【總結(jié)】精選資料《“999感冒靈顆?!逼放茽I(yíng)銷方案》學(xué)院:專業(yè):姓名:學(xué)號(hào):指導(dǎo)教師:
2025-05-03 03:07
【總結(jié)】工作菌種冰箱校驗(yàn)方案該冰箱用于工作菌種貯藏,要求其質(zhì)量可靠,冷凍溫度符合貯藏要求。箱內(nèi)溫度均一性良好,負(fù)載各點(diǎn)間溫差2℃,溫度波動(dòng)范圍小,運(yùn)行期間,波動(dòng)溫度≤5℃,具備停電及高溫報(bào)警功能。使用區(qū)環(huán)境18溫度~26℃,相對(duì)溫度45~65%,具備外部數(shù)顯功能。設(shè)備名稱低溫箱設(shè)備型號(hào)DXF40-100/200生產(chǎn)廠家北京低溫設(shè)備廠設(shè)備編號(hào)
2025-05-31 00:24
【總結(jié)】自動(dòng)顆粒包裝機(jī)驗(yàn)證方案編號(hào):修訂歷史版本修訂日期修訂原因執(zhí)行日期變更控制號(hào)文件會(huì)簽本文件應(yīng)在質(zhì)量經(jīng)理授權(quán)下由XXXX制藥有限公司驗(yàn)證小組起草。因此,該文件在生效前應(yīng)由XXXX制藥有限公司質(zhì)量部批準(zhǔn),并由相關(guān)部門負(fù)責(zé)人授權(quán)。2/33起草人部門姓名職務(wù)簽名日期審核人部門姓名職務(wù)簽名日期批準(zhǔn)人部門姓名職務(wù)
2025-05-02 18:12
【總結(jié)】LOGOXxxXXXAcid方案號(hào):XXX藥業(yè)有限公司工藝驗(yàn)證方案PROCESSVALIDATIONPROTOCOLPage1of351題目TitleXXX工藝驗(yàn)證ProcessValidationProtocolforXXX
2024-10-14 07:24
【總結(jié)】同仁堂感冒清熱顆粒市場(chǎng)推廣方案:0856目錄市場(chǎng)調(diào)查分析報(bào)告市場(chǎng)推廣方案:0856市場(chǎng)調(diào)查分析報(bào)告第一部分目錄:08561.同仁堂感冒清熱顆粒在消費(fèi)者認(rèn)可度上占據(jù)一定優(yōu)勢(shì),但優(yōu)勢(shì)丌夠明顯。2.廣告
2025-04-06 12:34
【總結(jié)】制藥有限公司文件編碼頒發(fā)部門:總工辦標(biāo)題:注射用頭孢西丁鈉生產(chǎn)工藝驗(yàn)證方案起草人/日期:審核人/日期:批準(zhǔn)人/日期:復(fù)印標(biāo)識(shí):生效日:1.目的根據(jù)注射用頭孢西丁鈉的工藝規(guī)程及崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,制定工藝驗(yàn)證方案以評(píng)價(jià)注射用頭孢西丁鈉工藝的各要素及生產(chǎn)全過(guò)程可能出現(xiàn)影響到該產(chǎn)品質(zhì)量的各種生產(chǎn)工藝變化因素,通過(guò)工藝驗(yàn)證結(jié)果,以確定本工藝是否可
2025-08-11 12:24
【總結(jié)】北京有限公司工藝驗(yàn)證方案同型半胱氨酸測(cè)定試劑盒(酶法)北京有限公司文件編號(hào):CHS/SJ/D/SOP002-060a版本/修改狀態(tài):B/00文件名稱:同型半胱氨酸測(cè)定試劑盒(酶法)工藝驗(yàn)證方案受控狀態(tài):
2025-05-31 22:03
【總結(jié)】名稱TitleProcessValidation(PV)?ProtocolforXXXXXX工藝驗(yàn)證方案Doc.No.文件編號(hào)Page頁(yè)碼ProcessValidation(PV)?ProtocolXXXXXX工藝驗(yàn)證方案Writtenby起草人Writtendate起
2025-05-13 00:33
【總結(jié)】:VP-GY-PJ-0115-01藥業(yè)有限公司目錄1概述????????????????????12驗(yàn)證組成人員及驗(yàn)證流程???????????23驗(yàn)證依據(jù)文件????????????????44產(chǎn)品處方及工藝
2025-05-11 07:12
【總結(jié)】標(biāo)題工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證方案編碼STP/DZ/SD001版號(hào)A/0頁(yè)碼15/151.1驗(yàn)證目的通過(guò)對(duì)工藝用水制備系統(tǒng)設(shè)備的安裝確認(rèn)及對(duì)整個(gè)工藝用水系統(tǒng)所有設(shè)備的運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)即水質(zhì)確認(rèn),證明水系統(tǒng)設(shè)備達(dá)到設(shè)計(jì)要求,所提供的純化水及注射用水能夠滿足生產(chǎn)及工藝質(zhì)量要求。1車間的純化水系統(tǒng)、注射用水系統(tǒng)、純蒸汽系統(tǒng)。
2025-05-06 00:36
【總結(jié)】1目錄1、概述2、驗(yàn)證目的3、驗(yàn)證組織及職責(zé)4、驗(yàn)證計(jì)劃及安排5、驗(yàn)證前準(zhǔn)備相關(guān)文件檢查確認(rèn)記錄表相關(guān)驗(yàn)證文件檢查確認(rèn)記錄表相關(guān)操作人員培訓(xùn)情況檢查確認(rèn)記錄表儀器儀表校驗(yàn)情況檢查確認(rèn)記錄表所用設(shè)備確認(rèn)檢驗(yàn)方法確認(rèn)物料供應(yīng)商確認(rèn)6
2025-05-12 07:58
【總結(jié)】XXXXXXXX藥業(yè)有限公司XXXXPHARMACEUTICALCO.,LTDProcessValidationProtocolforXXXXXXXX工藝放大方案Doc.No.:編號(hào):VP7-E2-2020001Page:頁(yè)碼:1/30ProcessValidationProtocolforXXXX
2024-10-19 11:38
【總結(jié)】題目DXDK-80自動(dòng)顆粒包裝機(jī)的驗(yàn)證復(fù)印號(hào):01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20……起草:審核:批準(zhǔn):修訂清單.該文件所有的修訂和發(fā)布情況均記錄于下列
2025-06-19 05:10
【總結(jié)】文件編號(hào)DXDK40Ⅱ型顆粒包裝機(jī)驗(yàn)證方案頒發(fā)部門VA-EN-0023-00GMP辦公室版本號(hào)生效日期編制人/修訂人審核人批準(zhǔn)人日期審核日期批準(zhǔn)日期會(huì)簽(分發(fā))總頁(yè)數(shù)7頁(yè)檢查并確認(rèn)公司固體車間的DXDK40Ⅱ型顆粒包裝機(jī)其性能符合規(guī)范要求;檢查并確認(rèn)設(shè)備相關(guān)資料是否齊全;檢查并確認(rèn)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)
2025-08-05 00:39
【總結(jié)】文件編號(hào):DS-D02-007版號(hào):A/0BDZF-30型顆粒自動(dòng)包裝機(jī)驗(yàn)證方案起草人 起草日期審核人 審核日期批準(zhǔn)人 批準(zhǔn)日期生效日期通化東圣藥業(yè)股份有限公司驗(yàn)證方案審批表編號(hào):設(shè)備編號(hào):使用部門:口服固體制劑車間驗(yàn)證執(zhí)行日期
2025-05-05 22:48