實(shí)驗(yàn)菌種分離ppt課件-資料下載頁
2025-04-29 00:27本頁面
【正文】 用 75%的酒精棉球?qū)κ种负途N試管外壁消毒。點(diǎn)燃酒精燈。蘑菇體消毒將子實(shí)體菌柄基部切除，置接種箱內(nèi)，在超凈工作臺上以 75%的酒精擦拭，進(jìn)行表面消毒。組織分離：解剖刀經(jīng)火焰滅菌，在蘑菇柄中縱切一刀，用手掰開再用刀片在菇蓋與菇柄交界處切黃豆大小的小方塊，放入培養(yǎng)皿中。左手拿試管，用左手的大拇指和其他四指并排握住，斜面向上，并使試管位于水平位置。右手拿鑷子，在火焰上將凡在接種過程中可能進(jìn)入試管的部分全部用火燒過。用右手小指和無名指及手掌拔掉膠塞。用火焰灼燒試管口，灼燒時(shí)應(yīng)不斷轉(zhuǎn)動(dòng)管口。將燒過的鑷子，稍微停留片刻，使之冷卻，然后夾取小塊迅速移接到斜面培養(yǎng)基中央，并塞好塞子。貼標(biāo)簽寫明菌種編號，接種日期，姓名，隨后放入培養(yǎng)箱中，置適宜溫度下培養(yǎng)，待組織塊長出菌絲無污染即為純種。培養(yǎng) 3~5天，就可以看到組織上產(chǎn)生白色絨毛狀菌絲，轉(zhuǎn)管擴(kuò)大即得到菌種。十、結(jié)果記錄你制作的母種的生長狀態(tài)；是否有雜菌污染，如有分析其原因。
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