一種高效環(huán)保型阻垢緩蝕劑制備及性能研究報(bào)告-資料下載頁(yè)
2025-04-26 04:04本頁(yè)面
【正文】 Cl膠體[11]，從而影響Zn2+的成膜緩蝕性能，導(dǎo)致無(wú)磷1的緩蝕率隨Cl濃度的增加而不斷下降。因此，將水中氯離子的濃度控制在500mgL1以下時(shí)才對(duì)無(wú)磷1的緩蝕效果無(wú)明顯影響。 濃縮倍率對(duì)無(wú)磷1阻垢緩蝕性能影響 不同濃縮倍率下的無(wú)磷1的阻垢緩蝕性能見(jiàn)圖7所示，其中，產(chǎn)品初始濃度為20ppm。緩蝕率 / %的阻垢率及緩蝕率 Scale and corrosion inhibition rate under different concentration ratio從圖7可以看出，隨著阻垢緩蝕劑的濃縮倍率的提高，它們的阻垢緩蝕率均出現(xiàn)不同程度的下降，尤其當(dāng)濃縮倍率大于4時(shí)，其阻垢率下降得更快；原因是隨著濃縮倍率的提高，水中Ca2+，Mg2+濃度明顯升高，它們極易在水中形成污垢，這就對(duì)阻垢產(chǎn)生非常不利的影響。因此，綜合考慮，將無(wú)磷1用作冷卻水處理系統(tǒng)的阻垢緩蝕劑時(shí)。3結(jié)論1）以無(wú)水馬來(lái)酸酐和β巰基丙酸為主要原料，鉻酸鉀為催化劑合成了S羧乙基硫代琥珀酸，該產(chǎn)品在寬pH = 49的范圍內(nèi)具有較好的阻垢緩蝕性能。2）將S羧乙基硫代琥珀酸與其他無(wú)磷的緩蝕劑復(fù)配成的一種新型復(fù)合型無(wú)磷緩蝕阻垢劑1，其緩蝕率較未復(fù)配前的提高三十幾個(gè)百分點(diǎn)；當(dāng)其投加濃度為20ppm時(shí)，%，明顯優(yōu)于PAPE和ATMPS等傳統(tǒng)的磷系阻垢緩蝕劑。3）水中氯離子的濃度增加對(duì)產(chǎn)品的緩蝕效果有一定影響，但將水中氯離子的濃度控制在500mgL1以下時(shí)對(duì)無(wú)磷1的緩蝕性能無(wú)明顯影響。4）隨著阻垢緩蝕劑的濃縮倍率的提高，其阻垢緩蝕率都會(huì)不同程度的下降。所以，使用該新型復(fù)合型無(wú)磷緩蝕阻垢劑1時(shí)。參考文獻(xiàn)：[1] 鄭逸云,周柏青,李 [J]. 腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù), 2004,16(2:101104.[2] 王毅馮，輝 霞，張 婷等. 聚環(huán)氧琥珀酸鈉）的合成及阻垢性能研究[J].,32(3：1821.[3] [M]..[4] 胡曉靜，劉振法，[J]. 化工進(jìn)展，2009，28 增刊）：213232[5] 鄭書(shū)鐘 主編 循環(huán)冷卻水水質(zhì)及水處理劑標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用指南[M] 北京：化學(xué)工業(yè)出版社,2003.[6]崔崇威,李紹峰,楊 紅等，PBTCA、HEDP、ATMP緩蝕性能的理論研究[J]. 材料科學(xué)與工 ,14(6:609611[7]金曉茗,崔心存, 高溫冷卻水系統(tǒng)中有機(jī)膦羧酸(PBTCA緩蝕阻垢性能的研究[J].廣州化工，2001,29(4:2526[8] 吳宇峰曾凡亮劉向東, 綠色化學(xué)品與無(wú)磷阻垢緩蝕劑[J].,19(7:4448[9]王克誠(chéng)，劉欣，王麗紅，劉妍. 聚天冬氨酸及其與葡萄糖酸鈉復(fù)配物對(duì)碳鋼的緩蝕性能研究[J]. ,40(6:6062.[10]R. Naderi, M. Mahdavian, . Attar. Electrochemical behavior of organic and inorganic plexes of Zn(II ascorrosion inhibitors for mild steel: Solution phase study[J]. Electrochimica Acta . 2009(54:6892–6895.[11]張光華 主編 水處理化學(xué)品[M] 化學(xué)工業(yè)出版社,2005.
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