【正文】 B．組合性細(xì)胞表面標(biāo)志 C．在 MLR中能刺激初始 T細(xì)胞增殖 D．上列Ａ和Ｂ兩個(gè)方面綜合判斷 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三個(gè)方面綜合判斷 18．淋巴樣組織中的 DC主要包括 A．并指狀 DC(IDC) B．邊緣區(qū) DC C．濾泡樣 DC(FDC) D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 19．非淋巴樣組織中的 DC包括 A．間質(zhì)性 DC B．朗格漢斯細(xì)胞 (LC) C．并指狀 DC(IDC) D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 20．非淋巴樣組織中的 DC不包括 A．并指狀 DC B．濾泡樣 DC C．邊緣區(qū) DC D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 16． A 17． E 18． E 19． D 20． E 92 21．淋巴樣組織中的 DC不包括 A．間質(zhì)性 DC B．朗格漢斯細(xì)胞 (LC) C．并指狀 DC(IDC) D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 22．不屬于淋巴樣組織中的 DC的是 A．間質(zhì)性 DC B．朗格漢斯細(xì)胞 (LC) C．邊緣區(qū)DC D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 23．不是淋巴樣組織中的 DC的是 A．間質(zhì)性 DC B．朗格漢斯細(xì)胞 (LC) C．濾泡樣DC(FDC) D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 24．體液中的 DC包括 A．隱藏細(xì)胞 (veiled cell) B．血液 DC C．間質(zhì)性 DC D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 25．體液中的 DC不包括 A．并指狀 DC B．邊緣區(qū) DC C．濾泡樣 DC(FDC) D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 21． D 22． D 23． D 24． D 25． E 93 26．不屬于體液中的 DC的是 A．間質(zhì)性 DC B．朗格漢斯細(xì)胞 (LC) C．隱藏細(xì)胞 (veiled cell) D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 27．不是體液中的 DC的是 A．間質(zhì)性 DC B．朗格漢斯細(xì)胞 (LC) C．血液 DC D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 28．不在體液中的 DC之列的是 A．并指狀 DC(IDC) B．邊緣區(qū) DC C．間質(zhì)性 DC D．上列Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 29． DC成熟后 A．其 MHC分子、輔助刺激分子和黏附分子表達(dá)顯著提高 B．體外激發(fā) MLR能力很強(qiáng) C．?dāng)z取、加工Ag能力大大增強(qiáng) D．Ａ和Ｂ兩項(xiàng) Ｅ．Ａ、Ｂ和Ｃ三項(xiàng) 30．關(guān)于髓系 DC成熟描述錯(cuò)誤的是 A．在攝取 Ag或受到某些（主要是炎性信號）刺激后可以分化成熟 B．在成熟過程中同時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)移 C．由外周組織獲取刺激信號后通過淋巴管和（或）血循環(huán)進(jìn)入次級淋巴器官 D．成熟 DC在次級淋巴器官激發(fā) T細(xì)胞應(yīng)答 E．成熟 DC的攝取抗原、加工能力大大增強(qiáng) 26． D 27． D 28． E 29． D 30． E 94 31．未成熟 DC攝取 Ag的途徑有 A．巨吞飲 B． receptormediated endocytosis C．吞噬 D．上列 E．上列 C三項(xiàng) 32．介導(dǎo) DC胞吞 (endoeytosis)的受體是 A． FcγRⅡ B．甘露糖受體 C． mIg D．上列 A和 B兩項(xiàng) E．上列 A、 B和 C三項(xiàng) 33．介導(dǎo) APC胞吞 (endocytosis)的受體是 A． FcγRⅡ B．甘露糖受體 C． mIg D．上列 A和 B兩項(xiàng) E．上列 A、 B和 C三項(xiàng) 34． B細(xì)胞攝取 Ag的方式有 A． mIg特異性結(jié)合 Ag B．非特異性吞飲 Ag C．非特異性吞噬 Ag D．上列 A和 B兩項(xiàng) E．上列 A、 B和 C三項(xiàng) 35．受體介導(dǎo)內(nèi)吞后，與 Ag一起被降解的受體是 A． FcγRⅡ B． mIg C．甘露糖受體 D．上列 A和 B兩項(xiàng) E．上列 A、 B和 C三項(xiàng) 31． E 32． D 33． E 34． D 35． D 95 36．能在內(nèi)吞體的 pH環(huán)境中釋出其配體，并進(jìn)入再循環(huán)過程受體是 A．甘露糖受體 B． FcγRⅡ C． mIg D．上列 A和 B兩項(xiàng) E．上列 A、 B和 C三項(xiàng) 37．在內(nèi)源性抗原降解中發(fā)揮重要作用的是 A． proteasome B． endocytosis C． pinocytosis D． internalization E． exocytosis 38． proteasome又可稱為 A． low molecular weight polypeptide B． 1arge multifunctional protease C． endosome D．上列 A和 B兩項(xiàng) E．上列 A、 B和 C三項(xiàng) 39． Ii的主要功能是 A．促進(jìn) MHC Ⅱ 類分子二聚體形成 B．促進(jìn) MHCⅡ 類分子在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)尤其是從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn) C．阻止 MHCⅡ 類分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)與某些內(nèi)源性多肽結(jié)合 D．上列 A和 B兩項(xiàng) E．上列 A、 B和 C三項(xiàng) 36． A 37． A 38． D 39． E 96 名詞解釋 1． 抗原提呈細(xì)胞 (antigenpresenting cell， APC)： 又叫輔佐細(xì)胞。指能攝取 、加工和處理 抗原， 并將加工后的產(chǎn)物以抗原肽 MHC復(fù)合物的形式表達(dá)在該 細(xì)胞膜表面，提供給 T細(xì)胞識別活化的一類高度專門化的細(xì)胞。 2． 內(nèi)源性抗原 (endogenous antigen)：細(xì)胞內(nèi)合成的 Ag稱為內(nèi)源性 Ag，如被病毒感染細(xì)胞合成的病毒蛋白和腫瘤細(xì)胞內(nèi)合成的蛋白等。內(nèi)源性 Ag在細(xì)胞內(nèi)合成后直接被細(xì)胞加工、處理并以抗原肽 MHC I類復(fù)合物的方式提呈給 CD8+T細(xì)胞。 3． 外源性抗原 (exogenous antigen)：來源于細(xì)胞外的抗原稱為外源性 Ag，如被吞噬細(xì)胞吞噬的細(xì)菌、細(xì)胞、蛋白質(zhì) Ag等。需經(jīng) APC攝取至細(xì)胞內(nèi)才能被加工、處理并以抗原肽 MHCⅡ 類復(fù)合物的方式提呈給 T細(xì)胞。 4． 抗原提呈 ：是指轉(zhuǎn)移至細(xì)胞表面的抗原肽與 MHC分子結(jié)合的復(fù)合體被提呈給 T 淋巴細(xì)胞，并與 T細(xì)胞表面的 TCR結(jié)合為TCR抗原肽 MHC三元體從而活化 T細(xì)胞的全過程。