一級醫(yī)院檢驗科規(guī)章制度_免費下載-資料下載頁
2025-10-22 09:46本頁面
【導(dǎo)讀】質(zhì)服務(wù)的同時，更好地保護自己。作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。對本科人員的晉升、獎、懲提出具體意見。上級技師，嚴(yán)防差錯事故。液或3%雙氧水漱口，根據(jù)需要亦可服用有關(guān)藥物以放發(fā)生感染。六、接種環(huán)用完后應(yīng)立即于酒精燈火焰上燒灼滅菌。工作結(jié)束時注意關(guān)好實驗室門窗，檢查
【正文】 一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品（注射器、手套）、標(biāo)本（ 痰、膿、糞）等裝入雙層黃色垃圾袋。每天由專人負(fù)責(zé)收集統(tǒng)一處理。 六、室內(nèi)保持清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒（早晨抽血者負(fù)責(zé)房間的空氣消毒，下班時用含有效氯 500mg/L 擦拭）；進行特殊傳染病檢驗后，場地、工作服，應(yīng)立即處理。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 16 檢驗科消毒制度 一、 廢棄物缸：次氯酸鈉 溶液 （含 1,000 ppm 有效氯） ，浸泡至少 30 分鐘 。 二、 污染的 臺 面和器具：次氯酸鈉 溶液 （含 1,000 ppm 有效氯 ）擦拭表面。 三、 溢出物：次氯酸鈉 溶液 （含 1,000 ppm 有效氯） ，從外圍向中心消毒處理 。 四、實驗室內(nèi)的污物放入污物桶內(nèi)，先經(jīng) 次氯酸鈉 溶液 （含 1,000 ppm 有效氯） 浸泡30 分鐘，倒去消毒液后再用高壓滅菌器 121℃高壓 20 分鐘，消毒后的污物放入黃色的塑料袋中集中處理，污物高壓消毒前不得移出。 五、儀器 表面： 75%乙醇 溶液擦拭儀器表面 。 六、實驗室的空氣消毒：實驗完畢后，打開紫外線消毒燈，設(shè)定 30 分鐘時間，工作人員離開實驗室。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 17 檢驗科儀器管理制度 一 、購置儀器經(jīng)過充分的考察與論證，儀器進入檢驗科，安裝、調(diào)試過程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束試用合格后配合藥械科入庫。 二 、儀器的備 用配件、說明書等物品要妥善存放，由專人保管。 三 、設(shè)備應(yīng)配備操作規(guī)程、注意事項，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行操作。 四 、仔細(xì)記錄儀器的保養(yǎng)時間和具體保養(yǎng)情況，檢驗科操作人員和程師簽字。 五 、儀器的每次維修記錄備案存檔，包括故障、原因、處理措施、處理后運行情況，檢驗科操作人員和工程師簽字。 六 、每天室內(nèi)質(zhì)控，定期參加室間質(zhì)控，保證儀器設(shè)備處于良好的運行狀態(tài)，保證結(jié)果的準(zhǔn)確。 七 、機器每天的運行情況有記錄，包括開、關(guān)機時間、運行狀況、 檢測項目、使用者等項目。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 18 檢驗科儀器維護規(guī)定 一、實驗室各個工作人員要 精心使用和保養(yǎng)儀器設(shè)備。 二、實驗室的各儀器設(shè)備有專人負(fù)責(zé)管理。 三、特別貴重的儀器設(shè)備經(jīng)保管人許可后才可應(yīng)用。 四、責(zé)任人負(fù)責(zé)儀器的日常維護和保養(yǎng)，保存儀器的說明書復(fù)印件和附件。 五、儀器設(shè)備的使用、維護和保養(yǎng)有詳細(xì)記錄。 六、儀器出現(xiàn)故障，及時報告藥械科，由藥械科聯(lián)系維修。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 19 檢驗科試劑管理制度 一、選用 國家藥品批準(zhǔn)文號 、質(zhì)量優(yōu)良且在效期的試劑 （盒）。 二、妥善保存購買試劑時代理商提供的相關(guān)證明，試劑的批批檢證明存檔備案。 三、購進試劑，進行登記，包括試劑的購入日期、購 入量、生產(chǎn)日期、失效日期、批號等項目，試劑更換批號時要在實驗原始記錄上注明。 四、嚴(yán)格按照試劑保存條件保存試劑，每天記錄冰箱溫度，保證冰箱的溫度恒定，避免保存不當(dāng)造成試劑失效。 五、試劑開盒時在說明書和試劑盒上注明日期，確保在有效期內(nèi)使用。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 20 HIV 抗體初篩試劑管理規(guī)定 一、任何獲準(zhǔn)進入本實驗室進行實驗操作的人員必須認(rèn)真閱讀此管理規(guī)定。 二、選用的 HIV 抗體初篩試劑必須是 HIV1/2 混合型，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)，批批檢合格、臨床評估質(zhì)量優(yōu)良且在有效期內(nèi)的試劑盒。 三、實驗 室內(nèi)常備兩種原理不同的診斷試劑，以便對初篩有反應(yīng)的標(biāo)本及時雙份復(fù)核。 四、購進試劑，進行登記，包括試劑的購入日期、購入量、生產(chǎn)日期、失效日期、批號等項目，試劑的批批檢證明存檔備案，妥善保存，試劑更換批號時要在實驗原始記錄上注明。 五、嚴(yán)格按照試劑保存條件保存試劑，每天記錄冰箱溫度，保證冰箱的溫度恒定，避免保存不當(dāng)造成試劑失效。試劑開盒時在說明書和試劑盒上注明日期，確保在有效期內(nèi)使用。
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