【正文】 可按胺或烴命名例： + Ncyclohexylene2methyl2propanamine(tbutyliminocyclohexane) 混合構詞與肼(hydrazine)、苯肼(phenylhydrazine)、氨基脲(aminourea) 反應 phenylhydrazone semicarbazide emicarbazone醛(酮)全詞 + hydrazone ＝ 醛或酮腙 + H2NNH2 cyclopentanone hydrazone 2 + H2NNH2 cyclopentanone azine (吖嗪) CH3CH＝NNHPh ethanal phenylhydrazone （乙醛苯腙）C6H5CH＝NNHCONH2 benzaldehyde semicarbazone(苯甲醛半卡巴腙)與醇反應 ( ) 普通：醛、酮全詞 + 數(shù)詞 + 醇烴基 + acetal ＝ 醛(酮)縮某某醇IUPAC：按醇、醚命名 propanal (mono)methyl acetal 1methoxy1propanol 1ethoxy11methoxy propane propanal ethyl methyl acetal 羧酸（Carboxylic acids）羧基 carboxyl簡單直鏈羧酸羧酸命名中，至今國外多用俗名，無書寫規(guī)律可循，但是IUPAC命名很嚴謹。鏈烴去詞尾e + oic acid = 某酸HCOOH methanoic acid (methanoic a. formic a.)CH3COOH ethanoic a. (acetic a.) chloroethanoic a. (chloroacetic a.)CH2＝CHCOOH propenoic a.二元羧酸直鏈構詞：烴全詞+ di + oic acid = 某二酸 zbutenedioic acid多元酸 propane1,2,3tricarboxylic acid 3carboxylmethylpentanedioic acid 掛環(huán)羧酸a、COOH直接接在環(huán)上：環(huán)烴全詞+數(shù)詞詞頭+carboxylic acid=某酸 cyclopentane(mono) carboxylic acid benzene1,2dicarboxylic acidb、若羧基不直接掛環(huán)環(huán)烴基+羧酸全稱=某基某酸 phenyl ethanoic acid特殊情況當有復雜官能團充當母體時，羧基作為取代基，以carboxy(l)作為前綴 sodium 3carboxymethylbenzenesulfonate酸酐（Anhydrides）構詞：換羧酸詞尾“acid”為“anhydride”=某酸酐 3methylbutanoic anhydride ethanoic methanoic anhydride benzoic anhydride benzoyl peroxide酯（Esters）“ester”是酯的總稱，但就具體化合物而言，“ester”多不使用。一般用酸的衍生物來命名。不論有機或無機含氧酸鹽或酯。構詞均如下：醇烴基（或金屬）+酸詞尾 = 酯（鹽）酸詞尾：由ic acid→ ate IUPAC: methyl methanoate 常用：methyl formate ethyl ethanoate ethyl acetate propyl propanoate propyl propionate dibutyl 1,2benzene dicarboxylate diethyl cyclohexane1,4dicarboxylate diethyl carbonate monoethyl sulfate / ethyl hydrogen sulfate酰胺（Amides）羧酸去詞尾“ic a”或“oic a”→ amide = 某酰胺 methanamide (formamide) 2methyl propanamide若氨基上的氫被取代，構詞做如下修飾：一、取代基簡單，N標定位置前綴 NethylNmethylethanamide Nmethylcydopropane carboxamide 1,2benzene dicarboximide 鄰苯二酰亞胺二、結構復雜，酰胺亦可作為前綴：結構為RCONH，中文譯為酰胺基，amide → amido 作前綴 3methanamidopropanoic acid常見甲酰胺基為：formamidoH2NCO作前綴時，中文譯為氨甲酰或氨碳?；篴minocarbonyl， aminoformyl 常用：carbamoyl，carbamyl 4carbamoylhexanoyl chloride 含氮化合物（Compound containing nitrogen）重點： 胺(Amines) 腈(Nitriles)一、胺現(xiàn)行文獻和書籍中，英漢普通命名和國際系統(tǒng)命名混用。分別介紹。⑴基團構詞無機 NH3 ： ammonia NH4+ : ammonium 詞尾均為amine 做詞頭 amino 表示胺基 區(qū)別于 amido 酰胺基出現(xiàn)R4N+結構：命名用ammonium（銨）⑵普通命名以N為核心作為母體胺，以amine作詞尾，烴基按分子量由小到大作詞頭。烴基 + amine = 某胺C2H5NH2 : ethylamine(C2H5)2NH : diethylamineCH2＝CHNHCH3 : methylethenylamine : methylethyltbutylamine C6H5NH2 : phenylamine 普通命名烴基的排列也可按基團字頭字母順序 cyclopropylethylmethylamine⑶IUPAC命名方法一：選擇最長碳鏈對應的烴作母體作詞尾，從而將胺看成烴的氨基衍生物，用amino作氨基詞頭，必要時前綴定位（序號）amino + 烴全詞 = 某胺 IUPAC 2aminoprooane 普通名 isopropylamine 4(diethylamino)2methylpentane方法二：最長鏈和N一起作母體，母體烴去尾e變成amine N烴基接長鏈烴去e為amine = N某基某胺同上例：N,Ndiethyl4methyl2pentanamine⑷芳香烴 benzenamine CA使用 aniline 常用 作母體更廣泛 3bromoaniline(CH3)2NC6H5 N,Ndimethylaniline其他芳胺的構詞，照IUPAC脂肪胺辦理，普通命名亦可用芳基做詞頭，amine作詞尾。 2naphthalenamine 或 ( 2naphthylamine )同理，芳香胺在有其他復雜基團作為母體主官能團時，則氨基作詞頭，用amino做前綴。 4(N,Ndimethylamino)benzoic acid當然，命名亦有靈活性又合規(guī)則 paminotoluene 4methylaniline二、季胺（Quaternary ammoniums）此類化合物是R4N+X結構狀態(tài)，命名構詞與無機銨鹽相似。烴基+ ammonium + 陰離子詞尾 = 某銨鹽NH4Cl ammonium(CH3)4NCl tetramethylammonium chloride注意：伯、仲、叔胺鹽的構詞最好另用公式，以鹽酸為例：胺全詞 + hydrochloride = 某胺鹽酸鹽 methanamine hydrochloride dimethylamine hydrochloride methyldiethylamine hydrochloride hydroxyethyl trimethyl ammonium hydroxide 氫氧化三甲基羥乙基胺 俗名： choline 膽堿 在有＝NH基出現(xiàn)時，以詞尾imine亞胺，詞頭：imino 亞胺基命名 3oxobutanimine / 4imino2butanone349