【正文】 體子代 　　　　　　親本型：hr+， h+r 　　　　　　重組型：hr， h+r+將親本型和重組型混合子代 　　　　　　　↓感染 　　混合有B和B/2菌株的培養(yǎng)基 　　　　　　　↓ hr+(親)：噬菌斑透明、小，邊緣模糊 h+r(親)：噬菌斑半透明、大，邊緣清楚 hr(重組)：噬菌斑透明、大，邊緣清楚 h+r+(重組)：噬菌斑半透明、小，邊緣模糊 重組值計(jì)算： 　重組值　=　重組噬菌斑數(shù)/總噬菌斑數(shù)100% 　　　　　= [(h+r+ + hr)/(h+r + hr+ + h+r+ + hr)]100% 　去掉%即可作為圖距。3．不同性別的細(xì)菌雜交，后代的性別類型？如F+хF，HfrхF, F’ хF。 第8章 基因表達(dá)與調(diào)控1．經(jīng)典遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念是什么？（經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為，基因在染色體上，是最小的交換單位，突變單位和功能單位；分子遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念：基因是一段有功能的DNA區(qū)段，是一個(gè)起作用的單位，稱為順反子，但不是突變和重組的最小結(jié)構(gòu)單位，內(nèi)部包括許多突變子和重組子。）2．結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因？ 答：結(jié)構(gòu)基因： 是決定合成某一種蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相應(yīng)的一段DNA。結(jié)構(gòu)基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉(zhuǎn)錄給mRNA（信使核糖核酸）,再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質(zhì)。 調(diào)節(jié)基因：是調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成的基因。它能使結(jié)構(gòu)基因在需要某種酶時(shí)就合成某種酶,不需要時(shí),則停止合成，它對(duì)不同染色體上的結(jié)構(gòu)基因有調(diào)節(jié)作用。 3．什么是重疊基因？隔裂基因？它們分別是什么生物的基因組織特征？ 答：所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分。 隔裂基因(split gene)：一個(gè)結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部為一個(gè)或更多的不翻譯的編碼順序，如內(nèi)含子(intron)所隔裂的現(xiàn)象。重疊基因是原核生物基因組織特征 隔裂基因是真核生物基因組織特征4．什么是假基因？ 答：假基因與有功能的基因在核苷酸順序的組成上非常相似，卻不具有正常功能的基因。是相應(yīng)的正?；蛟谌旧w的不同位置上的復(fù)制品，由于突變積累的結(jié)果而喪失活性5什么是順反測(cè)驗(yàn)（互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)）？Benzer是如何提出順反子這一概念的？答：順反測(cè)驗(yàn)即互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)。通過測(cè)驗(yàn)可確定兩個(gè)表型效應(yīng)相似的突變位點(diǎn)是否位于同一個(gè)順反子或基因內(nèi)。6什么是順式調(diào)控元件，反式作用因子？與基因表達(dá)相關(guān)的順式調(diào)控元件和反式作用因子有哪些？ 答：順式作用元件指同一DNA分子中具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列。包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等。反式作用因子指能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。多為轉(zhuǎn)錄因子。7操縱元的概念？大腸桿菌乳糖操縱元表達(dá)調(diào)控模型？答：操縱元是指指包含結(jié)構(gòu)基因、操縱基因以及調(diào)節(jié)基因的一些相鄰基因組成的DNA片段，其中結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)受到操縱基因的調(diào)控。 當(dāng)大腸桿菌在沒有乳糖的環(huán)境中生存時(shí)，1ac操縱元處于阻遏狀態(tài)。i基因在其自身的啟動(dòng)子Pi控制下，低水平、組成性表達(dá)產(chǎn)生阻遏蛋白R(shí)，每個(gè)細(xì)胞中僅維持約10個(gè)分子的阻遏蛋白。R以四聚體形式與操縱子o結(jié)合，阻礙了RNA聚合酶與啟動(dòng)子P1ac的結(jié)合，阻止了基因的轉(zhuǎn)錄起動(dòng)。R的阻遏作用不是絕對(duì)的，R與o偶爾解離，使細(xì)胞中還有極低水平的β－半乳糖苷酶及透過酶的生成。當(dāng)有乳糖存在時(shí)，乳糖受β－半乳糖苷酶的催化轉(zhuǎn)變?yōu)閯e乳糖，與R結(jié)合，使R構(gòu)象變化，R四聚體解聚成單體，失去與o的親和力，與o解離，基因轉(zhuǎn)錄開放，β－半乳糖苷酶在細(xì)胞內(nèi)的含量可增加1000倍。這就是乳糖對(duì)1ac操縱元的誘導(dǎo)作用。一些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受β－半乳糖苷酶的催化分解，卻也能與R特異性結(jié)合，使R構(gòu)象變化，誘導(dǎo)1ac操縱元的開放。例如異丙基硫代半乳糖苷(isopropylthiogalactoside, IPTG)就是很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑，不被細(xì)胞代謝而十分穩(wěn)定。X－gal(5－溴－4－氯－3－吲哚－β－半乳糖苷)也是一種人工化學(xué)合成的半乳糖苷，可被β－半乳糖苷酶水解產(chǎn)生蘭色化合物，因此可以用作β－半乳糖苷酶活性的指示劑。IPTG和Xgal都被廣泛應(yīng)用在分子生物學(xué)和基因工程的工作中。8．基因調(diào)控主要發(fā)生在什么水平？ 答：主要在轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生9．什么叫安慰誘導(dǎo)物？（如異丙基βD硫代半乳糖苷，IPTG，在誘導(dǎo)過程中不被分解，被稱為安慰誘導(dǎo)物） 答：能高效誘導(dǎo)酶的合成，但又不被所誘導(dǎo)的酶分解的分子，稱為安慰性誘導(dǎo)物(gratuitous inducer)。10．動(dòng)物抗體形成與DNA重排的關(guān)系？真核生物基因劑量改變的方式有哪些？ 答：11．DNA甲基化可降低轉(zhuǎn)錄的效率？ 答：基因表達(dá)與甲基化呈負(fù)相關(guān)基因甲基化狀態(tài)：高度甲基化： 基因?yàn)槌掷m(xù)失活(如女性的一條X染色體；誘導(dǎo)去甲基化：如組織或發(fā)育階段特異性表達(dá)基因；持續(xù)低水平甲基化：具有轉(zhuǎn)錄活性(如持家基因12．什么是轉(zhuǎn)錄因子？什么是激活子？答：因子(transcription factor)是起正調(diào)控作用的反式作用因子。轉(zhuǎn)錄因子是轉(zhuǎn)錄起始過程中RNA聚合酶所需的輔助因子。 13．轉(zhuǎn)錄因子或激活子與DNA相互作用結(jié)合域的常見三維構(gòu)型有哪些？第9章 基因工程和基因組學(xué)1．基因工程的概念？?jī)?nèi)容？操作程序？成就？ 答：基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)， 以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段， 將不同來源的基因(DNA分子)，按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖， 在體外構(gòu)建雜種DNA分子， 然后導(dǎo)入活細(xì)胞， 以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、 生產(chǎn)新產(chǎn)品?；蚬こ碳夹g(shù)為基因的結(jié)構(gòu)和功能的研究提供了有力的手段。 因工程的主要操作步驟包括：⑴目的基因的制備，所謂目的基因就是按照設(shè)計(jì)所需要轉(zhuǎn)移的具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。⑵目的基因與克隆載體的重組，所謂克隆載體就是承載和保護(hù)目的基因帶入受體細(xì)胞的運(yùn)載者，如質(zhì)粒，λ噬菌體，病毒等。⑶重組體轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，所謂受體細(xì)胞就是接受外源目的基因的細(xì)胞把帶有目的基因的重組體轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞要用到各種物理的、化學(xué)的和生物的方法。⑷克隆子的篩選和鑒定，帶有目的基因的克隆子有沒有組合到受體細(xì)胞的基因組中去，目的基因有沒有在宿主細(xì)胞中通過轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)出預(yù)先設(shè)計(jì)中想要得到的產(chǎn)物和表達(dá)產(chǎn)物如何分離、純化等技術(shù)內(nèi)容。 成就：2．載體必需的基本條件？什么是穿梭載體？ 答：克隆載體應(yīng)具備的條件：（1） 在宿主細(xì)胞內(nèi)能獨(dú)立復(fù)制。（2） 有選擇克隆子的標(biāo)記基因。（3） 有一段多克隆位點(diǎn)，供外源DNA片段組入克隆載體。（4） 分子量小，拷貝數(shù)多。（5） 容易從宿主細(xì)胞中分離純化。（6） 克隆載體必須是安全的，不應(yīng)含有對(duì)受體細(xì)胞有害的基因，并且不會(huì)任意轉(zhuǎn)入除 受體細(xì)胞以外的其它生物的細(xì)胞，尤其是人的細(xì)胞。穿梭載體是指可以在多種宿主下復(fù)制。比如說通常能夠在哺乳動(dòng)物，酵母或者其他細(xì)菌復(fù)制表達(dá)的質(zhì)粒，同時(shí)可以在大腸桿菌內(nèi)復(fù)制。這樣利于對(duì)質(zhì)粒的分子生物學(xué)操作和大量制備。3．什么是Ti質(zhì)粒？(Tumor inducing plasmid)，什么是TDNA？ 答：Ti質(zhì)粒是在根瘤土壤桿菌細(xì)胞中存在的一種染色體外自主復(fù)制的環(huán)形雙鏈DNA分子。它控制根瘤的形成，可作為基因工程的載體 TDNA轉(zhuǎn)移DNA（transferred DNA，TDNA） 　　農(nóng)桿菌Ti(tumor inducing)或Ri(root inducing)質(zhì)粒中的一段DNA序列,可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并穩(wěn)定整合到植物核基因組中,已成為植物分子生物學(xué)中廣泛應(yīng)用的遺傳轉(zhuǎn)化載體。是Ti質(zhì)粒上的片斷，包含三個(gè)重要的基因，當(dāng)整合到宿主細(xì)胞（主要是雙子葉植物）時(shí)分別誘發(fā)根瘤，opine化合物的合成和抑制細(xì)胞分化。 Ti質(zhì)粒因?yàn)樽陨硪恍﹥?yōu)點(diǎn)很適合作為導(dǎo)入外源基因的載體。而外基因就是整合到TDNA上的。4．什么叫PCR？ 答：聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、易自動(dòng)化等突出優(yōu)點(diǎn)、 Northern雜交、 Western雜交？ 答：Southern印跡雜交是進(jìn)行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線照射固定，再與相對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)的標(biāo)記探針進(jìn)行雜交，用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色，從而檢測(cè)特定DNA分子的含量[1][2] Northern印跡雜交（Northern blot）。這是一種將RNA從瓊脂糖凝膠中轉(zhuǎn)印到硝酸纖維素膜上的方法 Western雜交是將蛋白質(zhì)電泳、印跡、免疫測(cè)定融為一體的特異性蛋白質(zhì)的檢測(cè)方法。其原理是：生物中含有一定量的目的蛋白。第10章 基因突變？（隨機(jī)性、稀有性、重演性、可逆性、多方向性、相對(duì)有害性、平行性。）？如何繁殖保存優(yōu)良的芽變？為什么？ 答：。芽變一般表現(xiàn)在枝、葉、花、果及物候期、成熟期等特征和特性上。選擇突變芽及其成長(zhǎng)的枝，經(jīng)過無性繁殖可以創(chuàng)造出新品種稱芽變選種。繁殖保存優(yōu)良的芽變有扦插 嫁接 壓條等方法。？ 答：指位于同一基因位點(diǎn)上各個(gè)等位基因的總體？舉例說明？ 答：純合顯性致死(小鼠毛色遺傳)：黑色變?yōu)辄S色，但無黃色純合原因：突變的黃色基因AY對(duì)黑色基因a為顯性，但AY具有致死的隱性 　　　效應(yīng)。 AY AY其胚胎在母體內(nèi)即已死亡，只有AY a可存活。？ 答：1．基因突變表現(xiàn)世代的早晚和選出純合體速度的快慢， 　　因顯隱性而有所不同。2．體細(xì)胞突變：①．隱性基因 顯性基因，當(dāng)代個(gè)體以嵌合體形式表現(xiàn)出突變性狀，要從中選出純合體，需要有性繁殖自交兩代。②．顯性基因 隱性基因，當(dāng)代為雜合體，但不表現(xiàn)、呈潛伏狀態(tài))，要選出純合體，需有性繁殖自交一代。3．突變性狀表現(xiàn)因繁殖方式和授粉方式而異：？ 答：基因突變的真實(shí)性鑒定方法：可將變異體與原始親本在同一栽培條件下比較?！　「叨捵?yōu)榘捄蟠鸀楦叨?，則不是突變，由環(huán)境引起。顯隱性進(jìn)行鑒定：顯性突變和隱性突變的區(qū)分，可利用雜交試驗(yàn) 加以鑒定。如： 　　突變體矮稈株原始品種(高) 　　　　　　　　↓ 　　　　　　　F1高稈 　　　　　　　　↓ 196?！　　　2有高稈、也有矮稈， 　　說明該突變屬于隱性突變。？以玉米甜質(zhì)和粉質(zhì)基因?yàn)槔?答：①．花粉直感：估算配子的突變率。 　　例：玉米　非甜Su　　甜粒su 　　　　　P　　susu　　SuSu 　　　　　　　　　　 ↓對(duì)父本進(jìn)行射線處理 　　　　　F1　大部分為Susu，極少數(shù)為susu 　　　　　　　 susu在當(dāng)代籽粒上即可發(fā)現(xiàn) (理論上全為Susu)。 　　如果10萬(wàn)粒種子中有5粒為甜粒，則 　　　　突變率 = 5/100000 = 1/2萬(wàn) ？類基因突變的檢出是比較復(fù)雜的，而且不易鑒定，主要靠家系分析和出生調(diào)查。　 隱性突變難以檢出：因?yàn)槌Ｈ旧w上隱性性狀的出現(xiàn)， 很可能是兩個(gè)雜合體婚配的結(jié)果，而不是由于基因突變的結(jié)果。 ？ 答：基因突變率與輻射劑量成正比 提高總劑量可以提高 突變率 但過高劑量會(huì)引起不育、畸形、葉綠體突變率增 加、甚至植株死亡等問題。 基因突變率一般不受輻射強(qiáng)度的影響 照射總劑量不 變時(shí)，不管單位時(shí)間內(nèi)所照射的劑量多少、其基因突變率保持不變。 第11章 細(xì)胞質(zhì)遺傳1. 細(xì)胞質(zhì)遺傳的概念？特點(diǎn)？與性連鎖遺傳有什么共同點(diǎn)和不同點(diǎn)？。有哪些細(xì)胞器有相對(duì)獨(dú)立的遺傳體系？ 答：細(xì)胞質(zhì)遺傳：由胞質(zhì)遺傳物質(zhì)引起的遺傳現(xiàn)象(又稱非染色體遺傳、非孟德爾遺傳、染色體外遺傳、核外遺傳、母性遺傳)。 特點(diǎn)：②.連續(xù)回交，母本核基因可被全部置換掉，但由母本細(xì)胞質(zhì)基因所 控制的性狀仍不會(huì)消失；③.由細(xì)胞質(zhì)中的附加體或共生體決定的性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染，即可傳遞給其它細(xì)胞④. 遺傳方式是非孟德爾遺傳雜交后代不表現(xiàn)有比例的分離。（帶有胞質(zhì)基因的細(xì)胞器在細(xì)胞分裂時(shí)分配是不均勻的。）①.正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同。 異同：兩者都不遵循自由組合定律與性別連鎖的為性連鎖，細(xì)胞質(zhì)遺傳是由細(xì)胞質(zhì)基因決定的，表現(xiàn)母性影響。有相對(duì)獨(dú)立的遺傳體系有：線粒體和葉綠體、保持系、恢復(fù)系的基因型？. 答：細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的基因不育系(A)： S(rr)保持系(B)： N(rr) 恢復(fù)系(C)：S(RR)， N(RR)恢復(fù)性雜合體： S(Rr)， N(Rr第12章 遺傳與發(fā)育1． 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)在個(gè)體性狀形成和發(fā)育中的相互關(guān)系？答：細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞生存必不可少的兩部分， 個(gè)體發(fā)育缺一不可。 　　細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)在個(gè)體發(fā)育中分工合作共同完成由基因型（包括核基因和質(zhì)基因）所預(yù)定的各種 基因表達(dá)過程，包括對(duì)外界環(huán)境條件變化作出反應(yīng)。在個(gè)體發(fā)育過程中，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)相互依存、不 可分割，細(xì)胞核起主導(dǎo)作用。細(xì)胞核內(nèi)的“遺傳信息” 個(gè)體發(fā)育方向和模式 為蛋白質(zhì)（包括酶）合成提供模板（mRNA）各種 RNA控制細(xì)胞代謝方式和分化程序。 細(xì)胞質(zhì)則是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所并為DNA復(fù)制、mRNA轉(zhuǎn)錄、tRNA或rRNA 合成提供原料和能量。2． 基因與環(huán)境在個(gè)體性狀形成和發(fā)育中的相互關(guān)系？ 答：環(huán)境中很多生物及非生物因子調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)影響生物個(gè)體發(fā)育。例如植物與病原菌之間的互作： 植物誘導(dǎo)抗性是外界因子對(duì)個(gè)體發(fā)育中基因表達(dá)調(diào)控的另一種形式。其它一些非生物因子，如加熱、冷凍、干旱、積澇、受傷、紫外線、激素及化合物等都可以誘導(dǎo)相關(guān)的基因的表達(dá)，影響植物個(gè)體發(fā)育但環(huán)境因子誘導(dǎo)基因表達(dá)中的一些信號(hào)傳遞機(jī)制尚在研究之中。3． 什么是同形異位現(xiàn)象、同形異位基因？答：同形異位現(xiàn)象：器官形態(tài)與正