環(huán)境采樣新技術(shù)及應(yīng)用-資料下載頁
2025-04-30 01:35本頁面
【正文】 劃分為 3 個地帶 ,沿海的香港、珠海以及珠三角西部的鼎湖山地區(qū) OCPs 含量均較小于 ,廣州市 ( GZ01 站 ) 的大氣有機(jī)氯含量最高 。 例 9 利用半透膜被動采樣技術(shù)監(jiān)測黃河蘭州段典型有機(jī)污染物（徐建等 . 生態(tài)環(huán)境 ， 15（ 3）， 481485） 材料和方法： SPMD采樣器制作：低密度聚乙烯薄膜管 （ LDPE）（ Environmental Sampling Technologies,MO， USA） ，三油酸甘油酯 （ Triolein）（ CP 級，中國醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司）， Waters OasisTM HLB 固相萃取柱 （ Waters公司，美國）。聚乙烯薄膜管（寬度為 cm，厚度為 7095μ m，不含任何增塑劑和其他添加劑）經(jīng)環(huán)己烷浸泡 36 h 去除雜質(zhì)后，切割成 cm，內(nèi)裝 1 mL 純度 ≥ 95％的三油酸甘油酯，將兩端口熱封，置于密閉容器內(nèi)，冰柜中保存（－ 20 ℃ ）。 SPMD 的外部支撐結(jié)構(gòu)采用不銹鋼制作，圓柱體框架，高 25 cm，直徑 20cm，內(nèi)豎 10 根相對應(yīng)的不銹鋼柱，柱直徑 ，采樣時將 SPMD 環(huán)繞在鋼柱上，最外圈用不銹鋼網(wǎng)圍住，以防止采樣時SPMD 遭到石塊或魚蟹侵襲而破損。 采樣在 2022 年 11月進(jìn)行，自蘭州八盤峽至什川橋的黃河水段上設(shè)置了六個監(jiān)測點(diǎn)，并利用 GPS定位儀對各采樣點(diǎn)進(jìn)行了準(zhǔn)確定位。采樣河段約長 83km，采樣期間平均水溫約 9℃ ， pH ，流量約為 580 m3 s1。 在每個監(jiān)測點(diǎn)布設(shè) 1個采樣器，內(nèi)含兩條 SPMD（在采樣點(diǎn)現(xiàn)場安裝），采樣器用木樁固定于水面下約 1m 處，一周后取出， SPMD 密封后保存于低溫桶中。每個采樣點(diǎn)同時采集 2L水樣。 樣品預(yù)處理： SPMD法：取出 SPMD，在大燒杯中加入 200 mL 正己烷，放入SPMD 浸泡約 2030 s 后，取出，用脫脂棉蘸取蒸餾水擦拭膜表面以去除附著污垢，然后用 1mol L1HCl 溶液浸泡約 30 s，取出，順序用蒸餾水、丙酮、異丙醇進(jìn)行漂洗，晾干。按每 1mL 三油酸甘油酯： 180mL 高純度正己烷的比例進(jìn)行透析， 18℃ 在暗處透析 24h，回收透析液， 60℃ 水浴旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，用正己烷定容至 1mL， m 有機(jī)濾膜過濾，備 HPLC分析。 SPE法： 2L水樣經(jīng) m 纖維濾膜過濾之后用固相萃取柱萃取。萃取條件為：固相柱用 2mL甲醇 /二氯甲烷（ 1/1， V/V）潤洗， 1mL甲醇活化， 1mL超純水平衡，水樣流過速度為 8－ 10 mL min1，之后用 2mL 甲醇 /超純水（ 1/20， V/V）凈化，抽干后用 5mL甲醇 /二氯甲烷（ 1/1， V/V）洗脫，洗脫液在 40 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，用正己烷定容至 mL。備 HPLC 分析。 樣品分析： HPLC 測定 PAHs 條件： Waters C18 反相柱，流動相：乙腈 /水（ 80/20， V/V），等度洗脫，流速： 1 mL min1。熒光檢測器：激發(fā)波長為 280 nm，發(fā)射波長為 355 nm。進(jìn)樣量為 20 μ L。 HPLC 測定 NP、 NPnEO 條件見文獻(xiàn) [9]。 圖 1 各個采樣點(diǎn) SPE和 SPMD推算數(shù)據(jù)的比較 結(jié)論 利用兩種采樣方法對黃河蘭州段有毒有機(jī)污染物進(jìn)行了監(jiān)測，反映了水體中存在壬基酚類和多環(huán)芳烴的污染。有機(jī)污染物在 SPMD 三油酸甘油酯中的高濃度使得它們的定性定量變得更加容易和準(zhǔn)確，而比較水樣中污染物的瞬時濃度和根據(jù) SPMD 數(shù)學(xué)模型推算出的平均濃度發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)的相關(guān)性較高。相對于固相萃取和液液萃取等常規(guī)采樣技術(shù)，其對有機(jī)污染物的富集倍數(shù)明顯提高，能夠記錄采樣期間的排污情況。實(shí)驗結(jié)果證明了 SPMD作為一種大流量河流中有機(jī)污染物的監(jiān)測方法是可行的。
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