ec829-2007中文摘要-資料下載頁
2025-05-23 18:26本頁面
【正文】 (f)當(dāng)商業(yè)文件包含（e）條中所指附頁而不止一頁時(shí)，每一頁都必須在頁底編上頁碼（第 頁，共 頁），并標(biāo)上商業(yè)文件頂部由負(fù)責(zé)人指定的文件編號(hào)。(g) 商業(yè)文件正本必須完整并有負(fù)責(zé)人的簽字。此舉的目的是為了讓負(fù)責(zé)人必須確認(rèn)文件的基本要義遵循（EC）NO1774/2002條例附錄Ⅱ中的第3章的規(guī)定。商業(yè)文件必須明確下述內(nèi)容：(ⅰ)貨物從倉庫啟運(yùn)的時(shí)間；(ⅱ)貨物描述，包括原料鑒定：第3類原料的動(dòng)物種類，用作飼料原料的加工產(chǎn)品的來源，若可行則包括動(dòng)物耳標(biāo)的確認(rèn)。(ⅲ)貨物數(shù)量；(ⅳ)貨物原產(chǎn)地；(ⅴ)貨物運(yùn)輸方的名稱和地址；(ⅵ)收貨人的名稱和地址，若可行，提供其的批準(zhǔn)文號(hào)，以及：(ⅶ)若可以，提供產(chǎn)地加工工廠批準(zhǔn)文號(hào)，生產(chǎn)種類和加工方法。(h)負(fù)責(zé)人簽字的顏色必須區(qū)別于內(nèi)容部分的。(i)商業(yè)文件存檔至少兩年，便于主管部門按照（EC）第 1774/2002條例規(guī)定查驗(yàn)相關(guān)記錄。(j)成員國決定使用電子版式商業(yè)文件，上述的（a）到（i）所列的要求都必須遵循。（6）附錄Ⅸ的修改如下：（a）第6部分標(biāo)題修改如下：第六部分成員國允許進(jìn)口其動(dòng)物副產(chǎn)品和血制品（馬科動(dòng)物血制品除外）用于科研（包括醫(yī)藥）的第三方國家名錄（衛(wèi)生證書詳見第4章（C）和8）(b)在附錄Ⅶ中，標(biāo)題和第A點(diǎn)修改如下：第七部分成員國允許進(jìn)口其動(dòng)物副產(chǎn)品用于加工寵物食品制造的第三方國家名錄（衛(wèi)生證書詳見第3章（B）和（F））A. 動(dòng)物副產(chǎn)品來自于牛、綿羊、山羊、豬和馬等動(dòng)物（包括養(yǎng)殖的和野生動(dòng)物）：歐洲理事會(huì)79/542/EEC決議附錄Ⅱ第一部分所列第三方國家及其部分地區(qū)允許進(jìn)口其相應(yīng)動(dòng)物種類的鮮肉，下列國家的動(dòng)物副產(chǎn)品詳細(xì)說明：南美和南非國家或地允許其相應(yīng)的成熟去骨的肉進(jìn)口，涉及牛、山羊、綿羊（養(yǎng)殖或野生）的成熟去骨的肉（包括橫隔膜）及成熟已修整的下水。(C)第九部分修改如下：第九部分成員國允許進(jìn)口其改良土壤用加工后的糞肥及糞肥產(chǎn)品的第三方國家名錄（衛(wèi)生證書詳見第17章）被列該名錄的第三方國家詳見：(a) 79/542/EEC決議附錄Ⅱ第1部分；(b) 歐盟委員會(huì)2004/211/EC決議附錄Ⅰ，或者(c) 歐盟委員會(huì)2006/696/EC決議(歐盟公報(bào) L )附錄Ⅱ(d)第十三部分修改如下：第十三部分成員國允許進(jìn)口其馬科動(dòng)物血清的第三方國家名錄（衛(wèi)生證書詳見第4章（A））歐盟委員會(huì)2004/211/EC(8)決議所列第三方國家及部分地區(qū)允許進(jìn)口其用于繁殖或生產(chǎn)的馬科動(dòng)物。13
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