藥劑學(xué)重點內(nèi)容大全復(fù)習(xí)資料-資料下載頁
2025-05-02 22:43本頁面
【正文】 出壓力(6)藥材與溶劑相對運(yùn)動速度(7)新技術(shù)的應(yīng)用浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下,在一定量溶劑中達(dá)飽和時溶解的最大藥量,是反映藥物溶解性的重要指標(biāo).藥物的溶出速度是指單位時間藥物溶解進(jìn)入溶液主體的量.表面活性劑的概念 具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)稱為表面活性劑.表面活性劑的分類:離子表面活性劑和非離子表面活性劑1. 陰離子表面活性劑 (1)高級脂肪酸鹽 (2)硫酸化物 (3)磺酸化物2. 陽離子表面活性劑 苯扎氯銨和苯扎溴銨3. 兩性離子表面活性劑 (1)卵磷脂 (2)氨基酸型和甜菜堿型4. 非離子表面活性劑 (1)脂肪酸甘油脂 (2)多元醇型 (3)聚氧乙烯型臨界膠束濃度:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度.親水親油平衡值HLB值的概念:表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB).藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物制劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲藏、周轉(zhuǎn)、直至臨床應(yīng)用前的一系列過程中發(fā)生質(zhì)量變化的速度和程度.影響藥物制劑降解的處方因素和穩(wěn)定化方法(1) PH的影響(2)廣義酸堿催化(3)溶劑的影響(4)離子強(qiáng)度的影響(5)加入表面活性劑(6)處方中賦形劑和附加劑影響藥物制劑降解的環(huán)境因素和穩(wěn)定化方法(1) 溫度(2)光線(3)空氣(氧)的影響(4)金屬離子的影響(5)濕度和水分的影響(6)包裝材料的影響、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性,或難溶性,或腸溶性材料中形成固體分散體.包合技術(shù)系指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物的技術(shù).微囊化:微型包囊是近40年來應(yīng)用于藥物的新工藝、新技術(shù),其制備過程通稱微型包囊術(shù),簡稱微囊化.利用天然的或合成的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(統(tǒng)稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊,簡稱微囊.藥物微囊化的目的:(1)掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?(2)提高藥物的穩(wěn)定性 (3)防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激 (4)使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與儲存 (5)減少復(fù)方藥物的配伍變化 (6)可制備緩釋或控釋制劑 (7)使藥物濃集于靶區(qū),提高療效,降低毒副作用 (8)可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體.脂質(zhì)體的特點:(1)靶向性 (2)緩釋性 (3)降低藥物毒性 (4)提高藥物穩(wěn)定性緩釋制劑系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地非恒速釋放藥物,與其相應(yīng)的普通制劑比較,給藥頻率至少減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少,且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑.控釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速或接近恒速地釋放藥物,與其相應(yīng)的普通制劑比較,給藥頻率至少減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少,血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑.緩釋、控釋制劑的特點:(1)減少給藥次數(shù),避免夜間給藥,增加患者用藥的順應(yīng)性.(2)血藥濃度平穩(wěn),避免“峰谷”現(xiàn)象,避免某些藥物對胃腸道的刺激性,有利于降低藥物的毒副作用.(3)增加藥物治療的穩(wěn)定性.(4)可減少用藥總劑量,因此,可用最小劑量達(dá)到最大藥效.緩控釋制劑釋藥原理包括:溶出原理、擴(kuò)散原理、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合的原理、滲透壓原理和離子交換作用.靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng),是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng).靶向制劑的分類:被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑.生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥物療效之間的相互關(guān)系的一門藥劑學(xué)分支學(xué)科.8 /
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