D）95%D/CBG010 原子吸收分光光度法測(cè)對(duì)苯二甲酸中金屬總量時(shí)，取兩次定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，當(dāng)某金屬含量小于（ ）時(shí)，按小于此值報(bào)告。（A） （B） （C） （D）D/A技師BC001 用氧化微庫(kù)侖法測(cè)定微量硫含量配制電解液時(shí)，沒(méi)有稱取（ ）（A）碘 （B）碘化鉀 （C）疊氮化鈉（NaN3） （D）冰乙酸D/ABC001 氧化微庫(kù)侖法測(cè)定微量硫的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)不含（ ）。（A）噻吩 （B）丁基硫 （C）苯 （D）正庚烷D/CBC001 氧化微庫(kù)侖法測(cè)微量硫的試樣注入口可用（ ）墊密封。（A）聚丁烯膠 （B）丁苯橡膠 （C）硅橡膠 （D）耐油橡膠D/CBC002 氧化微庫(kù)侖法測(cè)定微量硫時(shí)，燃燒爐出口區(qū)溫度應(yīng)為（ ）。（A）900℃ （B）630℃ （C）400℃ （D）200℃D/BBC002 氧化微庫(kù)侖法測(cè)定硫時(shí)要求回收率為（ ）。（A）100% （B）95% （C）100％177。10% （D）75%～95%D/DBC003 測(cè)定丙烯腈中鐵時(shí)，F(xiàn)e2+與鄰菲羅啉顯色的pH范圍是（ ）。（A）2～9 （B）2～5 （C）4左右 （D）6～9D/CBC003 二價(jià)鐵與鄰菲羅啉反應(yīng)生成橙紅色配合物，測(cè)定波長(zhǎng)為（ ）nm。（A）300 （B）700 （C）420 （D）510D/DBC003 測(cè)定丙烯腈中鐵含量時(shí)，試樣在經(jīng)過(guò)濾、蒸干、冷卻后，應(yīng)加入（ ）加熱至沸。（A）高氯酸 （B）硫酸和硝酸混合酸 （C）濃硝酸和高氯酸（D）濃硫酸和高氯酸D/BBC004 測(cè)定丙烯腈中Fe含量時(shí)，鄰菲羅啉與鐵的顯色反應(yīng)在（ ）進(jìn)行。（A）50℃ （B）室溫 （C）20℃ （D）80℃D/BBC005 丙烯腈是（ ）級(jí)毒物。（A）Ⅰ （B）Ⅱ （C）Ⅲ （D）ⅣD/BBC005 工作場(chǎng)所丙烯腈的最高容許濃度為（ ）。（A）45g/m3 (B)45ng/m3 (C)45mg/m3 (D)45μg/m3D/CBC007 測(cè)定化工產(chǎn)品中水含量時(shí)，要求水峰與其后之相鄰峰的分辨率R大于（ ）（A） （B） （C） （D）D/DBC008原子吸收法測(cè)定Pb2+、Cd2+含量的金屬貯備液最好用（ ）配制。（A）優(yōu)級(jí)純金屬 （B）光譜純金屬 （C）優(yōu)級(jí)純硝酸鹽 （D）基準(zhǔn)試劑硝酸鹽D/BBC008原子吸收法測(cè)定Pb2+、Cd2+的金屬貯備液應(yīng)該用（ ）硝酸溶解光譜的純金屬配制而成。（A）優(yōu)級(jí)純 （B）分析純 （C）化學(xué)純 （D）不含被測(cè)金屬離子的D/ABC009用原子吸收分光光度法（GB7475）測(cè)定Pb2+、Cd2+含量時(shí)，（ ）對(duì)火焰的表述是不正確的。（A）乙炔空氣，氧化性火焰 （B）乙炔空氣，貧燃火焰（C）乙炔空氣，火焰呈藍(lán)色 （D）乙炔空氣，富燃火焰D/DBC019 在苯水平衡溶液中，（ ）與苯相水的濃度無(wú)關(guān)。（A）溫度 （B）苯中含有少量甲苯 （C）所用苯中含水 （D）苯中少量含乙苯D/CBC019 在苯水平衡溶液中，苯相水的濃度與（ ）有關(guān)。（A）水相量 （B）苯相量 （C）溫度D/CBC019 在苯中水平衡溶液，以下是20℃～23℃含水量數(shù)據(jù)，其中（ ）是20℃的含水量。（A）% （B）% （C）% （D）%D/A
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