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鋰電池正極三元材料技術現(xiàn)狀與新型三元材料-資料下載頁

2025-05-02 05:59本頁面
  

【正文】 壓實 密度 (g/cm3) ~TTM701515 TTM701515 充放電曲線(扣式電池)TTM701515 循環(huán)曲線(全電池)300周容量保持率 90%xLi2MnO3?(1x)LiMO2Li2MnO3 LiMO2 錳以正四價存在,電化學活性差。寬電壓范圍結構不穩(wěn) 定,限制容量的發(fā)揮。突出特點: 250mAh/g以上的比容量。xLi2MnO3?(1x)LiMO2xLi2MnO3?(1x)LiMO2反應機理小于 :xLi2MnO3?(1x)LiMO2→xLi 2MnO3+(1x)MO2+xLi大于 :xLi2MnO3?(1x)LiMO2→xLi 2MnO3+(1x)MO2+xLi放電反應:xMnO2?(1x)MO2+ Li →xLiMnO 2 ?(1x)LiMO2xLi2MnO3?(1x)LiMO2 由于 Li2MnO3在第一次脫出的是 Li2O(兩個鋰),嵌入的是一個Li,造成該材料的首次充放電效率不高,相關解決辦法有兩種思路: a,通過表面包覆 Al2O3, AlPO4等減少首次充電脫出 Li2O后的氧離子移動,為鋰離子回嵌提供足夠的八面體位置 。 b,通過與 Li4Mn5O12, LiV3O8等 其他鋰離子客體材料混合, 提供鋰離子回嵌需要的位置。 The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USAxLi2MnO3?(1x)LiMO2 ? 基于 Li2MnO3 的層狀固溶體材料由于具有 200 mAh/ g以上的高比容量,被稱之為新型三元材料,近幾年受到廣大研究者的熱捧。然而由于 Li2MnO3 的脫鋰反應發(fā)生在4 .5伏以上的高電位平臺,所以該材料要在更寬的電壓范圍內工作.同時該材料首次不可逆容量高,有研究通過摻雜鋰離子的宿主材料,使首次脫出的鋰可以回嵌進結構,從而減小材料的首次不可逆容量.由于該材料容量高,且廉價的錳含量高,在未來動力電池領域有很好的前景
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