idna的復(fù)制ppt課件-資料下載頁
2025-05-01 18:16本頁面
【正文】 DHFR(二氫葉酸還原酶 )基因。 ? D環(huán)復(fù)制（ D loop replication)：線粒體和葉綠體DNA和少數(shù)病毒如腺病毒 DNA的復(fù)制 滾環(huán)復(fù)制 D環(huán)復(fù)制圖 真核與原核生物 DNA復(fù)制的特點(diǎn) (差別 ) ? 染色質(zhì)和核小體結(jié)構(gòu)對 DNA復(fù)制的影響 ? 復(fù)制叉移動(dòng)的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于原核細(xì)胞 ? 真核生物是多點(diǎn)復(fù)制，具多個(gè)復(fù)制起始區(qū)，原核生物是單點(diǎn)復(fù)制。 ? 岡崎片段的長度短于原核細(xì)胞 ? 復(fù)制嚴(yán)格限制在細(xì)胞周期的 S期 ? 真核生物在完成全部復(fù)制之前，各個(gè)起始點(diǎn)上 DNA的復(fù)制不能再開始；原核生物起始點(diǎn)上可連續(xù)開始新的 DNA復(fù)制。 ? 真核生物線性 DNA末端具有端粒結(jié)構(gòu)。 逆轉(zhuǎn)錄（ reverse transcription) ? 逆轉(zhuǎn)錄：以 RNA為模板合成 DNA，存在于逆轉(zhuǎn)錄病毒以及原核生物和真核生物如端粒酶的延長等。 ? 逆轉(zhuǎn)錄酶 （ reverse transcription) ? 逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因組復(fù)制過程 ? 乙肝病毒基因組的復(fù)制 圖 440（ 1） 逆轉(zhuǎn)錄病毒的結(jié)構(gòu) 圖 440（ 2） 逆轉(zhuǎn)錄病毒的詳細(xì)結(jié)構(gòu) 圖 441 逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組的結(jié)構(gòu) 圖 442 HIV的生活史 圖 443 HIV與宿主細(xì)胞的附著 圖 444 逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組逆轉(zhuǎn)錄的詳細(xì)過程 圖 445 逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組的逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果 圖 446 原病毒 DNA進(jìn)入細(xì)胞核的機(jī)理 逆轉(zhuǎn)錄酶 （ reverse transcription) ? 1964年， Temin發(fā)現(xiàn) Rous肉瘤病毒等 RNA病毒所造成的感染可被 DNA合成抑制劑遏制。 表明： RNA腫瘤病毒的 RNA復(fù)制過程中要合成DNA。 ? Temin又發(fā)現(xiàn)放線菌素 D能抑制致癌 RNA病毒的復(fù)制，但不能抑制一般 RNA病毒的復(fù)制。 表明：轉(zhuǎn)錄對于 RNA病毒增殖是必需的。 ? Temin提出前病毒假說：原病毒 DNA是 RNA腫瘤病毒在復(fù)制和致癌中的中間物。 ? 1970年， Temin 在 Rouse肉瘤病毒、 Baltimore在白血病病毒中發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶。 ? 逆轉(zhuǎn)錄酶是一種多功能酶： RNA指導(dǎo)的 DNA聚合酶活性 RNA酶 H（ RNaseH）活性：水解 RNADNA雜交體上的 RNA DNA指導(dǎo)的 DNA聚合酶活性：合成互補(bǔ)DNA。 沒有 3`→5` 外切酶活性。 ? 特點(diǎn)： ? 含有 Zn2+ ? DNA合成反應(yīng)要求有模板和引物。 ? 需適當(dāng)濃度的二價(jià)陽離子（ Mg2+、 Mn2+） ? 5’ →3 ’ → 乙肝病毒基因組 的復(fù)制 ? 其復(fù)制需通過逆轉(zhuǎn)錄過程經(jīng) RNA中間體實(shí)現(xiàn) ，其 DNA聚合酶也是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。 ? 逆轉(zhuǎn)錄病毒： RNA → DNA → RNA ? 乙肝病毒： DNA→RNA → DNA 實(shí)驗(yàn)室 cDNA的合成 特定基因的獲得 ? 常用于獲得或研究真核生物基因的方法。提取某一種特定的 mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄生成的cDNA可代表某一特定基因。 ? 常用的逆轉(zhuǎn)錄酶有兩種：來自鳥類成髓細(xì)胞瘤逆轉(zhuǎn)錄病毒稱為 AMVRT；來自鼠白血病毒稱為 MMLVRT。 Topic ? 1 cell cycle ? 2 apoptosis ? 3 micro RNA ? 4 transcription ? 5 translation ? 6 telomerase
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1