ts16949體系文件會審報告-資料下載頁
2025-05-17 12:10本頁面
【正文】 □□ □?！? □，如進貨、檢驗、過程檢驗（過程中的若干適當階段），最終檢驗等，而這些監(jiān)測是按策劃的安排進行的。□ □. 全尺寸檢驗和功能測試1. 組織是否按控制計劃規(guī)定的頻次對所有產品進行全尺寸檢驗和功能驗證2. 全尺寸檢測時是否要對客戶圖紙上顯示的所有產品尺寸進行的測量□ □□ □組織是否有具有資格的人員明確顧客指定的外觀項目□ □、處置的有關職責和權限?！? □、控制、評審、處置途徑、方式、記錄、驗證及職責、權限等是否作出規(guī)定。□ □不確定或可疑狀態(tài)的產品是否按不合格產品對待□ □返工指導書是否包括重新檢驗要求□ □當不合格產品被發(fā)運時，是否立即通知顧客□ □產品制造過程與當前批準的不一致時，是否規(guī)定必須得到顧客讓步或偏離的許可。□ □、收集和分析適當?shù)臄?shù)據(jù)以證實體系的適宜性和有效性以及尋找持續(xù)改進的機會。□ □、范圍及數(shù)據(jù)分析采用的方法?！? □～d款四個方面提供信息?！? □組織是否規(guī)定要將質量和運行績效的趨勢與目標進行比較□ □?！? □組織是否確定了持續(xù)改進的過程□ □1. 制造過程改進是否考慮了產品特性變差的控制和減少以及過程參數(shù)變差的控制和減少2. 在制造過程有能力且穩(wěn)定，或產品特性可以預測且滿足顧客要求時是否要進行持續(xù)改進□ □□ □。□ □會審依據(jù)（標準要求）序號會審要點Y N客觀證據(jù)、確定原因、評價糾正措施要求、確定及實施糾正措施、記錄結果、驗證有效性等方面要求是否作出規(guī)定，并有本行業(yè)的特點?！? □組織是否有規(guī)定的解決問題的過程。□ □. 防錯在糾正措施過程中是否使用防錯方法□ □. 糾正措施影響組織是否有規(guī)定將糾正措施舉一反三□ □組織是否對顧客（包括售后）退貨產品進行分析□ □?！? □、評價預防措施需求、確定及實施預防措施、記錄結果、驗證有效性等方面要求是否作出規(guī)定，并有本行業(yè)的特點?！? □質量管理體系文件會審不合格報告序號質量管理體系文件名稱及章節(jié)號不合格描述標準條款審查結論□ 合格?？蛇M行復印受控分發(fā)?！?局部不合格。請根據(jù)問題進行修改，并將第_____________條問題的修改證據(jù)遞交管理者代表進行驗證，驗證合格后方可復印受控分發(fā)。其他問題的修改另行通知。文審人員： 審核組長： 年 月 日 管理者代表：驗證結果□ 經驗證符合要求，可進行發(fā)行執(zhí)行?！?經驗證不符合要求，不能發(fā)行，請重新進行文審。
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