xxxx年藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp跟蹤檢查工作實施方案-新食監(jiān)-資料下載頁
2025-05-03 00:57本頁面
【正文】 督檢查類別： 檢查時間： 年 月 日 時 分至 時 分 我們是 的執(zhí)法人員 、 執(zhí)法證件名稱、編號是： 我們依法就 有關(guān)問題，進行現(xiàn)場檢查，請予配合。 現(xiàn)場檢查記錄： 注：本文書一式二聯(lián)，第一聯(lián)存檔，第二聯(lián)交被檢查單位。被檢查人在檢查筆錄上逐頁簽字，在修改處簽字或者按指紋，并在筆錄終了處注明對筆錄真實性的意見；檢查人應(yīng)在筆錄終了處簽字。 被檢查人：附件4：藥品GMP認證跟蹤檢查報告跟蹤受理編號資料序號企 業(yè) 名 稱證 書 編 號 跟蹤檢查范圍跟蹤檢查時間檢 查 依 據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)綜合評定：嚴重缺陷：一般缺陷：需要說明的其他問題：組員簽字觀察員簽字組長簽字說明: 1. 表中空間不足,可附頁。 2. 此表簽字復印件無效。藥品GMP認證跟蹤檢查缺陷項目情況表企業(yè)名稱檢查范圍企業(yè)負責人簽字： 年 月 日檢查組全體人員簽字： 年 月 日說明: 1. 表中空間不足,可附頁。 2. 此表簽字復印件無效。 附件5： 食品藥品監(jiān)督管理局藥品GMP認證跟蹤飛行檢查意見編號：企業(yè)名稱檢查范圍檢查時間檢查人員檢查結(jié)論附件藥品GMP認證跟蹤檢查缺陷項目主送被跟蹤檢查企業(yè)抄送備注被檢查企業(yè)如對以上檢查結(jié)論持有異議，有權(quán)依法申請行政復議或者提起行政訴訟。 食品藥品監(jiān)督管理局（蓋章）年 月 日
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