芳烴的性質(zhì)ppt課件-資料下載頁
2025-05-03 04:41本頁面
【正文】 傅氏反應(yīng)生成酮 ＋R COC lR COO RCORCOA l C l 3或反應(yīng)機(jī)理 酰氯為?；噭? A l C l3R COC l ＋ R C O? ? [ A l C l4]R C O貢 獻(xiàn) 大酰 基 正 離 子H－ H+R C ORCORCOA l C l3RCO A l C l3 H2ORCO酮與 AlCl3絡(luò)合，消耗 1eqv. AlCl3 二、加成反應(yīng) ①催化氫化 (與烯烴相似 ) + H 2N i1 8 0 ~ 2 5 0 ℃②光照加氯 + C l 2光C lC lC lC lC lC l六 氯 環(huán) 已 烷50℃ 三、氧化反應(yīng) + 9 O 2V 2 O 54 0 0 ~ 5 0 0 C。 O==OO順 丁 烯 二 酸 酐四、苯環(huán)側(cè)鏈的反應(yīng) 1 氧化 ?常見的氧化劑 :高錳酸鉀 ,重鉻酸鉀加硫酸 ,稀硝酸等 ,只使側(cè)鏈發(fā)生氧化 : C H 3 C O O HK M n O 4C H 3CH 3 C O O HH O O CH N O 3150~160℃ ， 1~ ? 苯甲酸 對苯二甲酸 ，? 在 過量氧化劑存在下 ,無論支鏈長短 ,最后都氧化成苯甲酸 (說明 ???的活潑性 ): 注意：叔丁基苯 由于 無 ???， 在一般情況下不氧化 ， 但在強(qiáng)烈條件下 ， 環(huán)破裂 . C H 2 C H 3 C O O HK M n O 4? C H2C H3C HC H3C H3C H2C H2C H2C H3C O O HK M n O4/ H+不 論 烴 基 的 長 短 ， 氧 化產(chǎn) 物 都 為 羧 酸 。CH3 CH2Cl Cl2 日光或熱 CHCl2 CCl3 Cl2 日光或熱 Cl2 日光或熱 (2) 氯 化反應(yīng)
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